____________________________________________
Акромегалия (от гр. akros: крайний, отдалённый, megas: огромный): диспропорциональное увеличение размера отдельных частей тела (чаще кистей рук, стоп, внутренних органов). Сочетается с существенными нарушениями жизнедеятельности организма.
По времени возникновения в онтогенезе- поздняя (формируется по завершении полового развития) форма эндокринопатии. Она развивается после завершения окостенения эпифизарных хрящей. В основе патогенеза большинства проявлений акромегалии: - повышение уровня и/или эффектов СТГ. Инициальные звенья патогенеза: те же, что и при гипофизарном гигантизме (см. выше). Проявления акромегалии (рис. 28–10) и механизмы их развития: - расстройства обмена веществ характеризуются: -стойкой гипергликемией более чем у 50% пациентов; - сахарным диабетом примерно у 10%; -повышением в крови уровня холестерина, лецитина, ВЖК, кетоновых тел, липопротеинов; - половые расстройства: -снижение полового влечения, -импотенция; -у женщин: -дисменорея и нередко -галакторея.
Рис. 28–10. Проявления акромегалии.
Достарыңызбен бөлісу: |
