Крепитация
Среди множества аускультативных признаков очень важно разли
чать крепитацию — своеобразный звуковой феномен, похожий на по
хрустывание или потрескивание, наблюдаемый при аускультации*.
Крепитация возникает в альвеолах, чаще всего при наличии в
них небольшого количества воспалительного экссудата. На высо
те вдоха происходит разлипание множества альвеол, звук которого
и воспринимается как крепитация; она напоминает лёгкое потрес
кивание, сравниваемое обычно со звуком, возникаю щ им при тре
нии волос между пальцами вблизи от уха. Выслушивают крепита
цию только на высоте вдоха и независимо от кашлевого толчка.
• Крепитация в первую очередь — важный признак начальной и
конечной стадии пневмонии
(crepttatio indux
и
crepitatio redux),
когда альвеолы частично свободны, воздух может входить в них
и на высоте вдоха вызывать их разлипание. В разгар пневмо
нии, когда альвеолы целиком заполнены ф ибринозны м экс
судатом (стадия опеченения), крепитация, как и везикулярное
дыхание, естественно, не
выслушивается.
• Иногда крепитацию трудно отличить от мелкопузырчатых звон
ких хрипов, имеющих, как указано выше, совсем иной меха
низм. Для того чтобы отличить эти звуковые явления, свиде
тельствующие о разных патологических процессах в лёгких,
следует иметь в виду, что хрипы слышны во время вдоха и вы
доха, а крепитация только на высоте вдоха; после кашля хрипы
могут временно исчезать.
* Р азли чаю т так ж е под кож н ую (газовую ) к р еп и тац и ю — ско тн ы й звук, возни ка
ю щ и й п ри п ал ьп ац и и м ягки х т к а н е й п ри п о д ко ж н о й э м ф и зе м е (газовая гангрена
иди п р о н и к аю щ ее р ан ен и е грудной клетки с п р оры вом воздуха в подкож ную клет
чатку). и ко стн у ю к р еп и тац и ю — звуковы е я в л ен и я , во зн и к аю щ и е п ри ощ упы ва
н ии области перелом а в ран н и е ср о к и после травм ы , о бусловлен н ы е взаимным
т р ен и ем к о стн ы х о тло м ко в.
Система органов дыхания • 193
Следует избегать употребления, к сожалению , всё ешё имеюще
го распространение некорректного термина «крепитируюшие хри
пы», смешивающего соверш енно различные по происхождению и
месту возникновения ф еномены крепитации и хрипов.
Звуковой альвеолярный феном ен, весьма напоминаю щ ий кре
питацию, может также возникать при глубоком вдохе и при не
которых изменениях альвеол не классического пневмонического
характера. Его наблюдают при различных вариантах фиброзиру-
ющего альвеолита (идиопатическом, экзогенном аллергическом,
при системных заболеваниях). В этом случае звуковой феномен
сохраняется длительно (в течение нескольких недель, месяцев и
лет) и сопровождается другими признаками диффузного фиброза
лёгких (рестриктивная дыхательная недостаточность).
Шум трения плевры
Грубые звуковые колебания, выслушиваемые (а иногда и паль
пируемые) при трении друг о друга изменённых воспалительным
процессом листков висцеральной и париетальной плевры, называ
ют шумом трения плевры.
* Наиболее часто шум трения плевры возникает при сухом плев
рите, выступающем в качестве начальной стадии экссудативно
го плеврита.
» Причиной появления шума трения плевры могут быть субплев
рально расположенные пневмонический очаг, инфаркт лёгко
го, опухоли паренхимы легкого, а также опухоли плеврального
происхождения.
Шум трения плевры одинаково чётко выслушивается на всём
протяжении вдоха и выдоха, в отличие от хрипов. Кроме того, он не
изменяется после кашля, лучше проводится при надавливании сте
тоскопом на грудную клетку и сохраняется при движении передней
брюшной стенки (и диафрагмы) в условиях задержки дыхания.
При воспалении плевры вблизи перикарда может возникать так
называемый плевроперикардиальный шум. Он связан с трением
изменённых листков плевры (вследствие сердечных сокращ ений),
а не с перикардитом, и поэтому выслушивается в связи с дыха
тельными движ ениями, что помогает различать заболевания плев
ры и перикарда.
