Кафедра патологической физиологии имени в. Г. Корпачева


Прионные нейродегенеративные заболевания (трансмиссивные спонгиоформные энцефалопатии)



бет306/368
Дата11.05.2020
өлшемі1,57 Mb.
#67305
1   ...   302   303   304   305   306   307   308   309   ...   368
Байланысты:
СЛОВАРЬ-ПФ органов и систем-2018

Прионные нейродегенеративные заболевания (трансмиссивные спонгиоформные энцефалопатии) (от англ. proteinaceous infectious particles - белковые заразные частицы) – группа нейродегенеративных заболеваний людей и животных c образованием губчатой энцефалопатии, которая относится к медленным инфекциям и характеризуется поражением ЦНС, мышечной, лимфатической и других систем с обязательной гибелью пациента. Заболевание ведет к деградации умственных и физических способностей с образованием в коре больших полушарий огромного количества отверстий, в связи с чем головной мозг под микроскопом при аутопсии напоминает губку. Возбудителем этой группы заболеваний является мутированная форма прионного протеина (РrР) - приона. Механизм передачи - преимущественно фекально-оральный.

Прионы (от англ. proteinaceous infectious particles - белковые заразные частицы) - особый класс инфекционных агентов, представленных низко-молекулярными белками с аномальной третичной структурой и не содержа-щих нуклеиновых кислот. Нормальный спиралевидной формы прионный протеин РrРс участвует в передаче нервных импульсов в синаптических образованиях, играет определяющую роль в регуляции суточных циклов активности и покоя в клетках, органах и тканях. Мутированный плоский PrPSc отличается высокой устойчивостью к нагреванию, автоклавированию, высушиванию, ультрафиолетовому облучению, химическим дезинфектантам. Антимикробные средства не влияют на инфекционность прионов.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   302   303   304   305   306   307   308   309   ...   368




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет