Лекция 1 Тема: Понятие о программируемой гибели клеток. Новый взгляд на классификацию пкг



Pdf көрінісі
бет15/84
Дата09.10.2022
өлшемі3,24 Mb.
#152321
түріЛекция
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   84
Байланысты:
Апоптоз Абрамова магистры лекции

морфологические признаки
выявляются 
при
электронной микроскопии. Для 
клетки, подвергающейся апоптозу характерно (рис.): 
8
Морфология процесса —
апоптоза клетки:
(а) 
1

специфическое 
сжатие клетки и 
конденсация хроматина, 
2

фрагментация ядра, 


фрагментация тела 
клетки на ряд апоптических 
телец;
(б) 
некроз:
1

набухание клетки, 
вакуолярных компонентов, 
конденсация хроматина 
(кариорексис),


дальнейшее набухание 
мембранных органоидов, 
лизис хроматина ядра 
(кариолизис),


разрыв мембранных 
компонентов клетки - лизис 
клетки
Сжатие клетки.
Клетка уменьшается в размерах; цитоплазма уплотняется; органеллы, которые 
выглядят относительно нормальными, располагаются более компактно. 


Предполагается, что нарушение формы и объема клетки происходит в результате активации в 
апоптотических клетках трансглютаминазы. Этот фермент вызывает прогрессивное образование 
перекрестных связей в цитоплазматических белках, что приводит к формированию своеобразной 
оболочки под клеточной мембраной, подобно ороговевающим клеткам эпителия. 
Конденсация хроматина.
Это наиболее характерное проявление апоптоза. Хроматин 
конденсируется по периферии, под мембраной ядра, 
при
этом образуются четко очерченные 
плотные массы различной формы и размеров. Ядро же может разрываться на два или несколько 
фрагментов. 
Механизм конденсации хроматина изучен достаточно хорошо. Он обусловлен расщеплением 
ядерной ДНК в местах, связывающих отдельные нуклеосомы, что приводит к развитию большого 
количества фрагментов, в которых число пар оснований делится на 180-200. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   84




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет