Оптимизация условий криосохранения образцов картофеля
жүктеу/скачать 0,67 Mb. Pdf көрінісі
|
290-Article Text-842-1-10-20220406
Философия
| РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Сбор коллекции картофеля для создания банка генов в культуре in vitro и в условиях криосохранения Собрана коллекция из 32 сортов и 3 гибридов картофеля, полученных из генофонда КазНИИКО в качестве клубневого материала для создания генбанка в культуре in vitro и в условиях криосохранения: Сорта – Астаналық, Валентина, Дуняша, Кайнар, Шортандинский, Карасайский, Артемис, Казахстанский, Кустанайские новости, Розара, Мошняковский, Жанайсан, Ушконыр, Дидар, Невский, Латона, Аладин, Памяти Кунаева, Акжар, Альянс, Алая заря, Айтмурат, Кокчетавский ранний, Мирас, Елена, Фирменный, Гибриды - 2-10-12, 23-10-01, 9-10-04 (рис. 1). Рис. 1. Сорта картофеля, полученные из генофонда КазНИИКО Сотрудниками лаборатории биотехнологии и селекции растений НЦБ представлен клубневой материал растений-регенерантов картофеля – К-4-2 (R5), К-4-9 (R5), Тохтар 10% КФ, полученных биотехнологическими методами. Сорта и формы картофеля отличались между собой по группе спелости, по допуску к использованию в Республике Казахстан, по стране происхождения, по учреждению Оригинатора, по морфологическим и хозяйственно-биологическим признакам. Биотехнология. Теория и практика. 2013, №4, стр. 42-49 DOI: 10.11134/btp.4.2013.6 4 Оптимизация режимов стерилизации апикальных меристем для введения в культуру in vitro На начальном этапе клубни образцов картофеля предварительно промыли в мыльном растворе и поместили в термостат для оздоровления от вирусной и грибной инфекции. Для этого в термостате повышали температуру от +25°С до +37°С путем ежедневного увеличения на 2°С. После этого клубни проращивали в фактеростатной комнате при температуре 37°С и 70% относительной влажности воздуха в течение 3-х недель. Проросшие ростки из глазков клубней использовали для введения в культуру in vitro . Одним из важных этапов введения в культуру in vitro апикальных меристем является стерилизация ростков. Для этого были подобраны режимы стерилизации и стерилизующие агенты для регенерации апикальных меристем. В результате исследований провели подбор режимов стерилизации апикальных меристем размером 3-5 мм образцов картофеля для введения в культуру in vitro . Для этого стерилизовали апикальные меристемы сортов и форм в разных концентрациях дезинфицирующего раствора и времени экспозиции (табл. 1). Показано, что из 8 вариантов стерилизующих растворов почти все обладали высокой эффективностью, процент регенерации составил от 59,1±3,3 до 91,7±5,0. Наибольший процент выживших апикальных меристем наблюдали при использовании 4 варианта (Белизна 20% с Tween, 10 мин) – 95,7%; 1 варианта (Белизна 20% с Tween, 7 мин) – 91,7%. Наименьший процент регенерации 59,1 наблюдали на 8 варианте (Белизна 100%, 10 мин). При высокой концентрации стерилизующего агента апикальные меристемы темнели, наблюдали некротический ожог. В связи с этим в дальнейшем для стерилизации апикальных меристем 100% Белизну не использовали. При сравнении двух экспозиций времени 7 и 10 минут показано, что апикальные меристемы лучше вводятся в культуру in vitro при 20% Белизны с Tween, 10 минут, регенерация – 95,7%, по сравнению с 7 минут – 91,7%. Также использование 20% Белизны без Tween, 10 минут, снизило регенерацию на 14,9% (80,8%). При 70% Белизны с Tween, 10 минут, регенерация составила 79,8%, при этих же концентрациях стерилизующего агента, время экспозиции 7 минут – 76,0%. Применение 70% Белизны без Tween, 10 минут, уменьшило регенерацию на 9,4% (70,4%). жүктеу/скачать 0,67 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|