1
|
Дрозофила шыбынының дене жасушаларында 8 хромосома, ал жыныс жасушаларында неше хромосома болады?
1. 16 хромосома
2. 32 хромосома
3. 2 хромосома
4. 4 хромосома +
5. 8 хромосома
|
2
|
1909ж қай Дания оқымыстысы ген, генотип, фенотип деген ұғымдарды қалыптастырды?
1. В.Иоганнсен+
2. Аристотель
3. А.Вейтсман
4. Г.Мендель
5. У.Бэтсон
|
3
|
Митоз нәтижесінде бір диплоидты аналық жасушадан неше жаңа жасуша пайда болады?
1. 1 жаңа диплоидты жасуша
2. 2 жаңа диплоидты жасуша
3. 2 жаңа гаплоидты жасуша
4. 4 жаңа диплоидты жасуша
5. 6 жаңа диплоидты жасуша
|
4
|
Будандастыру белгісін көрсетіңіз:
1. x
2. F1
3. ♀
4. ♂
5. Г
|
5
|
Пиримидинді нуклеотидке жатады:
1. гуанин
2. тимин
3. аденин
4. дезоксирибоздың көміртегі
5. фосфор қышқылының қалдығы
|
6
|
Будандастыруға алынған ата- аналық даралар белгісі.
1. x
2. F1
3. P
4. F2
5. Г
|
7
|
Екінші ұрпақ белгісі?
1. x
2. F1
3. P
4. F2
5. Г
|
8
|
Түр, популяцияның барлық дарақтарының гендер жиынтығы қалай аталады?
1. генофонд
2. аллель
3. фенотип
4. генотип
5. ген
|
9
|
Ер жынысты адам жыныс жасушаларының жиынтығын көрсетіңіз?
1. 44А+ХУ
2. 22А+Х, 22А+Х
3. 22А+У, 22А+Х
4. 22А+У
5. 44А+ХХ
|
10
|
Мутациялардың пайда болу себебі:
1. гаметалардың қосылуынан пайда болатын хромосомалардың жаңа жұптары арқылы
2. мейоз барысында хромосомалардың айқасуы арқылы
3. ұрықтанудан пайда болатын гендердің жаңа жыйынтығына байланысты
4. гендер және хромосомалар өзгерістеріне байланысты
5. генофондтағы өзгерістерге байланысты
|
11
|
Профаза сатысында 25, метафазада 15, анофазада 10, телофазада 15, интерфазада 25 жасуша бар. Митотикалық индексті есептеңіз:
1. 40
2. 50
3. 60
4. 70
5. 80
|
12
|
Ядродан рибосомаларға ақпарат тасыйтын молекулалар:
1. ДНҚ
2. аРНҚ
3. тРНҚ
4. көмірсу
5. ген
|
13
|
Даун синдромы ауруының негізгі себеі қандай процестің дұрыс жүрмеуінен болады?
1. митоз
2. мейоз
3. цитокинез
4. транскрипция
5. спорогенез
|
14
|
Дрозофиланың соматикалық жасушаларында 8 хромосома болады. Гаметогенезде мейоз I телофазасының соңында хромосомалар мен ДНҚ молекулаларының саны қанша болатынын анықтаңыз.
1. 8n16c
2. 16n16c
3. 8n8c
4. 16n32c
5. 16n8c
|
15
|
Бір геннің бірдей аллельдері бар генотипті анықтаңыз:
1. ВВ
2. Вв
3. Сс
4.Аа
5.ВС
|
16
|
Дигетерозиготаны анықтаңыз:
1. АаВв
2. АаВВ
3. ААВв
4. ААвв
5. ввАА
|
17
|
тұқымқуалаушы ауруларды зерттеу үшін хромосомаларды бояп микроскоп арқылы зерттейтін генетика әдісі қалай аталады?
1. генетикалық анализ
2. биохимиялық
3. генеалогиялық
4. цитогенетикалық
5. гибридологиялық
|
18
|
Делеция дегеніміз не?
1. хромосоманың ішкі (орта) учаскелерінің бірінің жоғалуы
2. хромосоманың шеткі учаскесінің бөлек кетуі
3. хромосоманың құрылымдық өзгеруі
4. мейоз кезінде хромосомалар санының редукциялануы
5. нуклеотидтердің орын алмасуы
|
19
|
Моргонида бірлігі нені өлшейді?
1. гендердің арасындағы салыстырмалы ара қашықтықты
2. молекулалардың арасындағы салыстырмалы ара қашықтықты
3. мутондар ара қашықтығы
4. тіркесу топтарының ара қашықтығы
5. Жыныс хромосомаларының саны
|
20
|
Тернер синдромын көрсетіңіз:
1. еркек кариотипінде (ХХУ) қосымша Х-хромосоманың болуымен анықталатын адам ауруы
2. У-хромосома болмаған кезде (Х0) х-хромосома бойынша моносомиямен анықталатын адам ауруы
3. қосымша 21-хромосманың болуымен анықталатын адам ауруы
4. индукцияланған мутациялар
5. бес саусақтылық
|
21
|
Супрессор ген дегеніміз не?
1. басқа геннің мутациялану жиілігін әртүрлі дәрежеде көтеруге қаблетті ген
2.басқа гендермен өзара әрекеттесе отырып, олардың фенотиптік көрінісін өзгертетін ген
3. іске қосушы және үзіп тасушы механизм ртетінде қызмет атқарушы ген
4. генотипте тек бір ғана дана болып келетін ген
5. өзінен басқа бір геннің белсенділігін тежейтін ген
|
22
|
Сплайсинг дегеніміз не?
1. пиримидиндік негіздер
2. геннің айқын көрінуі
3. гетерогенді ядролық РНҚ-дан интрондарды алып тастау
4. интрон бөліктерінің арнайы ферменттік системалар арқылы үзілуі
5. геннің фенотиптік көріну дәрежесі
|
23
|
Бивалент дегеніміз не?
1. гомолгты емес хромосомалар
2. гомологтық хромосомалар
3. жетілген жыныс клеткасы
4. диплоидты организмнің мейоздық бөлінуі кезіндегі конъюгациялаушы екі гомологтық хромосомалар
5. Хромосомалардың ұштары
|
24
|
Генетикалық код дегеніміз не?
1. жеке гендердің хромосомада орналасу схемасы
2. индивидиумдардың немесе популяциялардың бейімделгіштігін азайтатын генетикалық бұзылулар
3. нуклейн қышқылдары молекула-сындағы тұқым қуалау информациясының жазылу жүйесі
4. тығыз тіркескен гендер тобы, гендер жүйесі
5. гендердің өзара әсері
|
25
|
Асқабақтың ақ түсі сары түсінен, ал дөңгелек түрі сопақша түрінен басым түседі. Дөңгелек ақ түсті гомозиготалы асқабақты сары түсті сопақша келген асқабақпен будандастырып, Ғ1-де 112 асқабақ, ал Ғ2-де 800 асқабақ алған. Ғ1 өсімдіктерінде қанша түрлі генотип болуы мүмкін?
