Кардиотонизирующие, или сердеч
жүктеу/скачать 4,28 Mb. Pdf көрінісі
|
Практикум-по-фармакогнозии-317-339
Разделение смеси сердечных гликозидов проводят чаще всего на хрома- тографических колонках, заполненных сорбентами (алюминия оксид, сили- кагель). В дальнейшем нужные зоны элюируют определенным растворителем. Полученные элюаты выпаривают под вакуумом досуха при температуре около 50 ° С, затем перекристаллизовывают для получения индивидуальных веществ. На всех этапах выделения требуется учитывать чувствительность кардио- гликозидов к изменению рН среды и температуры. В слабощелочной среде образуются изосоединения, не обладающие фармакологической активнос- тью. В кислой среде гликозиды могут гидролизоваться, а иногда происходит отделение третичных гидроксильных групп стероидного ядра с образованием ангидроформ. Ацетильные и формильные группы, присутствующие в агли- конах некоторых кардиостероидов, отщепляются как в кислой, так и в ще- Рис. 14.2. Пространственная конфигурация: а — агликон наперстянки; б — дигитоксоза; в — 3-ацетилдигитоксоза 3 1 9 Общая характеристика лочной среде. Альдегидная группа очень подвержена окислению, даже кисло- родом воздуха. Сердечные гликозиды чувствительны к нагреванию. Кроме того, до выделения нативных гликозидов необходимо инактивировать ферменты, присутствующие в сырье. Для этого используют высокую температуру, пары спирта, сульфат аммония и др. Для выделения вторичных гликозидов ис- пользуют энзимы самих растений. Для этого обезжиренное сырье смачивают водой и оставляют на несколько дней при 25—37 ° С, а затем гликозиды экст- рагируют спирто-водным раствором. Качественные реакции . Для обнаружения сердечных гликозидов в расти- тельных экстрактах часто используют цветные реакции, которые разделяют- ся на три группы: на стероидное ядро, на лактонное кольцо, на углеводную жүктеу/скачать 4,28 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|