Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (син.: ангиома, наследственная геморрагическая болезнь Ослера): наследственная ангиопатия, проявляющаяся множественными телеангиэктазиями и геморрагическим синдромом.
Геморрагические васкулиты (например, иммунокомплексные васкулиты, анафилактоидная пурпура, болезнь Шёнляйна–Геноха) – это синдромы кровоточивости, вызванные поражением сосудов малого калибра иммунными комплексами и компонентами системы комплемента.
Примерами наиболее часто встречающихся геморрагических синдромов, обусловленных дефектами факторов системы гемостаза могут быть: - наследственные коагулопатии (например, гемофилия А, болезнь фон Виллебранда, вызываемыя дефицитом компонентов фактора VIII; гемофилия В; обусловленная недостатком фактора IX; гипо- и/или дисфибриногенемии); - приобретённые коагулопатии (например, синдром ДВС; состояния, вызванные дефицитом или угнетением активности факторов протромбинового комплекса - II, VII, X, V - при заболеваниях печени, обтурационной желтухе, дисбактериозах кишечника; геморрагическая болезнь новорожденных; кровоточивость при гепаринизации или введении избытка фибринолитиков, стрептокиназы,урокиназы; идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, тромбастения Глянцманна и др.).
Достарыңызбен бөлісу: |
