Тромбоцитопения потребления или разрушения развивается при всех состояниях, кроме:
иммунная тромбоцитопеническая пурпура;
ДВС-синдром;
системные аутоиммунные заболевании;
приобретенная гипоплазия костного мозга.
К сосудистым заболеваниям, протекающим с геморрагическими явлениями относят все, кроме:
болезнь Ослера-Рандю-Вебера;
болезнь Шенлейна-Геноха;
болезнь Виллебранда;
артериит Такаясу.
Основные виды патогенетической терапии аутоиммунной тромбоцитопении:
глюкокортикостероиды, иммунодепрессанты, спленэктомия;
глюкокортикостероиды, антибиотики, спленэктомия;
иммуноглобулины, антибиотики, спленэктомия;
иммуноглобулины, иммунодепрессанты, гемостатики.
Для геморрагической телеангиэктазии (болезнь Ослера-Рандю-Вебера) характерно:
наследование по аутосомно-доминантному типу, отсутствие мышечного слоя в стенке сосудов, частые кровотечения из телеангиэктазий;
наследование по аутосомно-рецессивному типу, отсутствие мышечного слоя в стенке сосудов, частые кровотечения из телеангиэктазий;
наследование по аутосомно-доминантному типу, отсутствие внешней оболочки (адвентиции) стенки сосудов, гематомы;
наследование по аутосомно-рецессивному типу, отсутствие внешней оболочки (адвентиции) стенки сосудов, частые кровотечения из телеангиэктазий.
Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:
при определении времени свертываемости;
при определении времени кровотечения;
при определении тромбинового времени;
при определении фибринолиза;
при определении плазминогена.
Достарыңызбен бөлісу: |
