Минздрав россии
жүктеу/скачать 0,58 Mb.
|
FOS farma
- Бұл бет үшін навигация:
- Кафедра терапевтической стоматологии
| Критерии оценки:
- Оценка «отлично» выставляется при правильном ответе на 91-100% заданий; - Оценка «хорошо» выставляется при правильном ответе на 81-90% заданий; - Оценка « удовлетворительно» при правильном ответе на 71-80% заданий; - Оценка «неудовлетворительно» при правильном ответе на 70 % и менее заданий. Составитель Дмитракова Н.Р. ________________________ (подпись) «____»__________________20 г. Ответы к 1 варианту:
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Ижевская государственная медицинская академия» Кафедра терапевтической стоматологии(наименование кафедры)по разделу «Клиническая фармакология, предмет, задачи, основные понятия. Фармакодинамика, фармакокинетика лекарственных средств. Взаимодействие лекарственных средств, побочное действие, влияние на плод и новорожденных. Общие принципы рациональной фармакотерапии. Алгоритм проведения рациональной фармакотерапии стоматологического больного. Клиническая фармакология средств для премедикации и местных обезболивающих лекарственных средств. Клиническая фармакология противомикробных средств». Вариант 2. Ототоксическое действие отмечено у следующих препаратов: а) ампициллина; б) канамицина; в) гентомицина; г) линкомицина. Терапевтический эффект наступает быстрее при использовании препаратов: а) не взаимодействующих с белками плазмы; б) взаимодействующих с белками плазмы; в) образующих с белками плазмы непрочные комплексы; г) образующих с белками плазмы прочные комплексы. Ацетилсалициловая кислота лучше всасывается: а) в тонкой кишке; б) в полости рта; в) в желудке. Парентеральные пути введения а) сублингвально; б) наружно; в) внутривенно; г) внутрикожно; д) ингаляции. Полнота и скорость всасывания лекарственного средства зависит от: а) рH среды желудка и кишечника; б) заболевании ЖКТ; в) времени приема пищи; г) не зависит от вышеперечисленных факторов. При подкожном введении быстрее всасываются: а) водорастворимые Л.С.; б) жирорастворимые Л.С. 7. Наиболее безопасный препарат у беременных: а) ампициллин; б) гентамицин; в) тетрациклин; г) левомицетин. 8. Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи: а) увеличивается; б) уменьшается; в) не изменяется. 9. Какие из перечисленных препаратов вызывают ацидоз мочи? а) аскорбиновая кислота; б) ацетилсалициловая кислота; в) тиазидные диуретики; г) антацидные средства; д) бикарбонат натрия; е) фенформин. 10. Фармакодинамика изучает: а) метаболизм лекарственных средств; б) механизм действия ЛС; в) всасывание ЛС; г) клинические эффекты лекарственных препаратов. 11. Как изменяется метаболизм лекарственных средств при гипотиреозе? а) повышается; б) уменьшается; в) не изменяется; 12. Фармакокинетика изучает процессы: а) всасывания лекарственных средств (ЛС); б) распределения и биотрансформацию ЛС; в) выведения ЛС; г) механизм действия ЛС. 13. Что такое биодоступность ЛС ? а) количество всосавшегося препарата в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ); б) количество препарата, поступающее в системную циркуляцию по отношению к введенной дозе; в) количество препарата, поступившее к рецептору; г) количество препарата не связанное с белком. 14. Что такое Т ½ ? а) время, за которое выводится половина введенного количества препарата; б) время, за которое разрушается половина введенной дозы; в) время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50%; г) время, за которое концентрация препарата в организме увеличивается на 50%. 15. Пенициллины малоактивны или неактивны в отношении следующих микроорганизмов: а) бледной трепонемы; б) активно растущей бактериальной клетки; в) менингококков; г) неделящейся бактериальной клетки. 16. Из перечисленных антибиотиков для лечения остеомиелита препаратом выбора является: а) линкомицин; б) фузидин натрия; в) полимиксин Б; г) тетрациклин. 17. Отметьте опасные комбинации антимикробных препаратов: а) пенициллины + аминогликозиды б) цефалоспорины (кроме цефалоридина) + аминогликозиды в) аминогликозиды + тетрациклины г) макролиды + тетрациклины д) левомицетин + макролиды е) сульфометоксазол + триметоприм 18. Отметьте антибиотики, режим дозирования которых корригируется при заболеваниях желчевыводящих путей и печеночной недостаточности: а) левомицетин б) эритромицин в) доксициклин г) диклоксациллин д) рифампицин 19. Почему фторхинолоны противопоказаны в фазе роста организма? а) могут привести к гигинтизму б) могут привести к искривлению длинных трубчатых костей в) у детей наблюдались повреждения суставов г) в опыте на животных высокие дозы повреждают суставной хрящ 20. Укажите антибиотик группы макролидов наиболее часто вызывающий диспепсические расстройства: а) рокситромицин б) кларитромицин в) азитромицин г) эритромицин 21. К нежелательным острым эффектам глюкокортикоидов можно отнести: а) переломы костей б) остеопороз в) миопатию г) снижение толерантности к глюкозе 22. Отметьте неверный ответ. Повышение активности глюкокортикоидов отмечается при сопутствующем назначении: а) эритромицина б) салицилатов в) кетотифена г) эстрогенов 23. Взаимодействие витамина Д с глюкокортикоидами: а) снижает всасывание кальция и фосфора в кишечнике б) повышает всасывание кальция и фосфора в кишечнике в) ингибирует образование холекальциферола г) потенцирует образование холекальциферола 24. Действие каких лекарственных средств усиливает димедрол? а) промедола б) прозерина в) грандаксина 25. Селективность действия лекарственного вещества зависит от: а) периода полувыведения б) способа приема в) объема распределения г) дозы жүктеу/скачать 0,58 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|