1.1
2.2
3.3
4.4
5.5
|
26
|
Жасушадағы хромосомалар санынның өзгеруіне байланысты организімнің белгілері мен қасиеттерінде пайда болатын өзгергіштік:
1.геномдық мутация
2.хромосомалық мутация
3.полиплоидия
4.анеуплоидия
5.модификация
|
27
|
Қой көзді оңқай еркек көк көзді оңқай әйелге үйленді. Олардың бірінші баласы көк көзді солақай болды. Осы баланың генотипі қандай?
1. АаВв
2. ААвв
3. ааВВ
4. ааВв
5. аавв
|
28
|
Хромосома санының гаплоидты жиынтыққа еселенбей өзгеруінің нәтижесінде пайда болатын өзгергіштік түрі:
1.геномдық мутация
2.хромосомалық мутация
3.полиплоидия
4.анеуплоидия
5.модификация
|
29
|
белгілердің 9:7 немесе 9:6:1 қатынасында ажырауы гендердің өзара әсерінің қай типіне жатады?
1. комплементарлылық
2. полимерлік
3. плейотрпоты
4. эпистаздық
5. кодоминанттылық
|
30
|
Генетикалық кодтың бірлігі ...
1. динуклеотид
2. триплет
3. пиримидиндік негіздер
4. интрон
5. экзон
|
31
|
Баланың қаны – екінші топ, оның інісінікі – үшінші топ. Олардың ата-аналарының қанының топтары туралы не айтуға бо- лады?
1. ата-аналарың қан тобы І
2. ата-аналарың қан тобы II
3. ата-аналарың қан тобы III
4. ата-аналарың қан тобы IV
5. ата-аналарың қан тобы I және I
|
32
|
Үй шыбынының дене клеткаларында хромосомалардың қандай диплоидты жыйынтығы бар?
1. 12
2. 8
3. 38
4. 48
5. 14
|
33
|
Қай ғалым жұмыртқа клеткасы мен спермия организмнің барлық бөліктерінің қатысуымен қалыптасады және ата-аналарының бойындағы белгі-қасиеттері ұрпағына тікелей беріледі деп есептеген?
1. Демокрит
2. Аристотель
3. Гиппократ
4. Платон
5. Ч.Дарвин
|
34
|
Эндомитоз дегеніміз не?
1.Клетканың қарапайым жолмен тікелей екіге бөлінуі. Оны дұрыс бөліну дейді
2.Хромосома екі еселенгенімен ядро екіге бөлінбей жүретін процесс. Сондықтан, хромосома саны көбейіп кетеді.
3.Хромосома екі еселенгенімен, оның саны өзгермейді, жаңа түзілген хромосомалар бір-бірімен жалғасып кетеді
D – Жасушаның заттарды мембрана арқылы тасымалдауы
Е – жасушаның бөгде затты еріту қасиеті
|
35
|
Егер шешесінің қанының тобы А, əкесінің қанының тобы О болса, олардан қанының тобы В болатын бала туа ма?
1. ұрпақтың 25 % В тобы болады
2. ұрпақтың 50 % В тобы болады
3. ұрпақтың 75 % В тобы болады
4. ұрпақтың 100 % В тобы болады
5. В тобы бар бала тумайды
|
36
|
Будан организмнің гаметасында аллельді /жұп/ гендер бір-бірімен араласып кетпей таза күйінде сақаталады. Бұл дегеніміз...
1. Геннің доминанттылығы
2. Геннің рецессивтілігі
3. Гамета тазалығы
4. Организмнің гомозиготалылығы
5. Эпистаз
|
37
|
Балаларының қанының топтары ІІ, ІІІ және ІV, ата-ананың генотиптері қандай?
1. АО х АА
2. ВВ х ВО
3. АВ х АВ
4. ВВ х АВ
5. АВ х ОО
|
38
|
Тұқым қуаламайтын генотипті өзгертпейтін фенотиптік өзгергіштік:
1. модификациялық өзгергіштік
2.хромосомалық мутация
3.полиплоидия
4.анеуплоидия
5.модификация
|
39
|
Қызан өсімдігінің жемісінің дөңгелек формасы, алмұрт тәріздісінен басым. Ұрпақтарында дөңгелек және алмұрт пішінді жемістері теңдей алынған өсімдіктердің ата-анасының генотипі қандай болады?
1. Аа х Аа
2. аа х аа
3. АА х АА
4. Аа х аа
5.Аа х АА
|
40
|
Мейоздың профазасында биваленттің екі хромотидаларының (гомологты) айқасуы нәтижесінде пайда болған Х-тәрізді хромосомалық фигура қалай аталады?
1. хиазма
2. хромотида
3. хромомера
4. хромонема
5. матрица
|
41
|
Генетикалық информациясы бар геннің (ДНҚ) бөлігі қалай аталады?
1. интерферон
2. экзон
3. клон
4. интрон
5. кодон
|
42
|
Трансдукция дегеніміз не?
1.геннің бір бактериялық штаммен (донордан) басқа (реципиентке) бактериофагтың көмегімен тасымалдануы
2. хромосмалардың шеткі учаскесінің бөлек кетуі
3. хромосоманың құрылымдық өзгеруі
4. кездейсоқ себептерден, мысалы популяциялар көлемінің азырақ болуынан популяциядағы гендер немесе аллельдер жиілігінң өзгеруі
5.әртүрлі бейімделгіштігіне байланысты әртүрлі генотиптердің дифференциалды көбейуі
|
43
|
Әр жұпқа жататын пішіні мен мөлшерінде айырмашылығы бар хромосомаларды қалай атайды?
1. гомологты емес
2. гомологты
3. сомалық
4. диплоидты
5. гаплоидты
|
44
|
Сұлы түсінің қара түсін доминантты А гені, ал сұр түсін доминантты В гені анықтайды. А гені В геніне эпистазды. Зиготада доминантты гендердің екеуі де жоқ болса, тұқымның түсі ақ болады. Келесі генотипі бар сұлының түсін анықтаңыз: АаВв
Сұр
Қара
Ақ
Жасыл
Сары
|
45
|
Овогенез нәтижесінде түзіледі:
1. Сперматогенез
2. Сперматозойд
3. Жұмыртқа жасушасы
4. Сперматоциттер
5. Гендер
|
46
|
Гибридтік дарақтарда пайда болатын және екінші бір белгінің дамуын тежейтін белгіні ... деп атаймыз:
1. рецессивті
2. гомозиготалы
3. доминантты
4. гетерозиготалы
5. дигетерозиготалы
|
47
|
Ата-аналық формалар екі жұп белгілері арқылы ажыратылатын будандасу түрі:
1. доминантты
2. дигибридті
3. тригибридті
4. моногибридті
5. рецессивті
|
48
|
Әйел жынысты адам дене жасушаларында болады:
1. 44А+ХУ
2. 22А+Х
3. 22А+У
4. 44А+ХХ
5. 22А+ХХ
|
49
|
Сұлы түсінің қара түсін доминантты А гені, ал сұр түсін доминантты В гені анықтайды. А гені В геніне эпистазды. Зиготада доминантты гендердің екеуі де жоқ болса, тұқымның түсі ақ болады. Келесі генотипі бар сұлының түсін анықтаңыз: Аавв
Сұр
Қара
Ақ
Жасыл
Сары
|
50
|
иРНҚ-ға ДНҚ-дан ақпаратты көшіру процесі қалай аталады?