Бронхофония
Бронхофония — выслушивание шёпотной речи больного при
аускультации его грудной клетки. В настоящее время этот метод,
194 • Глава 5
широко применяемый врачами старшего поколения, используют
все реже.
Для оценки бронхофонии пациента просят произносить шёпотом
слова, содержащие большое количество шипящих согласных, напри
мер «чашка чая». При этом шёпотный голос пациента хорошо улав
ливается стетоскопом над уплотнённым участком лёгкого, гак как
при такой громкости голоса звуковые колебания, в норме не переда
ющиеся на периферию, проводятся лучше через пневмонический или
другой плотный очаг, связанный с проходимым для воздуха бронхом.
Иногда бронхофония позволяет выявить небольшие и глубоко распо
ложенные очаги уплотнения, когда усиление голосового дрожания и
бронхиальное дыхание уловить невозможно. Ослабление бронхофо-
нии возникает над зоной ателектаза или плеврального выпота.
Приёмы, облегчающие аускультацию
Существует ряд методических приёмов, позволяющих в неко
торых случаях более точно оценить выявляемые аускультативные
феномены.
• Для более точной локализации участка, над которым выслуши
вают те или другие патологические звуки, целесообразно с каж
дым вдохом передвигать стетоскоп от зоны нормального к зоне
изменённого дыхания.
• При наличии выраженных плевральных болей, затрудняющих
глубокое дыхание, сначала следует оценить голосовое дрожа
ние и бронхофонию. Затем над областью, где эти феномены из
менены, при одном-двух глубоких вдохах можно установить тот
или иной аускультативный признак (например, бронхиальное
дыхание в области усиленного голосового дрожания).
• Проведение аускультации после кашля позволяет отличить хри
пы от крепитации и шума трения плевры, а также исключить
ложное ослабление или даже отсутствие дыхательных шумов
над лёгочным сегментом в связи с закупоркой бронха секретом
(после откаш ливания дыхательные шумы проводятся лучше).
КЛЮ ЧЕВЫ Е МОМЕНТЫ ФИЗИЧЕСКОГО
ИССЛЕДОВАНИЯ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ
Диагностическое значение каждого из четырёх основных мето
дов исследования системы органов дыхания трудно переоценить,
Система органов дыхания • 195
хотя особое внимание при выявлении заболевания этих органов
традиционно уделяют перкуссии и аускультации. При всём разно
образии данных, получаемых с помощью этих методов, необходи
мо выделить следующие узловые моменты.
1. При осмотре наиболее важная находка — асимметрия грудной
клетки и неравномерное участие её отделов в акте дыхания.
2. При пальпации уточняют асимметрию участия различных отде
лов грудной клетки в дыхании, а также выявляют особенности
проведения голосового дрожания (усиление и ослабление).
3. Перкуссия прежде всего позволяет обнаружить различны е от
клонения от ясного лёгочного звука, зависящ ие от преобла
дания в данной зоне воздухосодерж ащ их или плотных э л е
ментов.
4. При аускультации определяют тип дыхания и его изменения,
оценивают добавочные дыхательные шумы (хрипы, крепита
цию, шум трения плевры) и соотнош ение длительности вдоха и
выдоха.
Всё это вместе с результатами дополнительного обследования
позволяет диагностировать тот или другой лёгочный синдром, а
затем провести дифференциальную диагностику.
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Дополнительные методы клинического обследования имеют
большое значение как для уточнения диагноза, так и для опреде
ления активности лёгочного процесса и функционального состоя
ния системы органов дыхания. К ним относят следующие.
• Исследование мокроты, промывной жидкости, полученной при
бронхоальвеолярном лаваже, и плевральной жидкости.
• Рентгенологические и радиологические методы — рентгенов
ская томография и КТ, рентгеноконтрастные (ангиопульмоно-
графия) и радионуклидные методы исследования.
• Инвазивные методы — эндоскопическое исследование (брон
хоскопия, торакоскопия, медиастиноскопия), пункционная
биопсия лёгких, лимфатических узлов средостения, разнооб
разные специальны е цитологические исследования.
