INTERNATIONAL SCIENTIFIC JOURNAL
«GLOBAL SCIENCE AND INNOVATIONS 2023: CENTRAL ASIA»
ASTANA, KAZAKHSTAN, NOVEMBER 2023
19
ухудшения у детей с ОЛЛ, поступивших ОИТ, имеет жизненно важное значение для
улучшения результатов и снижения уровня заболеваемости и смертности. Важно
подчеркнуть, что более 80% детей, больных раком, проживают в странах с низким и
средним уровнем доходов, где результаты лечения не являются оптимальными. В основном
это вызвано факторами, которые приводят к более высоким показателям смертности,
связанной с лечением, такими как позднее обращение, недоедание и отсутствие
вспомогательных учреждений и учреждений интенсивной терапии. Анемия,
тромбоцитопения и нейтропения являются признаками поражения костного мозга у детей
с ОЛЛ, наряду с висцеромегалией и лимфаденопатией. Дети с ОЛЛ, поступившие в ОИТ,
часто имеют различные клинические симптомы, такие как органная недостаточность,
сепсис, респираторный дистресс и гипертермия. Основные причины клинического
ухудшения в этих случаях могут широко варьироваться, например, инфекционные
осложнения, токсичность, связанная с химиотерапией, или поражение органов самим
лейкозом [2].
Благодаря многофакторному анализу шесть факторов являются значимыми
предикторами поступления в ОИТ. Эти факторы связаны со здоровьем пациента, таким как
острый лейкоз и лечебная химиотерапия, с результатами лабораторных исследований
пациента, такими как количество тромбоцитов ниже 50х10
9
/л, уровень альбумина ниже
нормы и повышенный уровень ЛДГ на момент поступления. Эти показатели имеют
первостепенное значение и могут помочь медицинскому персоналу начать своевременный
и тщательный диалог с пациентами о целях лечения, позволяя принимать решения до того,
как здоровье пациента ухудшится. Важно помнить, что большинству пациентов с
диагнозом гематологического рака на каком-то этапе лечения потребуется госпитализация
в ОИТ. Это подчеркивает важность использования найденных факторов для эффективного
обсуждения с пациентами выбора лечения [3]. Обнаружение факторов надвигающегося
клинического ухудшения имеет решающее значение для своевременного вмешательства и
улучшения результатов в этой уязвимой группе населения.
В результате просканированных публикации за последние годы, получены
информации многофакторности причин, например в исследовании Q. Dai и др. основное
внимание уделялось начальному количеству бластных клеток периферической крови при
постановке диагноза [4].
F.S. Alves и др. исследовали генетические полиморфизмы, генотипированные с
помощью ПЦР [5]. D. Shen и др. использовали целевое секвенирование посредством
секвенирования следующего поколения для выявления генных мутаций [6]. W. Burke и др.
исследовали факторы заболеваемости ОЛЛ, частота рецидивов, прогностические
показатели, воздействие экологических рисков, варианты генов, связанные с ответом на
лечение, и доступ к лечению [7]. M. Jung и др. исследовали количество лейкоцитов, пол и
вариацию чисел [8]. J. Chu и др. оценили ответ на дексаметазон, разделив пациентов на
группы с хорошим ответом и плохим ответом на основе количества периферических
лимфобластов [9]. A.L. Brown и др. исследовали симптомы, сообщаемые пациентами, такие
как усталость, боль, нарушения сна и тошнота, используя опросы [10]. F. Liu и др.
проанализировали состояние ЦНС на момент постановки диагноза, ответ на преднизолон,
уровень риска, позитивности гена после индукционной химиотерапии, позитивность
минимальной остаточной болезни (МОБ) и позитивность гена на 12-й неделе [11].
J.T. Nearing и др. авторы сосредоточились на составе микробиома кишечника и его
связи с инфекционными осложнениями в течение первых шести месяцев терапии [12].
Q.Zou и др. исследовали генетические мутации и аномальную активацию сигнального пути
JAK-STAT как потенциальные факторы ОЛЛ [13].
|