1. биосинтез
2. редупликация
3. трансляция
4. транскрипция
5.транслокация
|
51
|
Хош иісті бұршақ гүлінің қошқыл қызыл түсі екі комплементарлы доминантты А мен В гендерінің өзара əрекеттесуі арқылы анықталады. Егер генотипте осы екі геннің бірі жоқ болса, қызыл пигмент түзілмейді де, өсімдіктің гүлінің түсі тек ақ болады. Генотипті төмендегідей болып келген өсімдіктің гүлдерінің түсін анықтаңыз: ааВв
1.қызыл
2.ақ
3.алқызыл
4.қара
5.жасыл
|
52
|
1:1 ажырауы қандай будандасуда байқалады?
1. дигибридті будандасу, генотип бойынша ажырау
2. моногибридті талдаушы будандасу
3. дигибридті будандасу, генотип бойынша ажырау
4. дигибридті будандасу, фенотип бойынша ажырау
5. дұрыс жауабы жоқ
|
53
|
Ағза белгілерінің өзгеруінің белгілі бір шамасы қалай аталады?
1.реакция нормасы
2. кариотип
3. дефишенсия
4. делеция
5. инверсия
|
54
|
Хош иісті бұршақ гүлінің қошқыл қызыл түсі екі комплементарлы доминантты А мен В гендерінің өзара əрекеттесуі арқылы анықталады. Егер генотипте осы екі геннің бірі жоқ болса, қызыл пигмент түзілмейді де, өсімдіктің гүлінің түсі тек ақ болады. Генотипті төмендегідей болып келген өсімдіктің гүлдерінің түсін анықтаңыз: ААВВ.
1.қызыл
2.ақ
3.алқызыл
4.қара
5.жасыл
|
55
|
Сұр түсті екі дрозофила шыбындарын бір-бірімен шағылыстырғанда ұрпағында 1200 сұр түсті және 400 қара түсті дарлар алынды. Сұр түсті шыбындардың ішінде қанша гетерозиготалы шыбындар бар?
1.200
2. 400
3. 600
4. 800
5.1000
|
56
|
Екі сұр шыбынды шағылыстырғанда 1492 сұр және 567 қара шыбын алынды. Сұр шыбынның ішінде қанша шыбын гетерозиготалы болады?
1.1492
2. 497
3. 994
4. 567
5.300
|
57
|
Егіздік зерттеу әдісінің мақсаты неде?
1. белгінің тұқым қуалау сипатын анқтау
2. популяциядя аллельдің кездесу жиілігін анықтау
3. белгінің тұқым қуалау дәрежесін анықтау үшін
4. басқа белгілер бойынша паталогияның тұқым қуалауын анықтау
5. популяцияда гетерозиготалы аллелдерді анықтау үшін
|
58
|
Клетканың құрылымын, организмнің көбеюі мен тұқым қуалайтын информацияның берілуіне байланысты зерттейтін әдіс?
1. Онтогенетикалық әдіс
2. Цитологиялық әдіс
3. Математикалық әдіс
4. Гибридологиялық әдіс
5. Популяциялық әдіс
|
59
|
Жеке гендердің хромосомада орналасу схемасы ...
1. кариотип
2. генетикалық карта
3. генетикалық код
4. гендік комплекс
5. геногеография
|
60
|
Мутациялық форманың пайда болуына әкелетін геннің ұсақ элементі:
1. мутаген
2. мутагенез
3. мутант
4. мутация
5.мутон
|
61
|
Мутация терминін алғаш ғылымға кім енгізді?
1. Г.Мендель
2. Т.Х.Морган
3. Г.Де Фриз
4. К.Корренс
5. Э.Чермак
|
62
|
Хромосома термині ғылымға нешінші жылы енді?
1. 1884
2. 1883
3. 1889
4. 1880
5. 1869
|
63
|
Ит дене клеткаларында хромосомалардың қандай диплоидты жыйынтығы бар?
1. 46
2. 66
3. 54
4. 38
5.78
|
64
|
Мейоз профаза І сатысында төрт хроматидадан құралған құрылым:
1. лептотена
2. хиазмалар
3. бивалент
4. синоптонемалық комплекс
5. алып хромосомалар
|
65
|
Полиплоидия – бұл:
1. жеке хромосомалардың өзгеруі
2. кенеттен немесе эксперименттік жолмен хромосомалардың жыйынтығын еселеп көбейететін геномдық мутация
3. хромосомадағы гендер құрамының өзгеруі
4. жеке гендердің құрылымының өзгеріуі
5. хромосомаларыдың құрылымынң өзгеруі
|
66
|
Хромосоманың гаплоидты саны қай құрылымда болады?
1. нейрондарда
2. зиготада
3. гаметада
4. эпительи клеткаларында
5. сома клеткаларында
|
67
|
Кроссинговердің нәтижесінде:
1. хромосомалардың санының артуы
2. хромосомалардың санының екі есе азайуы
3. хромосомалардың санының екі есе артуы
4. гомологты хромосомалардың гендердің жаңа үйлесімін қамтамасыз етеді
5. гомологты хромосомалардағы жаңа үйлесімнің болмауы
|
68
|
Кроссинговердің нәтижесінде:
1. хромосомалардың санының артуы
2. хромосомалардың санының екі есе азайуы
3. хромосомалардың санының екі есе артуы
4. гомологты хромосомалардың гендердің жаңа үйлесімін қамтамасыз етеді
5. гомологты хромосомалардағы жаңа үйлесімнің болмауы
|
69
|
Экзондар арасында орналасақан ДНҚ-ның транскрипцияланатын және әдеттегі генетикалық информациясы жоқ бөлігі қалай аталады?
1. интерферон
2. экзон
3. клон
4. интрон
5. кодон
|
70
|
Харди-Вайнберг заңының формуласы?
1. (А+В) = 2
2. p2+2pq +q2 = 1
3. p+q = 3
4. F+D+c= 1
5. (А+В+С)3= 4
|
71
|
Гетерозиготаның (Ғ1-дің) гомозиготалардан бір немесе бірнеше белгінің даму дәрежесі бойынша асып түсуі
1. гетерозис
2. гетерозигота
3. гемизигота
4. гинандроморф
5. гетероплоидия
|
72
|
Гендер дрейфі ...
