Выраженный противовоспалительный эффект. Выраженное жаропонижающее и болеутоляющее действие По силе анальгетического действия близок к кетопрофену. По силе противовоспалительного действия уступает только индометацину. Практически полностью всасывается в ЖКТ.
На 95-99% связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация препарата в крови - через 30-60 минут. Период полувыведения 2 часа Отличительная особенность – способность накапливаться в очаге воспаления (в синовиальной жидкости). . При ревматоидном артрите хорошо проникает в полости суставов. Доза 25-75 мг. Интервал 8-12 час. Максимальная суточная доза 150 мг. Выпускается в суппозиториях для ректального применения. Применение -ревматизм -ревматоидный артрит -миозиты -радикулиты
Низкая токсичность.
-расстройства со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии).
-нарушения со стороны ЦНС (головная боль, бессоница)
По ульцерогенной активности препарат существенно уступает аспирину, индометацину, напроксену. Возможны кожные аллергические реакции. ПОИЗВОДНЫЕ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ Ибупрофен=Бруфен=Дигнофлекс Сильное жаропонижающее действие. Малотоксичен. Стимулирует образование эндогенного интерферона. Медленно проникает в полость сустава, но длительно задерживается в синовиальной ткани. Время достижения пика концентрации 0,5-1,5 часа.
Время полувыведения 2-2,5 часа. Доза 200-400 мг.
Интервалы 6-8 часов. Максимальная суточная доза 1600 мг.
