Методические указания к выполнению лабораторных работ по дисциплине
жүктеу/скачать 1,1 Mb.
|
МЕТОДичка ХВМС
- Бұл бет үшін навигация:
- 4 Методы получения полимеров 4.1 Поликонденсация
| Контрольные вопросы:
1. Перечислите разновидности цепной полимеризации. 2. Что такое инициирование? 3. Какие вещества применяют в качестве инициаторов цепной полимеризации? 4. Что такое окислительно-восстановительное инициирование? 5. Какие факторы влияют на реакционную способность? 6. Опишите механизм действия ингибиторов радикальной полимеризации. 7. В чем заключается реакция роста цепи? Что образуется в результате реакции роста цепи? 8. Какие реакции относится к реакциям обрыва цепи? 9. Что такое диспропорционирование радикалов? 10.Что называется реакцией передачи кинетической цепи? 11. Как называют вещества, предотвращающие полимеризацию? 4 Методы получения полимеров 4.1 Поликонденсация Поликонденсация – ступенчатый процесс получения полимеров из би- или полифункциональных соединений, в которых рост макромолекулы происходит путем химического взаимодействия функциональных групп молекул мономеров друг с другом и полимерами, накапливающимися в ходе реакции, а также молекул полимеров между собой. На концах образующихся макромолекул всегда присутствуют свободные функциональные группы. Каждый акт взаимодействия при поликонденсации сопровождается исчезновением у реагирующих частиц функциональных групп. Часто (но не всегда) поликонденсация сопровождается выделением низкомолекулярных продуктов реакции. Различают гомополиконденсацию и гетерополиконденсацию. Гомополиконденсация - реакции в которых участвуют минимально возможные для данного случая число типов мономеров или только молекулы одного мономера содержащие 2 типа функциональных групп. Например, синтез полиамидов из аминокислот: n NH2-R-COOH H-(HN-R-CO)n-OH+(n+1)H2O Гетерополиконденсация - реакции с участием молекул мономеров содержащие различные функциональные группы, способные взаимодействовать друг с другом (диамины с дикарбоновыми кислотами). По пространственному строению получаемых полимеров различают линейную и трехмерную конденсацию. При линейной поликонденсации из бифункциональных мономеров получают линейные полимеры. При трехмерной - из мономеров с тремя или большим числом функциональных групп образуют разветвленные или трехмерные (сетчатые, сшитые) структуры. Основной кинетической закономерностью поликонденсации как ступенчатой реакции взаимодействия функциональных групп мономера определяется наличием термодинамического равновесия между начальными и конечными продуктами реакции. В связи с этим различают поликонденсацию равновесную (обратимую) и неравновесную (необратимую). Мономеры, применяемые для поликонденсации,-соединения с двумя или более функциональными группами: (-OH; -COOH; -NH2; -Cl;-OR) Бифункциональные мономеры можно разделить на 3 основных класса: 1) Мономеры, содержащие различные функциональные группы способные взаимодействовать др. с др.: оксикислоты (HO-R-COOH); аминокислоты (H2N-R-COOH) 2) Мономеры, содержащие одинаковые функциональные группы неспособные в условиях реакции взаимодействовать др. с др. - диамины (H2N-R-NH2) - дикарбоновые кислоты (HOOC-R-COOH) и их производные 3) Мономеры, содержащие одинаковые функциональные группы способные взаимодействовать др. с др. -гликоли (HO-R-OH) Направление реакции определяется константой поликонденсационного равновесия К. Точка гелеобразования – момент образования нерастворимого полимера. Степень превращения в точке гелеобразования определяется функциональностью мономера. Связь между гелеобразованием и степенью завершенности реакции (глубины превращения х) может быть установлена на основании уравнения Карозерса для эквимольного соотношения функциональных групп. При поликонденсации большое влияние на ход реакции оказывают так называемые сопутствующие процессы. Сопутствующие процессы делятся на физические и химические. Влияние их отрицательное, т.к. подавляется основная реакция, ухудшается качество синтезируемого полимера, увеличивается расход сырья и себестоимость. жүктеу/скачать 1,1 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|