• Особое внимание уделяют изучению ФВД.
Значение дополнительных методов исследования существенно
увеличивается в случаях, когда общий осмотр и обследование ф и
196 * Глава 5
зическими методами не позволяю т выявить патологические изме
нения (особенно на ранней стадии болезни), достаточные для пос
тановки диагноза.
Новые возможности в распознавании лёгочных заболеваний
открывает КТ высокого разреш ения, прежде всего в диагностике
диссеминированных поражений. Этот метод полезен также в изу
чении особенностей очаговых образований и лёгочных инфиль
тратов, изменений в плевре и бронхах. Суть КТ высокого разре
ш ения состоит в уменьш ении толщ ины томографического слоя до
J - 2 мм, ограничении поля изображения только зоной изм енённо
го участка лёгочной ткани, реконструкции томограмм с помощью
специального алгоритма высокого разрешения.
Исследование мокроты
После проведения макроскопической оценки мокроты, рас
смотренной выше (см. раздел «Жалобы. Кашель. Изучение мокро
ты»), для более детального изучения её качественного состава про
водят микроскопическое исследование (рис. 5-12).
М икроскопическое исследование мокроты производят пос
ле окраш ивания мазков мокроты по Граму. Д анное исследование
позволяет определить:
• клеточный состав мокроты — наличие и количество эритроци
тов, нейтрофилов, эозинофилов, альвеолярных макрофагов и
других клеток;
• наличие эластических волокон;
• наличие кристаллов различных веществ характерной формы и
цвета;
• наличие микроорганизмов;
• наличие частиц пыли.
Помимо м икроскопии мокроты производят ее бактериологичес
кое исследование — посев на питательные среды с последующей
индикацией и идентификацией микроорганизмов с определением
их чувствительности к антибиотикам, что позволяет назначить бо
лее целенаправленное этиотропное лечение при воспалительных
заболеваниях (в первую очередь при пневмонии). При подозре
нии на туберкулёз проводят неоднократное исследование мокро
ты: микроскопия с применением метода окраш ивания по Ц илю -
Нил ьсену, посевы на специальные питательные среды.
И зменения качественного и количественного состава мокроты
могут свидетельствовать о различных заболеваниях.
Система органов дыхания • 197
1
2
3
Рис. 5-12. Изменения, выявляемые при микроскопии мокроты. L — мак
рофаг, 2 — нейтрофилы, 3 — кристаллы Шарко—Лейдена, 4 — спираль
Куршманна, 5 — эозинофилы, 6 — пласт эпителия, 7 — бактерии.
• Обнаружение в мокроте преимущественно нейтрофилов ука
зывает на возможную бактериальную инфекцию (пневмония,
бронхоэктатическаи болезнь и пр.), наличие которой у части
больных подтверждается в дальнейш ем при посеве мокроты
ростом микробов.
• Выявление эозинофилов считают характерным признаком брон
хиальной астмы и других аллергических заболеваний лёгких.
• При бронхиальной астме в мокроте, помимо эозинофилов, мож
но выявить спирали Куршманна (слизистые слепки спастичес
ки суженных бронхов) и кристаллы Ш арко—Лейдена (кристал
лизованные ферменты эозинофилов).
• Наличие в мазке эритроцитов свидетельствует о примеси кро
ви — признак бронхиального или лёгочного кровотечения.
• Обнаружение альвеолярных макрофагов свидетельствует о том.
что материал получен из глубоких отделов дыхательных путей.
198 • Г лава 5
При содержании в альвеолярных макрофагах большого коли
чества дериватов гемоглобина их называют сидерофагами. На
личие таких клеток говорит о возможном застое крови в малом
круге кровообращ ения, например при декомпенсированны х по
роках сердца («клетки сердечных пороков») или других видах
сердечной недостаточности.
• Наличие в мокроте эластических волокон — признак разруше
ния (распада) лёгочной ткани (абсцесс и гангрена лёгких, ту
беркулёз).
Исследование лаважной жидкости
Ш ирокое распространение получило микроскопическое ис
следование жидкости — смыва со стенок субсегментарных брон
хов — так называемой бронхоальвеолярной лаважной жидкости
(от англ.
Достарыңызбен бөлісу: |