Типовые формы патологии, развивающиеся при повреждении клеток
Повреждение клеток характеризуется развитием разнообразных изменений не только в поражённых клетках, но и в других гистологических элементах, составляющих ткани, органы и их системы. К типовым формам патологии клеток относят дистрофии, дисплазии, некроз, патологические формы апоптоза, нарушения отдельных субклеточных структур и компонентов.
Дистрофии
Клеточные дистрофии: нарушения обмена веществ, сопровождающиеся расстройством функций клеток, пластических процессов в них, а также структурными изменениями, ведущими к нарушению жизнедеятельности клеток.
Механизмы дистрофий разнообразны. К числу ведущих относят: – синтез аномальных, в норме не встречающихся в клетке, веществ (например, белково‑полисахаридного комплекса – амилоида); – избыточное превращение одних соединений в другие (например, жиров и углеводов в белки, углеводов в жиры); – декомпозицию (фанероз): распад субклеточных структур и/или веществ (например, белково‑липидных комплексов мембран); – инфильтрацию клеток и межклеточного вещества органическими и неорганическими соединениями (например, ЛПНП и Ca2+ клеток интимы артерий при атеросклерозе).
Виды клеточных дистрофий
Виды клеточных дистрофий приведены на рис. 5–13
Рис. 5–13. Виды дистрофий в зависимости от преимущественно нарушенного типа обмена веществ.
Основным критерием дифференциации клеточных дистрофий является преимущественное нарушение метаболизма отдельных классов веществ. Согласно этому, выделяют: - диспротеинозы (белковые дистрофии), - липидозы (жировые дистрофии), - диспигментозы (пигментные дистрофии), - углеводные и - минеральные дистрофии. Отдельную группу составляют тезаурисмозы (болезни накопления).
