Пропофол является производным алкилфенола. Препарат выпускается
в виде 1% или 2% эмульсии, содержащей 10% соевого масла, 2,25% глице-
рола и 1,2% яичного фосфатида.
Чрезвычайно высокая растворимость в жирах определяет быстрое про-
никновение анестетика в головной мозг и достижение равновесных кон-
центраций. После индукционной дозы пиковый эффект наступает при-
мерно через 90 с, анестезия длится 5–10 мин. Т
1/2
пропофола в началь-
ной быстрой фазе распределения варьирует от 1 до 8 мин (мозг — кровь),
в медленную фазу распределения — 30–70 мин (кровь — ткани), а в фазу
элиминации колеблется от 4 до 23 ч, что отражает медленное возвращение
его из слабо перфузируемых тканей в центральный сектор (системный кро-
воток) для последующей элиминации. Основной метаболизм происходит
в печени, где пропофол образует водорастворимые неактивные метабо-
литы. В неизмененном виде с калом выводится до 2%, с мочой — менее
1%. Пропофол характеризуется высоким общим CL, превышающим пе-
ченочный кровоток, что свидетельствует о внепеченочных путях метабо-
лизма. Раннее окончание снотворного эффекта пропофола обусловлено
быстрым распределением в большой объем фармакологически неактив-
ных тканей и интенсивным метаболизмом, опережающим его медленное
поступление обратно в центральный сектор. На фармакокинетику пропо-
фола влияют такие факторы, как возраст, пол, сопутствующие заболева-
ния, масса тела, совместно используемые препараты. У пожилых пациен-
тов объем центральной камеры и CL пропофола ниже. У детей, напротив,
объем центральной камеры больше, а CL выше при расчете на массу тела.
У пожилых пациентов дозы пропофола должны быть снижены, а у детей —
увеличены. Метаболизм пропофола чувствителен к уменьшению пече-
ночного кровотока. Большие абдоминальные операции могут приводить
к снижению кровотока в печени и уменьшать его CL, что удлиняет Т
1/2
.
В этом случае внепеченочный путь выведения (легкие) также влияет на
CL препарата. Хронический алкоголизм вызывает лишь незначительные