Книга переиздана в рамках проекта «школа бумаги»
жүктеу/скачать 17,63 Mb. Pdf көрінісі
|
учебник ТЕХНОЛОГИЯ БУМАГИ
- Бұл бет үшін навигация:
- А дсорбц и он н ое удер ж ан и е наполнителей.
| 7 3 ,0
5 5 ,0 Д р е в е с н а я м а с с а ................................................................... 7 3 ,5 6 8 ,5 наполнителей в бумаге. Однако им не всегда можно пользоваться, так как это связано с увеличением расхода энергии на размол и нежелательным изменением свойств бумаги. А дсорбц и он н ое удер ж ан и е наполнителей. М инеральные напол нители не имеют сродства к целлюлозе, их частицы в водной среде, как и волокна целлюлозы, заряжены отрицательно, вследствие чего они взаимно отталкиваю тся и наполнитель не адсорбируется волокном. Д ля того чтобы перезарядить частицы наполнителя или хотя бы снизить их заряд, чтобы преодолеть силы отталкивания между волокном и наполнителей, необхо димо прибавить в бумажную массу сернокислый алюминий или другую алюминиевую соль и создать оптимальный pH массы. При этом понижа ется отрицательный потенциал как целлюлозы, так и наполнителя и даже перезаряжаются его частицы, приобретая положительный заряд, и адсор бируются волокном. Исследования показали, что благодаря адсорбции лучше удерживаются тонкодисперсные наполнители и фракции наполни телей с размерами частиц меньше 1 м к . С увеличением размеров частиц выше 5 м к адсорбционное удержание уменьшается и его доля в суммарной величине удержания наполнителя становится незначительной (см. рис. 97 на стр. 239). На рис. 93 показано удержание различных фракций каолина в бумаге в зависимости от количества введенного сернокислого алюминия и, сле довательно, pH среды. Как видно из рисунка, удержание всех фракций каолина в бумаге при введении сернокислого алюминия увеличилось и достигло максимума при pH около 4,5, что соответствует расходу серно кислого алюминия в условиях мягкой производственной воды около 1,5% от веса волокна. При этом наибольшее повышение удержания было у тон кодисперсных фракций с размерами частиц меньше 1 м к , а наименьшее - У грубодисперсных. Аналогичная картина наблюдается и для талька. Однако у него величина адсорбционного удержания по сравнению с этим показате лем у каолина значительно меньше. 236 Изучение электрокинетического потенциала наполнителей и их ад сорбционных свойств по отношению к солям алюминия показало, что ад сорбционная способность талька по отношению к солям алюминия значи тельно ниже, чем каолина (рис, 94), а его отрицательный потенциал при введении солей алюминия только понижается, не достигая изоэлектриче- ского состояния, тогда как каолин в этих условиях перезаряжается и при обретает положительный заряд (рис.95.). Этим и объясняется меньшее ад сорбционное удержание талька, чем каолина. Особенно велико адсорбционное удержание тонкодисперсных напол нителей (например, двуокиси титана). Исследования показали, что части цы двуокиси титана имеют отрицатель- г? ный потенциал в водной суспензии и при введении солей алюминия переза ряжаются. Рис. 94. А дсорбция алю м иния и его соединений различны м и н аполн ите лям и: 1 жүктеу/скачать 17,63 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|