1. хромосомалардың ішкі учаскелерінің бірінің жоғалуы
2. хромосмалардың шеткі учаскесінің бөлек кетуі
3. хромосоманың құрылымдық өзгеруі
4. кездейсоқ себептерден, мысалы популяциялар көлемінің азырақ болуынан популяциядағы гендер немесе аллельдер жиілігінң өзгеруі
5. әртүрлі бейімделгіштігіне байланысты әртүрлі генотиптердің дифференциалды көбейуі
|
73
|
Полипетид бөлігін кодтайтын ДНҚ тізбегінің реті келісідей: ГАЦГГТЦГТАЦЦ. Полипептидтегі аминқышқылдарының ретін анықтау.
про-лей- ала-три
мет-про-ала-три
лей-про-ала-три
мет-три-ала-три
лей-про-лей-три
|
74
|
Мутациялардың көпшілігі рецессивті, сондықтан...
1. үнемі фенотипте көрінеді
2. фенотипте көрінбейді
3. ағзаның барлық белгілерімен байланысады
4. үнемі пайдалы
5. дұрыс жауабы жоқ
|
75
|
Сырттай ұрпақтарда көрінбей қалатын белгіні... деп атаймыз.
1. рецессивті
2. гомозиготалы
3. доминантты
4. гетерозиготалы
5. дигетерозиготалы
|
76
|
«Бірінші ұрпақ гибридтерін өзара қайыра будандастырудан алынған ұрпақтардың арасында ажырау байқалады, рецессивті белгісі бар ұрпақтар қайтадан пайда болады», бұл тұжырым
1. Т.Морганның тіркесе тұқым қуалау заңы
2. Г.Мендельдің ажырау заңы
3. Г.Мендельдің белгілердің тәуелсіз ажырау заңы
4. Г.Мендельдің доминанттылық ережесі
5. Г.Мендельдің үшінші заңы
|
77
|
Нәруыз 160 аминқышқылынан тұрады, нәруызды анықтайтын геннің ұзындығын табыңыз.
1. 163,2 нм.
2. 153 нм.
3. 144 нм.
4. 89,2 нм.
5. 92,3 нм.
|
78
|
Қос тізбекті ДНҚ-ның бір тізбегінде молекулалық массасы(м.м.) 1000 а.м.б. нәруыз кодталған. Ал 1 аминқышқылының молекулалық массасы орта есеппен 100 а.м.б.. Геннің молекулалық массасын табу.
1. 20700 а.м.б.
2. 10350 а.м.б.
3. 1000 а.м.б..
4. 100 а.м.б.
5. 345 а.м.б.
|
79
|
Хи-квадрат әдісімен не анықталады?
1. тәжірибеде алынған мәліметтерді тексереді
2.теорияда күтілген мәліметтерді тексереді
3. тәжірибеде алынған мәліметтердің теорияда күтілген мәліметтерге сәйкес келуін тексереді
4. тәжірибеде алынған мәліметтердің теорияда күтілген мәліметтерге сәйкес келмеуін тексереді
5.мәліметтерді тексереді
|
80
|
Мутацияны қоздыратын фактор қалай аталады?
1. мутаген
2. мутагенез
3. мутант
4. мутация
5.мутон
|
81
|
Дефишенсия дегеніміз не?
1. хромосомалардың ішкі учаскелерінің бірінің жоғалуы
2. хромосмалардың шеткі учаскесінің жойылуы
3. хромосоманың құрылымдық өзгеруі
4.кездейсоқ себептерден, мысалы популяциялар көлемінің азырақ болуынан популяциядағы гендер немесе аллельдер жиілігінң өзгеруі
5. әртүрлі бейімделгіштігіне байланысты әртүрлі генотиптердің дифференциалды көбейуі
|
82
|
Қызан өсімдігінің жемісінің қызыл түсін анықтайтын ген сары түсін анықтайтын генге қарағанда басым. Егер гомозиготалы қызыл жемісті қызанды сары түсті формасымен будандастырғанда Ғ1-де алынатын жемістің түсі қандай болмақ?
1. сары
2. қызыл
3. қызғылт
4. ақ
5. жасыл
|
83
|
Жыныс жіктелуі ата-аналардың гаметогенезі кезінде анықталатын жыныс детерминациясының түрі:
1.Эпигамдық
2.Прогамдық
3.Сингамдық
4. Гомогаметалы
5. Гетерогаметалы
|
84
|
Егер ата-анасының қан топтары ІІІ және ІІ болса, олардан ІV топты бала туатындығының ықтималдығы қандай?
1. 25 %
2. 50 %
3. 75 %
4. 100 %
5. 12,5 %
|
85
|
Сұр шыбын мен қара шыбынды шағылыстырғанда 217 сұр дара және 220 қара дара шыбын алынды. Аталық-аналық шыбынның қанша бөлігі рецессивті гомозигота болады?
1. 1
2. 2
3. 3
4. 4
5. 5
|
86
|
Цитокинез процесі қай сатыда өтеді?
1. Интерфза
2. Профаза
3. Метофаза
4. Анофаза
5. Телофаза
|
87
|
3:1 ажырауы қандай будандасуда байқалады?
1. моногибридті будандасу, генотип бойынша ажырау
2. моногибридті будандасу, фенотип бойынша ажырау
3. дигибридті будандасу, генотип бойынша ажырау
4. дигибридті будандасу, фенотип бойынша ажырау
5. дұрыс жауабы жоқ
|
88
|
Аллельді гендердің екеуінің де әсері бірдей байқалып, аралық сипаттағы форманың қалыаптасуы қалай аталады?
1. толық доминантты
2. толымсыз доминанттылық
3. рецессивтік
4. доминанттылық
5. эпистаз
|
89
|
Бірнеше доминантты гендер өзара әрекеттесе отырып,жаңа бір белгінің көрінуін айқындай түседі. Бұл құбылыс қалай аталады?
1. комплементарлық
2. эпистаз
3. полимерия
4. көпаллельдік
5. рецессивтік
|
90
|
Түр, популяцияның барлық дарақтарының гендер жиынтығы қалай аталады?
1. генофонд
2. аллель
3. фенотип
4. генотип
5. ген
|
91
|
Локус дегеніміз не?
1.Хромосоманың эухромотинді бөлгігі
2. Хромосоманың ген орналасқан бөлігі
3. гендік мутация
4. хромосомалық аберрация
5. тіркескен гендер
|
92
|
Полимерия дегеніміз не?
