Минздрав россии
жүктеу/скачать 0,58 Mb.
|
FOS farma
- Бұл бет үшін навигация:
- Кафедра терапевтической стоматологии
| Критерии оценки:
- Оценка «отлично» выставляется при правильном ответе на 91-100% заданий; - Оценка «хорошо» выставляется при правильном ответе на 81-90% заданий; - Оценка « удовлетворительно» при правильном ответе на 71-80% заданий; - Оценка «неудовлетворительно» при правильном ответе на 70 % и менее заданий. Составитель Дмитракова Н.Р. ________________________ (подпись) «____»__________________20 г. Ответы к 3 варианту:
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Ижевская государственная медицинская академия» Кафедра терапевтической стоматологии(наименование кафедры)по разделу «Клиническая фармакология, предмет, задачи, основные понятия. Фармакодинамика, фармакокинетика лекарственных средств. Взаимодействие лекарственных средств, побочное действие, влияние на плод и новорожденных. Общие принципы рациональной фармакотерапии. Алгоритм проведения рациональной фармакотерапии стоматологического больного. Клиническая фармакология средств для премедикации и местных обезболивающих лекарственных средств. Клиническая фармакология противомикробных средств». Вариант 4. 1. При каких состояниях характерно увеличение Т ½ ? а) шок; б) пожилой возраст; в) почечная недостаточность; г)печеночная недостаточность. 2. Выберите антибиотики, особенно противопоказанные для использования у подростков и беременных: а) пенициллины б) фторхинолоны в) карбопенемы г) тетрациклины 3. Одновременный прием внутрь тетрациклина и препаратов Са2+ будет способствовать: а) повышению всасывания тетрациклина; б) инактивации тетрациклина в ЖКТ; в) снижению всасывания тетрациклина; г)повышению гепатотоксичности тетрациклина. 4. При одновременном приеме оксациклина и сульфаниламидных препаратов следует ожидать: а) увеличения активности сульфаниламидов; б) снижения активности сульфаниламидов; в) увеличение активности оксациклина; г) снижение активности оксациклина. 5. Укажите лекарственные средства, противопоказанные кормящей матери: а) метронидазол; б) эритромицин; в) линкомицин; г) левомицетин (хлорамфеникол). 6. Препаратом выбора при лечении флегмоны челюстно-лицевой области (ЧЛО) являются: а) тетрациклин; б) пенициллин; в) эритромицин; г) левомицетин. 7. Какой сульфаниламидный препарат относится к препаратам сверхдлительного действия: а) сульфадиметоксин; б) сульфален; в) сульфадимезин; г) сульгин. 8. Показания к применению нейролептиков: а) психозы; б) для потенцирования действия ЛС для наркоза; в) абстинентный синдром у больных алкоголизмом; г) неукротимая рвота; д) все вышеперечисленное. 9. При приеме транквилизаторов возможно возникновение: а) кумуляции; б) привыкания; в) лекарственной зависимости; г) синдрома отмены. 10. Укажите антибактериальный препарат, обладающий наибольшей антианаэробной активностью: а) ампициллин; б) гентамицин; в) тетрациклин; г) метронидазол. 11. Причины неэффективности пероральной антибиотикотерапи: а) резистентность возбудителя инфекции к антибиотикам; б) одновременный прием витаминов; в) неадекватный подбор дозы; г) дисфункция кишечника. 12. Перечислите бета-лактамные антибиотики: а) амоксиклав; б) имипинем; в) сумамед; г) ципробай д) бензилпенициллин Основным местом всасывания лекарственных средств при пероральном приеме является: а) желудок б) проксимальный отдел тонкого кишечника в) дистальный отдел тонкого кишечника Дайте определение понятия биодоступности лекарственных средств: а) количество препарата, всасавшегося в ЖКТ б) количество препарат, не связанного с белками плазмы в) количество препарата, поступившего в системный кровоток, по отношению к введенной дозе. Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи: а) увеличивается б) уменьшается в) не изменяется Укажите, где в основном происходит всасывание большей части лекарств. а) в ротовой полости б) в пищеводе в) в желудке г) в тонком кишечнике д) в толстом кишечнике е) в прямой кишке При выборе режима дозирования ЛС на основе Т1/2 определяют: а) суточную дозу б) разовую дозу в) кратность приема г) интенсивность выведения препарата д) интенсивность печеночного кровотока Более точно характеризует скорость выведения лекарственных средств из организма: а) Т1/2 б) общий клиренс в) биоэквивалентность г) биодоступность Все ниже перечисленные антибиотики обладают бактерицидным механизмом действия, кроме: а) пенициллина б) стрептомицина в) тетрациклинов г) ванкомицина Какой блокатор Н1-гистаминорецепторов противопоказан при анафилактическом шоке? а) прометазин (дипразин) б) хлорпирамин (супрастин) в) клемастин (тавегил) г) хифенадин (фенкарол) д) дифенгидрамин (димедрол) Какой антигистаминный препарат противопоказан больным, имеющим заболевания печени с нарушением его функции? а) лоратадин (кларитин) б) цетиризин (зиртек) в) эбастин (кестин) г) астемизол (гисманал) Какой антигистаминный препарат противопоказан больным, имеющим заболевания печени с нарушением его функции? а) лоратадин (кларитин) б) цетиризин (зиртек) в) эбастин (кестин) г) астемизол (гисманал) Доза какого антигистаминного препарата должна быть редуцирована при назначении его больным с хронической почечной недостаточностью? а) лоратадин (кларитин) б) цетиризин (зиртек) в) терфенадина (гистадин) г) клемастин (тавегил) Какой из нижеперечисленных антигистаминных препаратов не разрешен к применению у детей младше 12 лет? а) акривастин (семпрекс) б) астемизол (гисманал) в) лоратадин (кларитин) г) диметинден (фенистил) 24. Укажите препарат с наиболее сильным противоаллергическим действием: а) клемастин (тавегил) б) хлорпирамин (супрастин) в) мебгидролин (диазолин) 25. Укажите антигистаминные средства, не обладающие М-холинолитическим действием: а) дифенгидрамин (димедрол) б) клемастин (тавегил) в) хлорпирамин (супрастин) г) хифенадин (фенкарол) жүктеу/скачать 0,58 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|