Глава 4. Неингаляционная (внутривенная) анестезия
снижается Vd и CL пропофола. Это требует осторожного их сочетания у
пациентов с дефицитом ОЦК из-за опасности выраженной гипотензии
и брадикардии. Пропофол в зависимости от дозы угнетает активность
цитохрома Р
450
, что может снижать скорость биотрансформации и уси-
ливать эффекты лекарственных средств, метаболизирующихся с участи-
ем этой ферментной системы.
Инъекция пропофола в мелкие вены кисти у многих пациентов вызы-
вает боль. Этого можно избежать введением препарата в крупные вены или
предварительной инъекцией 1% раствора лидокаина в дозе 40–60 мг.
Использование пропофола, особенно при длительных операциях или с
целью седации, сопряжено с риском инфицирования, поскольку интрали-
пид, входящий в состав препарата, является благоприятной средой для ро-
ста культур микроорганизмов. Каждые 12 ч необходимо производить смену
систем для инфузии.
Пропофол
показан в кардиоанестезиологии из-за интра- и послеопе-
рационной гемодинамической стабильности, снижения частоты ише-
мических эпизодов; в нейроанестезиологии — благодаря управляемо-
сти, церебропротективным свойствам, возможности нейрофизиоло-
гического мониторинга во время операций. Пропофол используют
для продленной инфузии
с целью анестезии или седации в связи с бы-
стрым достижением желаемого уровня седации путем титрования и
быстрым восстановлением сознания даже при длительных сроках ин-
фузии. Субанестетические дозы (10–20 мг) используют
для лечения тошноты и рвоты в раннем послеоперационном периоде. Пропофол
уменьшает зуд, связанный с высвобождением гистамина, при эпиду-
ральном введении морфина. Пропофол
противопоказан пациентам в
состоянии шока, с гиповолемией и при предполагаемой массивной
кровопотере. Пропофол