1.жаңа белгінің дамуы
2.бірнеше геннің бірігіп тұым қуалауы
3. бірнеше аллельді емес гендердің бір белгіге әсері
4. бір геннің бірнеше белгіле ықпал жасауы
5. геннің фенотипте байқалуы
|
93
|
Пуринді нуклеотидке жатады:
1. аденин
2. цитозин
3. тимин
4. дезоксирибоздың көміртегі
5. фосфор қышқылының қалдығы
|
94
|
Пиримидинді нуклеотидке жатады:
1. гуанин
2. тимин
3. аденин
4. дезоксирибоздың көміртегі
5. фосфор қышқылының қалдығы
|
95
|
Пуринді нуклеотидке жатады:
1. гуанин
2. цитозин
3. тимин
4. дезоксирибоздың көміртегі
5. фосфор қышқылының қалдығы
|
96
|
Пиримидинді нуклеотидке жатады:
1. гуанин
2. цитозин
3. аденин
4. дезоксирибоздың көміртегі
5. фосфор қышқылының қалдығы
|
97
|
Стоп кодонды көрсетіңіз:
1.АЦУ
2.АЦЦ
3.АЦГ
4.ААУ
5. УАГ
|
98
|
Стоп кодонды көрсетіңіз:
1.ААА
2.АГА
3.АГГ
4.ААУ
5. УАА
|
99
|
Хромосоманың белгілі бір бөлігінің екі еселенуі:
1. Дупликация
2.Делеция
3.Инверсия
4.Транскрипция
5. Транслокация
|
100
|
4 –ші қан тобының аллелдерін көрсетіңіз:
1.J0J0
2. JA JA
3. JA JB
4. JA JO
5. JB JB
|
101
|
Дальтоник ер адамның (рецессивті гені Х хромосомасында орналасқан) қандай жағдайда қызы дальтоник болады?
1. әйелі сау және әйелінің ата - анасының да көру қабілеттілігінің жақсы;
2. әйелі сау, ал әкесі дальтоник;
3. әйелі су, яғни көру қабілеттілігі жақсы;
4. әйелі сау, ал оның отбасында дальтоник болған емес;
5. ата - аналарының дені сау.
|
102
|
Аллельдік гендер қайда орналасады?
1. әр жұп хромосомада
2. гомологты хромосомада
3. жыныс хромосомада
4. бір аутосомда және жыныс хромосомда
5. тақ гендер
|
103
|
Аллельдік гендер қайда орналасады?
1. әр жұп хромосомада
2. гомологты хромосомада
3. жыныс хромосомада
4. бір аутосомда және жыныс хромосомда
5. тақ гендер
|
104
|
Жынысты көбею арқылы (жолымен) белгілердің ұрпақтан ұрпаққа берілуінің негізгі заңдылықтарын алғаш рет дәлелдеген ғалым:
Г. Мендель;
Н. В Цицн;.
Г. Д. Карпеченко;
М. В. Мичурин;
Г. Морган.
|
105
|
Қандай отбасында альбинос бала болмайды (альбинизм гені рецессивті, аутосомды – а)?
1. р Аа х аа;
2. р Аа х Аа;
3. р Аа х аа;
4. р аа х аа;
5. р АА х АА.
|
106
|
Харди-Ваинберг заңы қай жылы дəлелденді?
1. 1908 ж.
2. 1909 ж.
3. 1865 ж.
4. 1900 ж.
5. 1905 ж
|
107
|
Инбридинг деп нені айтамыз?
1. кездейсоқ шағылысу
2. өзара туыс даралардың шағылысуы
3. ассортативті шағылысу
4. ұқсас шағылысу
5. талдаушы шағылыстыру
|
108
|
Инбридинг деп нені айтамыз?
1. кездейсоқ шағылысу
2. өзара туыс даралардың шағылысуы
3. ассортативті шағылысу
4. ұқсас шағылысу
5. талдаушы шағылыстыру
|
109
|
Харди-Вайнберг заңының формуласы.
1. (А+В)
2. p2+2pq+q2 = 1
3. p+q
4. F+D+c
5. (А+В+С)3
|
110
|
Егер асбұршағының тамырының жасушаларында 14 хромосома болса онда тозаң қабында неше хромосома бар?
1. 14;
2. 7;
3. 28;
4. 21;
5. 56
|
111
|
Гендiк клондау дегенiмiз не?
1. ДНК-ға вирустың тiркеленуi;
2. гендердiң көшiрмесiн синтездеу;
3. нуклеин қышқылдарын ажырату;
4. ДНК-ға ендiру;
5. транскрипция;
|
112
|
Хромосома және гендiк жиынтық бойынша денелiк жасуша қайсысына сәйкес келедi?
1. гаметаға;
2. зиготаға;
3. эндосперм жасушасына;
4. жұмыртқа жасушасына;
5. сперматозоидқа;
|
113
|
Хромосома және гендiк жиынтық бойынша денелiк жасуша қайсысына сәйкес келедi?
1. гаметаға;
2. зиготаға;
3. эндосперм жасушасына;
4. жұмыртқа жасушасына;
5. сперматозоидқа;
|
114
|
Прокариот генiнiң эукариот генiне қарағандағы негiзгi ерекшелiгi қандай?
1. гендердiң әртүрлi көлемдiгi;
2. оперон жүйесінің болуы;
3. әртүрлi стоп-кодондары (тежегiш кодон);
4. гендiк кодондардың әр түрлiлiгi;
5. үш өрiмдер кодалары;
|
115
|
Адамның тұқым қуалайтын ауруы Х-хромосомындағы доминантты ген тасымалдайды. Осы аурумен ауыратын еркек сау әйелге үйленген. Осы некеден туатын ұлдардың неше бөлiгi ауру болып туады?
1. екiден бiр бөлiгi;
2. 0 бөлiгi;
3. үштен бiр бөлiгi;
4. төрттен бiр бөлiгi;
5. барлығы;
|
116
|
Гетерозис құбылысы бiрiншi ұрпақтан кейiн қалай байқалады?
1. сақталады;
2. күшейедi;
3. ұрпақ өскен сайын сақталынады;
4. өшедi;
5. бiрнеше ұрпақтан кейiн белгiлер пайда болады;
|
117
|
Қандай будандастыру инбридинг деп аталады?
1. бiр түрдiң iшiндегi жекелеген түрлерде;
2. бiр тектес жекелеген түрлердiң iшiнде;
3. бiр сортты жекелеген түрлердiң арасында;
4. туыстас ағзаларды будандастыру;
5. түраралық будандастыру;
|
118
|
Адамның тұқым қуалайтын ауруы Х хромосомындағы доминантты ген тасымалдайды. Осы аурумен ауыратын еркек сау әйелге үйленгенде ұлдардың қаншасы ауру болып туады?
1. 3;
2. 0;
3. 1;
4. 4;
5. барлығы;
|
119
|
Даун ауруымен ауыратын адамның жасушасында қанша хромосома болады?
1. 45;
2. 46;
3. 48;
4. 47;
5. 49;
|
120
|
Жынысты көбею арқылы (жолымен) белгілердің ұрпақтан ұрпаққа берілуінің негізгі заңдылықтарын алғаш рет дәлелдеген ғалым:
1. Г. Мендель;
2. Н. В Цицн;.
3. Г. Д. Карпеченко;
4. М. В. Мичурин;
5. Г. Морган.
|
121
|
Фенотип:
1. жойылып кететін белгі;
2. көптеген гендердің өзара әрекеттесуінің нәтижесінде белгілердің дамуы;
3. басым белгі;
4. ата – анадан алынған гендер жиынтығы;
5. сыртқы және ішкі белгілер жиынтығы.
|
122
|
Гендердің тізбектелу ілімі бойынша алынған қай факт хромосоманың тұқым қуалаушылық теориясын айқындайды?
1. тізбектелу тобының сан гаплоидтық хромосоманың жиынтығының санына сәйкес келуі;
2. бір хромосомада біршене геннің болуы;
3. гендердің бірлесіп тұқым қуалаушылығы;
4. гендердің дербес тұқым қуалаушылығы;
5. дұрыс жауабы жоқ.
|
123
|
Адамның кез келген белгілерінің бірнеше ұрпақ бойы тұқым қуалау сипатын зерттеу әдісі:
1. биохимиялық;
2. егіздік;
3. генеалогиялық;
4. цитогенетикалық;
5. популяциялық.
|
124
|
Организмнің өзінің белгілері мен даму ерекшеліктерін келесі ұрпаққа беру қасиеті:
1. генетика;
2. тұқым қуалаушылық;
3. өзгергіштік;
4. селекция;
5. эволюция.
|
125
|
Доминантты белгі:
1. жойылып кететін белгі;
2. басым белгі;
3. ата – анадан алынған гендер жиынтығы;
4. гендердің өзара күрделі әрекеттесуі;
5. сыртқы және ішкі белгілер жиынтығы.
|
126
|
Қандай будандастыру белгілердің 9: 3: 3: 1 ара қатынасы байқалады?
1. моногибридті;
2. моногибридті толық доминанттылық;
3. талдаушы;
4. моногибридті аралық тұқым қуалау;
5. дигибридті.
|
127
|
Қандай белгілерді альтернативті деп атайды?
1. гомологты;
2. әр түрлі;
3. бірдей;
4. қарама - қарсы;
5. ұқсас.
|
128
|
Адам генетикасының қандай негізгі бірден – бір әдістерін білесіз?
1. эмбрологиялық;
2. физиологиялық;
3. салыстырмалы – анатомиялық;
4. генеалогиялық;
5. палеонтологиялық.
|
129
|
Хромосоманың атқаратын қызметі:
1. фотосинтезге қатысады;
2. клетканың қозғалуына әсер етеді;
3. тыныс алуға қатысады;
4. көмірсу синтездейді;
5. тұқым қуалаушылық ақпаратты тасымалдау
|
130
|
Өсімдіктердің жаңа іріктемелері мен жануарлардың тұқымдарын және ұсақ организмдердің шаруашылыққа қажетті штаммаларын алу әдістерінің жиынтығы:
1. селекция;
2. генетика;
3. өзгергіштік;
4. эволюция;
5. тұқым қуалаушылық.
|
131
|
Геномдық мутация дегеніміз:
1. хромосома санының өзгеруі;
2. хромосоманың бір бөлігінің екінші бөлігіне ауысы;
3. жеке гендердің сапалық өзгеруі;
4. ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтердің өзгеруі;
5. нуклеотидтердің орын ауыстыру
|
132
|
Зиготоға ата – аналарының гаметалары арқылы келіп гетерозиготалы жағдайда үйлесім түзген аллельді гендердің еш уақытта бір - бірімен қосылмауы және өзара әрекеттеспеуі.
1. тіркес тұқым қуалау зңы;
2. дигибридті шағылыстыруы;
3. гаметалар тазалығы ерекшелігі;
4. моногибридті шағылыстыру;
5. толымсыз доминанттылық
|
133
|
Хромосома жиынтығында ауытқу болатын мутация түрі:
1.геномдық мутация
2.хромосомалық мутация
3.полиплоидия
4.анеуплоидия
5.модификация
|
134
|
Эритроциттердің бірігіп қалуы:
1.Агглютинация
2.Делеция
3.Инверсия
4.Транскрипция
5. Транслокация
|
135
|
Гендік рекомбинация ұғымы не мағына береді?
1. клеткалардың бөлінуі;
2.кроссинговер кезінде немесе хромосомалар түйісінде гендердің жаңадан құрылуы;
3. организмнің өсуі;
4. организмнің күрделенуі;
5. мейозда.
|
136
|
Алуан түрлі генотиптердің түзілуіне байланысты тұқым қуалайтын өзгерістердің қалыптасуы:
1.модификациялық;
2.комбинативтік;
3.мутациялық;
4.хромосомалық;
5.химиялық.
|
137
|
Комбинативтi өзгергiштiктiң негiзiнде қандай биологиялық құбылыс жатыр?
1. митоз, су, тұқым қуалаушылық;
2. синтез, жыныссыз көбею;
3. хромосомалардың тәуелсiз ажырауы, кроссинговер немесе хромосомалардың айқасуы, гаметалардың кездейсоқ қосылуы;
4. трансляция, транскрипция дифференциялану генетикалық тепе-теңдiк жағдайдың бұзылуы, тұқым қуалаушылық;
5. дұрыс жауабы жоқ;
|
138
|
Қандай будандасу әрiден будандастыру деп аталады?
1. бiр түрдiң особьтары арасындағы;
2. бiр тұқымдар особьтары арасындағы;
3. бiр сорттар особьтары арасындағы;
4. бiр штамма особьтары арасындағы;
5. әртүрлi түрлер мен туыстар арасындағы;
|
139
|
Ата – аналары бір – бірінен бір жұп белгі бойынша ажыратылатын дараларды шағылыстыру:
1. моногибридті шағылыстыру;
2. гаметалар тазалығы ережесі;
3. толымсыз доминанттылық;
4. дигибридті шағылыстыру;
5. тіркес тұқым қуалау заңы.
|
140
|
Егер ұрпағында фенотип 1: 1 қатынаста кездессе, онда ата - аналары туралы не айтуға болады?
1. біреуі гетерозиготалы да, ал екіншісі рецессивті гомозиготалы;
2. екеуі де гетерозиготалы
3. біреуі гетерозиготалы да, ал екіншісі доминантты гомозиготалы;
4. екеуі де гомозиготалы;
5. барлық жауаптары дұрыс.
|
141
|
Қандай гендер супрессорлар немесе ингибиторлар деп аталады?
ағзаны өлімге душар ететін
басқа гендердің əсерін басып тастайтын гендер
өнімді көбейтетін гендер
ағзаны өсіретін гендер
доминанттылықты арттыратын гендер
|
142
|
Аллельдi емес гендердiң орналасқан орны?
1. гомологтық емес хромосомаларда;
2. гомологтық хромосомаларда;
3. хромосомалардың бiр жұбында;
4. теломерлерде;
5. екi хромосомада;
|
143
|
Көптік аллелизм...
локустағы геннің бірнеше күйі
бірнеше геннің белгіге əсері
фенотипке бірнеше локустың əсері
бірнеше геннің тіркесе тұқым қуалауы
көптеген аллельдердің белгіге əсері
|
144
|
Хромосомалар мен гендер жиынтығына байланысты соматикалық клеткаға сәйкес келетiнi?
1. гамета;
2. зигота;
3. эндосперм клеткасы;
4. жұмыртқа клеткасы;
5. сперма;
|
145
|
Берiлген фактiлердiң қайсысы тұқым қуалаушылықтың хромосомдық теориясын толық айқындайды?
1. хромосомалар коньюгациясы;
2. хромосомалардың айқасуы;
3. хромосомалардың «тiгiлуң фактiсi;
4. хромосома бойымен хиазманың қозғалуы ;
5. гендердiң қайта комбинациясының және айқасу (перекрест) жиiлiгiменен сәйкес келуi;
|
146
|
Реакция нормасы шегiнiң айырмашылығы неге байланысты?
1. сыртқы ортаның әсерiне;
2. генотипке;
3. гендердiң әрекеттесуiне;
4. экологияға;
5. генотиптiң өзгеруiне;
|
147
|
Мына тұжырымдардың қайсысы дұрыс?
1. аллельдi гендер бiр хромосомаларда орналасқан;
2. аллельдi гендер бiр хромосоманың әртүрлi бөлiктерiнде орналасқан;
3. аллельдi гендер гомологты хромосомалар әртүрлi бөлiктерiнде (локустарында) орналасқан;
4. аллельдi гендер тек қана жыныстық хромосомаларда орналасқан;
5. аллельдi гендер гомологтық хромосомалардың бiрдей бөлiктерiнде (локустарында) орналасқан;
|
148
|
Тәуелсiз тұқым қуалаудың белгiлерiнiң цитогенетикалық негiзi қандай?
1. гомологты хромосомалардың ажырау тәртiбi;
2. барлық хромосомалар бiрiгiп тұқым қуалайды;
3. хромосоманың бiр жұбының ажырауы басқа жұбының ажырауына әсер етпейдi;
4. жұп хромосомалар бiр-бiрлiк әсер етедi;
5. дұрыс жауабы жоқ;
|
149
|
Кроссинговер (хромосом түйiсiнде) кезiнде алынған қай факт хромосомдық тұқым қуалаушылық теориясын айқындайды?
1. хромосомалардың арасындағы учаскелерiнiң орын алмасу фактiсiмен гендердiң перекомбинациясымен үйлесуi;
2. хромосомалардың iшiндегi ажырау фактiсiнiң тағайындалуы.;
3. хромосомалардың «тiгiлуң фактiсiнiң тағайындалуы;
4. түйiстiң хромосомалар iшiнде жылжу фактiсiнiң айқындалуы;
5. дұрыс жауабы жоқ;
|
150
|
Гендiк рекомбинация ұғымы не мағына бередi?
1. кроссинговер кезiнде немесе хромосомалар түйiсiнде гендердiң жаңадан құрылуы;
2. жасушалардың бөлiнуi;
3. ағзаның өсуi;
4. ағзаның күрделенуi;
5. мейозда;
|
151
|
Реакция нормасы ережесi
1. генотиппен анықталған белгiлердiң түрленiп өзгеруiнiң шегi;
2. ағза гендердiң жиынтығы;
3. бегiлердiң болуы немесе болмауы;
4. белгiлердiң айқындалып көрiнуi;
5. дұрыс жауабы жоқ;
|
152
|
9:7 немесе 9:6:1 белгілердің ажырауы гендердің өзара əсерінің қай типіне жатады?
комплементарлылық
полимерлік
плейотрпоты
эпистаздық
кодоминанттылық
|
153
|
Қандай өзгерiстердi модификациялық өзгерiстерге жатқызуға болмайды?
1. меринос, каракөл және едiлбай қойларының тұқымын сұрыптап шығару;
2. ақ қауданды капуста ыстық жерлерде қаудан бермейдi;
3. қарапайым жұмыртқа тәрiздi жапырағы бар қой бүлдiрген;
4. бiр сорттың өсiмдiктерiнiң бiр-бiрiмен гүлденуi, жемiсiнiң пiсiп жетiлуiне байланысты айырмашылықтары;
5. дұрыс жауабы жоқ;
|
154
|
Адамда байқалатын көптеген тұқым қуалайтын аурулардың себебiн хромосомада болатын өзгерiстерге байланысты зерттелетiн әдiс қалай аталады?
1. егiздiк;
2. генеологиялық;
3. биохимиялық;
4. цитогенетикалық;
5. популяциялық;
|
155
|
Неге кейбiр өсiмдiктердiң триплоидты түрлерi диплоидты түрлерге қарағанда бағалы болып саналады?
1. дәндерi көп болады;
2. жемiстерiнiң салмағы үлкен;
3. дұрыс дамиды;
4. инбридинг дәрежесiн көтередi;
5. гетерозис құбылысы байқалмайды;
|
156
|
Мына аталған алма сорттарының қайсысын И.В.Мичурин шығарған?
1. Александрия апорты;
2. Бельфлер-китайка;
3. Макинтай;
4. пеструшка;
5. райка;
|
157
|
Дальтоник еркектiң (рецессивтi генi Х хромосомында орналасқан) қандай жағдайда қызы дальтоник болады?
1. әйелi сау, яғни көру қабiлеттiлiгi жақсы;
2. әйелi сау, ал әкесi дальтоник;
3. әйелi сау және әйелiнiң ата-анасының да көру қабiлеттiлiгi жақсы;
4. әйелi сау, ал оның жанұясынд адальтонизм ешуақытта болған емес;
5. ата-аналары сау;
|
158
|
Дальтоник еркектiң (рецессивтi генi Х хромосомында орналасқан) қандай жағдайда қызы дальтоник болады?
1. әйелi сау, яғни көру қабiлеттiлiгi жақсы;
2. әйелi сау, ал әкесi дальтоник;
3. әйелi сау және әйелiнiң ата-анасының да көру қабiлеттiлiгi жақсы;
4. әйелi сау, ал оның жанұясынд адальтонизм ешуақытта болған емес;
5. ата-аналары сау;
|
159
|
Харди - Вайнберг теңдеуiнiң қорытындысы келтiрiлген қандай популяция тепе-теңдiктi сақтай алады?
1. оқшауланған;
2. вегетативтi көбейетiн;
3. бiркелкi аз санды;
4. ешқандай сыртқы факторлар кедергi келтiрмейтiн еркiн будандастырылатын популяция;
5. реликт түрлердiң болуы;
|
160
|
Аллельдi гендердiң әр құрылымының ауысуына қандай процесс себеп?
1. митоз;
2. мейоз;
3. экоцитоз;
4. эндоцитоз;
5. ДНК редупликациясы
|
161
|
Қандай белгiлердi альтернативтi деп атайды?
1. қарама - қарсы;
2. бiрдей;
3. әртүрлi;
4. ұқсас;
5. гомологты;
|
162
|
Қара және сұр тышқанды будандастырғанда 30 ұрпақ алынды. Оның 14-i қара түстi көк түстiң қараға қарағанда доминантты екенi белгiлi. Тышқанның ата-анасының генотипi қандай?
1. екеуi де гетерозиготалы (Аа және Аа);
2. екеуi де гомозиготалы (АА және аа);
3. бiреуi гетерозиготалы, екiншiсi гомозитоталы (Аа және аа);
4. бiреуi гнтнрозиготалы екiншiсi гомозиготалы доминантты (Аа және АА);
5. дигетерозиготалы екi белгiсi бойынша;
|
163
|
Нелiктен туыстас некелерден туған балаларда тұқым қуалауға байланысты аурулар жиi болады?
1. ұрпаққа үқсас гендердiң кездесу жиiлiгi артады;
2. доминантты гендердiң жиынтығы артады;
3. гетерозиготалықтың дәррежесi артады;
4. депрессияның күшеюi;
5. жауабы жоқ;
|
164
|
Қандай будандастыруда белгiлердiң 9:3:3:1 арақатынасы байқалады?
1. моногибридтi;
2. дигибридтi;
3. полигибридтi;
4. реципрокты;
5. қайыра будандастыру;
|
165
|
Талдаушы будандастыруды қандай мақсатта жүргiзедi?
1. өсiмдiктер мен жануарлардың фенотипiн анықтау үшiн;
2. өсiмдiктер мен жануарлардың генотипiн анықтау үшiн;
3. өсiмдiктер мен жануарлардың генотипi мен фенотипiнiң ажырауын анықтау үшiн;
4. доминантты белгiлердiң санын анықтау үшiн;
5. рецессивтi белгiлердiң санын анықтау үшiн;
|
166
|
Қара түстi тышқанды бiр-бiрiмен шағыстырғанда олардан алынған ұрпақ әрқашанда қара болады. Сары түстi тышқанды бiр-бiрiмен шағылыстырғанда үштен бiрi қара, ал үштен екiсi сары болады. Бұны қалай түсiндiруге болады?
1. сары түстiң генi доминантты, гомозиготалы рецессивті өлiп қалады;.
2. сары түстiң генi доминантты, толық доминанттылық;
3. қара түстiң генi рецессивтi.;
4. сары түстiң генi қара түстiң генiне толық басымдылық көрсете алмайды;
5. дигибридтiк будандастыруда;
|
167
|
Будандастырудың қандай түрiнде келесi ұрпақтар фенотипi бойынша 13:3 қатынасында ажырайды?
1.эпистаздық;
2. тригибридтi толық доминанттылық болған жағдайда;
3. дигибридтi тәуелсiз тұқым қуалаған жағдайда;
4. талдаушы будандастыру кезiнде;
5. полигибридтiк будандастыруда;
|
168
|
Мейозда аллельдi гендер қалай ажырайды?
1. бiр жасушаға түседi;
2. әр түрлi жасушаға түседi;
3. бiр хромосомаға түседi;
4. бiр ядроға түседi;
5. бiр зиготаға түседi;
|
169
|
Адам шашаының бұйра болу белгiсi болжам бойынша - доминантты белгi. Жанұяда үш бала бар. Қызының шашы тiк, ал екi ағасының бiреуiнiкi - бұйра, бiреуiнiкi - тiк. Шешесiнiң шашы бұйра, ал әкесiнiкi - тiк. Егер бұйраның генiн D деп алсақ, онда балаларының генотиптерi қандай?
1. DD. Dd dd;
2. бәрi DD;
3. бәрi Dd;
4. бәрi dd;
5. DDCC;
|
170
|
Полимерияны белгілеңіз?
1. а1а2,а3а4;
2. DD;
3. Dd;
4. dd;
5. DDCC;
|
171
|
Аллельдiк гендер қалай орналасады?
1. бiр аутосомда және жыныс хромосомада;
2. әр жұп хромосомада ;
3. жыныс хромосомада;
4. гомологты хромосомада;
5. тақ гендер;
|
172
|
Аллельдi гендер немесе жұп гендер ұрпақ жасушасында қалай байқалады?
1. ата-аналар гаметасының жиынтығы;
2. ата-анасының бiреуiнен тұқым қуалау арқылы берiледi;
3. кездейсоқ бiрiгедi;
4. жаңадан құрылады;
5. ата-анасының екеуiнен де тұқым қуалау арқылы берiледi;
|
173
|
Адам жыныс жасушаларындағы хромосомалар саны:
1. 46
2.23
3.22
4.8
5.4
|
174
|
Қанда эритроциттердің азайып, гемоглобиннің кемуінен болатын ауру:
1.Қаназдық
2.дальтонизм
3. даун синдромы
4. Полидактилия
5. Тернер синдромы
|
175
|
Нәруыздар биосинтезін іске асыратын органоид:
1.рибосома
2.ядро
3.митохондрия
4.хлоропласт
5. ЭПТ
|
176
|
Центромера хромосоманың ұшында орналасқан типі
1. акроцентрлі
2. спутникті
3. метацентрлі
4. телоцентрлі
5. субметоцентрлі
|
177
|
Қаны I топқа жататын адамдардыц эритроциттерінде:
1. агглютиноген болмайды
2. агглютиноген болады
3. әрқашанда резус фактор теріс болады
4. әрқашанда резус фактор оң болады
5. эритроциттер болмайды
|
178
|
Адам денесінің күнге күйіп қараюы қай өзгергіштіктің мысалы:
1. Комбинативті
2. Мутациялық
3. Генотиптік
4. Модификациялық
5. эпистаздық
|
179
|
ДНК молекуласының редупликациясында сутектік байланыстарды үзетін фермент
1. ДНК лигаза
2. ДНК полимераза
3. липаза
4. рестриктаза
5. мальтоза
|
180
|
Анафазада:
1.хромосомалар екі жақ полюске тез жылжиды
2.ядрошық жойылады
3.ядро қабықшасы жойылады
4.центриольдер екі полюске жылжиды
5.метафазалық тақта түзіледі
|
181
|
Гомологты хромсомаларда конъюгация процесі жүретін саты:
1.зиготена
2.пахитена
3.диплотена
4.диакинез
5.лептотена
|
182
|
Қарт адамдарды зерттейтін ғылым:
1.Геронтология
2.цитогенетикалық
3.биохимиялық
4.математикалық
5.гибридологиялық
|
183
|
Жеке гендердің хромосомада орналасу схемасы ...
1. кариотип
2. генетикалық карта
3. генетикалық код
4. гендік комплекс
5. геногеография
|
184
|
Тұқым қуаламайтын генотипті өзгертпейтін фенотиптік өзгергіштік:
1. модификациялық өзгергіштік
2.хромосомалық мутация
3.полиплоидия
4.анеуплоидия
5.модификация
|