Гуаниннің алғашқы бөлінуі туралы 1844 жылы неміс химигі хабарлады. Джулиус Бодо Унгер [де ] (1819-1885), оны гуано деп аталатын теңіз құстарының нәжісінен пайда болған және тыңайтқыш көзі ретінде пайдаланылған минерал ретінде алған; гуанин 1846 жылы аталған.[3] 1882-1906 жылдар аралығында Фишер құрылымды анықтады, сонымен қатар зәр қышқылы гуанинге айналуы мүмкін.
Химиялық формула C5H5N5O
Молярлық массасы 151,13 г / моль
Сыртқы түрі АҚ аморфты Қатты зат.
Тығыздығы 2.200 г / см3 (есептелген)
Балқу температурасы 360 ° С (680 ° F, 633 К) ыдырайдыҚайнау температурасы жоғары
Суда ерігіштік ерімейді.Қышқылдық (пКа) 3,3 (амид), 9,2 (қайталама), 12,3 (бастапқы)
Гуанин төрт негізгінің бірі болып табылады азотты негіздер табылған нуклеин қышқылдары ДНҚ және РНҚ, қалғандары аденин, цитозин, және тимин (урацил РНҚ-да).Жылы ДНҚ, гуанин цитозинмен біріктірілген. Гуанин нуклеозид гуанозин деп аталады.Формула бойынша C5H5N5O, гуанин туындысы болып табылады пурин, балқытылғаннан тұрады пиримидин-имидазол конъюгацияланған қос байланысы бар сақина жүйесі. Бұл қанықпаған орналасу дегенді білдіреді бициклді молекула тегіс.
IUPAC атауы
2-амино - 9 сағат-пурин-6
Басқа атаулар
1,9-дигидро-6 сағат-пурин-6-он,2-амин-6-гидроксипурин,
2-аминогипоксантин,
Гуанин
Сипаттамалары
Гуанин аденин мен цитозинмен бірге ДНҚ-да да, РНҚ-да да болады, ал тимин әдетте тек ДНҚ-да, ал урацил тек РНҚ-да болады. Гуаниннің екі таутомерлі формасы бар, кетоның негізгі формасы (суреттерді қараңыз) және магистральдың сирек түрі.
Ол цитозинмен үш сутегі байланысы арқылы байланысады. Цитозинде амин тобы сутегі байланысының доноры, ал карбонил c-2 және Амин N-3 сутегі байланысының акцепторлары ретінде әрекет етеді. Гуаниннің сутегі байланысының акцепторы ретінде әрекет ететін C-6 карбонил тобы бар, ал N-1 тобы және C-2 амин тобы сутегі байланысының доноры ретінде әрекет етеді.
