Лесная экология

35 
ляются
световые
условия
, 
а
именно
недостаточная
продолжитель
-
ность
освещения
. 
Однако
Л
.
А
. 
Иванов
показал
, 
что
на
севере
свето
-
вые
условия
достаточно
благоприятны
для
растений
. 
Так
, 
даже
на
Шпицбергене
(
самая
северная
часть
Норвегии
) 
количество
света
до
-
статочно
для
образования
пяти
тонн
воздушно
-
сухой
массы
органиче
-
ского
вещества
на
одном
гектаре
. 
Это
соответствует
продукции
орга
-
нической
массы
в
средней
Европе
. 
Отсутствие
же
леса
на
Крайнем
Севере
объясняется
неблагоприятными
тепловыми
условиями
. 
Периодичность
 
освещения
.
 
Установлено
, 
что
для
растений
имеет
значение
и
периодичность
освещения
, 
т
.
е
. 
чередование
светлой
и
темной
частей
суток
. 
В
связи
с
этим
различают
растения
длинного
(
на
севере
) 
и
короткого
(
на
юге
) 
дня
. 
Приспособленность
растений
к
определенной
продолжительности
дня
и
ночи
называется
фотоперио
-
дизмом
. 
Интенсивность
 
фотосинтеза
.
 
Свет
является
одним
из
важней
-
ших
факторов
жизнедеятельности
растений
: 
обмен
веществ
у
боль
-
шинства
растений
идет
при
участии
света
, 
он
оказывает
влияние
на
размножение
, 
рост
и
развитие
растений
, 
очень
существенным
являет
-
ся
его
формирующее
влияние
. 
Фотосинтез
вместе
с
другими
процессами
создает
урожай
органи
-
ческой
массы
. 
Идет
же
этот
процесс
за
счет
энергии
солнечного
луча
, 
который
при
этом
поглощается
хлорофиллом
. 
Интенсивность
фото
-
синтеза
непостоянна
и
зависит
от
многих
факторов
. 
Установлено
, 
что
ассимиляция
углекислоты
лиственными
породами
при
всех
степенях
освещения
интенсивнее
ассимиляции
хвойных
. 
Так
, 
интенсивность
ассимиляции
у
ели
в
шесть
раз
меньше
, 
чем
у
березы
. 
Лиственница
по
интенсивности
ассимиляции
приближается
к
лиственным
породам
, 
а
дуб
– 
к
хвойным
. 
Обратным
фотосинтезу
является
процесс
дыхания
. 
Оба
эти
процессы
у
растений
идут
одновременно
и
разновременно
. 
В
темную
часть
суток
растения
дышат
, 
а
в
светлую
часть
освещенные
части
кроны
ассимилируют
, 
а
затененные
не
столько
ассимилируют
, 
сколько
дышат
. 
Если
при
ассимиляции
идет
накопление
углеводов
, 
то
при
дыхании
они
расходуются
. 
При
различной
интенсивности
фотосинтеза
древесных
пород
ко
-
личество
образуемого
ими
органического
вещества
является
пример
-
но
одинаковым
, 
около
пяти
тысяч
кг
на
га
. 
Это
объясняется
тем
, 
что
продуктивность
фотосинтеза
зависит
не
только
от
его
интенсивности
, 
но
и
от
рабочей
поверхности
ассимилирующих
органов
и
продолжи
-

36 
тельности
фотосинтеза
и
является
более
или
менее
одинаковой
у
раз
-
ных
пород
. 
Так
, 
у
хвойных
пород
общая
рабочая
поверхность
и
про
-
должительность
фотосинтеза
больше
, 
чем
у
лиственных
, 
так
как
они
сменяют
хвою
постепенно
, 
в
году
раньше
начинают
и
позже
заканчи
-
вают
ассимиляцию
. 
Поэтому
при
меньшей
интенсивности
у
них
фо
-
тосинтеза
его
продуктивность
не
меньше
, 
чем
у
лиственных
пород
. 
 
4.1.
 
Методы
 
определения
 
светолюбия
 
древесных
 
пород
 
 
Визуальный
.
 
Давно
уже
установлено
, 
что
одни
древесные
породы
могут
расти
в
тени
, 
а
другие
только
на
свету
. 
О
светолюбии
древес
-
ных
пород
можно
судить
по
ряду
внешних
признаков
и
особенностям
жизненных
процессов
: 

По
плотности
или
разреженности
крон
. 
Древесные
породы
с
раз
-
реженными
кронами
являются
более
светолюбивыми
, 
чем
с
плотны
-
ми
. 
К
числу
первых
относятся
, 
например
, 
береза
, 
лиственница
; 
к
чис
-
лу
вторых
– 
сосна
, 
ель
, 
бук
. 

По
глубине
крон
, 
их
протяженности
по
стволу
. 
Породы
с
крона
-
ми
значительной
глубины
(
пихта
, 
ель
) 
являются
теневыносливыми
, 
с
неглубокими
(
береза
, 
осина
) – 
светолюбивыми
.
 

По
толщине
коры
. 
Теневыносливые
породы
(
ель
, 
пихта
, 
бук
) 
имеют
тонкую
кору
, 
светолюбивые
(
сосна
, 
лиственница
) – 
более
тол
-
стую
.
 

По
быстроте
роста
. 
Светолюбивые
породы
растут
обычно
быст
-
рее
, 
чем
обладающие
медленным
ростом
теневыносливые
.
 

По
быстроте
очищения
стволов
от
сучьев
. 
Очищение
стволов
от
сучьев
, 
как
установлено
, 
идет
быстрее
у
светолюбивых
пород
.
 

По
быстроте
самоизреживания
. 
Самоизреживание
с
возрастом
древостоев
из
светолюбивых
пород
идет
быстрее
, 
чем
теневыносли
-
вых
.

По
возможности
появления
подроста
под
пологом
. 
Установлено
, 
что
под
сомкнутым
пологом
светолюбивых
пород
, 
например
, 
сосны
, 
ее
подрост
обычно
не
появляется
, 
тогда
как
под
пологом
теневынос
-
ливых
пород
их
подрост
появляется
. 
Установлено
также
, 
что
подрост
теневыносливых
, 
например
, 
ели
, 
достаточно
хорошо
развивается
под
пологом
светолюбивых
пород
, 
тогда
как
обратного
процесса
не
наблюдается
. 

37 
Недостаток
метода
заключается
в
отсутствии
количественных
по
-
казателей
. 
Некоторые
признаки
, 
правильные
для
одних
пород
и
не
подходят
для
других
. 
Например
, 
бук
хорошо
очищается
от
сучьев
ху
-
же
, 
чем
бук
. 
Также
не
всегда
применим
показатель
изреживания
, 
т
.
к
. 
на
процесс
изреживания
оказывают
влияние
и
почвенные
условия
. 
Однако
ряд
приведенных
придержек
, 
с
учетом
критического
подхода
к
ним
, 
благодаря
их
простоте
может
быть
использован
в
практике
. 

жүктеу/скачать 1,23 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: