Классификация углеводов



Дата06.02.2022
өлшемі10,46 Mb.
#80387
Байланысты:
Классификац углеводов

Классификация углеводов


Характеристика углеводов
Углеводы, или сахариды, — органические вещества, в состав которых входит С О Н
Углеводы составляют около 1% массы сухого вещества в животных клетках, а в клетках печени и мышц — до 5%. Наиболее богаты углеводами растительные клетки (до 90% сухой массы).
Химический состав углеводов характеризуется их общей формулой Сm(Н2О)n, где m≥n. Количество атомов водорода в молекулах углеводов, как правило, в два раза больше атомов кислорода (то есть как в молекуле воды). Отсюда и название — углеводы.
Характеристика углеводов
Свойства моносахаридов: низкая молекулярная масса; сладкий вкус; легко растворяются в воде; кристаллизуются; относятся к редуцирующим (восстанавливающим) сахарам.
Важнейшие моносахариды:
Пентозы — рибоза и дезоксирибоза, входящие в состав ДНК, РНК. Дезоксирибоза (С5Н10О4) отличается от рибозы (С5Н10О5) тем, что при втором атоме углерода имеет атом водорода, а не гидроксильную группу как у рибозы.
Характеристика углеводов
Из гексоз наиболее распространены глюкоза, фруктоза и галактоза (общая формула С6Н12О6).

Глюкоза (виноградный сахар). В свободном виде встречается и у растений, и у животных. Глюкоза — это первичный источник энергии для клеток.
Фруктоза. Широко распространена в природе. В свободном виде встречается в плодах. Особенно много ее в меде, фруктах. Значительно слаще глюкозы и других сахаров. Входит в состав олиго- и полисахаридов, участвует в поддержании тургора растительных клеток. Поскольку метаболизм фруктозы не регулируется инсулином, имеет важное значение при питании больных сахарным диабетом.
Наиболее широко распространены в природе дисахариды:
мальтоза, состоящая из двух остатков -глюкозы;
лактоза – молочный сахар (-глюкоза + галактоза);
сахароза – свекловичный сахар (-глюкоза + фруктоза).
Олигосахариды
Дисахариды образуются в результате конденсации двух моносахаридов (чаще всего гексоз). Связь, возникающую между двумя моносахаридами, называют гликозидной. Обычно она образуется между 1-м и 4-м углеродными атомами соседних моносахаридных единиц (1,4-гликозидная связь).
солодовый сахар
двух остатков -глюкозы
молочный сахар
(-глюкоза + галактоза);
свекловичный сахар
(-глюкоза + фруктоза)
Полисахариды
Крахмал. Общая формула (С6Н10О5)n, где n- количество остатков -глюкозы. Нерастворим в холодной воде.
Гликоген. Содержится главным образом в печени (20%) и мышцах (4%). Служит источником глюкозы. Молекула сходна с молекулой амилопектина, но сильнее ветвится. Гликоген сравнительно хорошо растворим в горячей воде.
Целлюлоза (клетчатка). Целлюлоза нерастворима в воде, лишь набухает в ней. Является линейным полимером -глюкозы.
Муреин. Полисахарид, характерный для стенок бактериальных клеток.

Название, формула

Где содержится

Свойства

Глюкоза
С6Н12О6

в овощах и фруктах

Белое кристаллическое вещество, сладкое на вкус, хорошо растворимое в воде

Сахароза
С12Н22О11

во многих плодах и ягодах

Белое кристаллическое вещество сладкого вкуса,
отлично растворяется в воде

Крахмал
(С6Н10О5)n

в клубнях, плодах и семенах растений

Белый, аморфный, скользкий на ощупь порошок, не растворяется в воде, лишь разбухает

Гликоген
(С6Н10О5)n

у млекопитающих накапливается в печени и скелетной мускулатуре. Встречается также у некоторых бактерий, дрожжей и грибов.

По строению аналогичный крахмалу, но его молекулы более разветвленные и имеют большую молекулярную массу

Целлюлоза
(С6Н10О5)n

практически во всех растениях

Обладает большой механической и химической прочностью, абсолютно не растворяется в воде.


Достарыңызбен бөлісу:




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет