Министерство науки и высшего образования республики казахстан

«СОВРЕМЕННЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ И ТЕНДЕНЦИИ ХИМИИ И ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ В XXI ВЕКЕ»

жүктеу/скачать 7,98 Mb. Pdf көрінісі бет 64/225 Дата 04.12.2023 өлшемі 7,98 Mb. #195036

«СОВРЕМЕННЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ И ТЕНДЕНЦИИ ХИМИИ И ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ В XXI ВЕКЕ» «XXI ҒАСЫРДАҒЫ ХИМИЯ ЖӘ НЕ ХИМИЯЛЫҚ ТЕХНОЛОГИЯНЫҢ ЗАМАНАУИ ЖЕТІСТІКТЕРІ МЕН ТЕНДЕНЦИЯЛА РЫ» Таким образом, было выявлено, что сегодня основой  электроники с точки зрения молекулярного содержания становятся  органические вещества, которые могут проводить электричество.  Синтезирование нового поколения полимеров играет важнейшую  роль для применения их в конструировании приборов, являющихся  устройствами электроники, где широко на сегодняшний день  применяются флуорен. Данные сопряженные полимеры привлекают  возможностью высокоэффективной фотолюминесценции и  высоким выходом электролюминесценции. Свойства данных  полимеров позволяют осуществлять контроль растворимости в  воде, органических растворителях, длины волны, а также дают  возможность производить увеличение количества производных. Органические красители на основе флуорена и его  производных широко применяются в науке и технике, включая  современные нанотехнологии. Они входят в состав полимерных  композиций для органических светоизлучающих диодов, молекулярных полупроводниковых материалов, голографических  сред и оптоэлектронных устройств, а также используются в  качестве молекулярных и ионных сенсоров. Среди производных  флуорена найдены антивирусные препараты « и эффективные  противомалярийные лекарства. На основе таких соединений  разработаны новые металло-органические катализаторы Циглера –  Натты и получены флуоресцентные комплексы платины, которые  эффективно самоорганизовываются на поверхности золота.  Молекулярные проволочки из флуореновых ядер, содержащих  на концах электронодонорные и электроноакцепторные группы,  формируют антенноподобные системы.  На первый взгляд, флуорен может показаться малопригодным  для создания перспективных красителей, так как он не содержит  традиционных для них ауксохромных ионизированных  гетероатомных групп, необходимых для облегчения смещения  электронной плотности при поглощении квантов света. Однако  молекула флуорена обладает развитой п-системой, характеризуется  высокой электронной симметрией и наличием метиленовой группы,  которая вследствие сопряжения с бензольными кольцами может  быть потенциально активной в реакциях конденсации. Кислотность  протонов этой группы, а следовательно, и ее реакционная  способность варьируются в широких пределах в зависимости от  электронной природы заместителей в арома-тических циклах.  Например, для констант кислотности (рКа) приводятся следующие  данные: для 2-диметиламино-флуорена, для 2,7-дицианофлуорена,  а для 2,4,5,7-тетранитрофлуорена~ 1.2.  Это указывает на огромный потенциал синтетических методов  с использованием метиленовой группы, позволяющих создавать  практически важные красители с плавно изменяющимися донорно- акцепторными свойствами. Особую нишу среди производных флуорена занимают  полинитросоединения. Их выделяет не только реакционная  способность, но и особенности физико-химического поведения.  Благодаря сильному электроноакцепторному действию нитрогрупп  эти производные легко вступают в реакции конденсации по  положениюи 923-25 полинитрофлуорены способны образовывать  комплексы с переносом заряда с различными п-донорами.  Благодаря такой особенности удалось разработать метод  десульфуризации ароматических фракций нефти, а впоследствии  создать сорбенты (например, производные 1 модифицированные  гранулы полиглицидилметакрилата) для эффективного удаления  ароматических азотсодержащих соединений из нефтяных фракций.  Описан синтез и изучена способность к комплексообразованию  с ароматическими соединениями (2,4.5,7-тетранитрофлуорен- 9-илиденаминоокси) пропионовой кислоты. Ее комплексы  применялись для частичного разделения полициклических  ароматических соединений. ЛИТЕРАТУРА 1 Гришин Б. С. Итоги совещания производителей бутадиен- стирольных каучуков, отраслевых научно-исследовательских  организаций и Казанского национального исследовательского  технологического университета. – Казань, 2013. – С. 47-58. 2 Аввакумова Н. И., Бударина Л. А., Дивгун С. М. и др.,  Практикум по химии и физике полимеров. – М.: Химия, 1990. – 304 с. 3 Елисеева В. И., Иванчев С. С., Кучанов С. И., Лебедев А. В.,  Эмульсионная полимеризация и ее применение в промышленности.  – М.: Химия, 1976. – 240 с. 4 Торопцева А. М., Белогородская К. В., Бондаренко  В. М. Лабораторный практикум по химии и технологии  высокомолекулярных соединений. – Л.: Химия, 1972. – 416 с. 118 119 жүктеу/скачать 7,98 Mb. Достарыңызбен бөлісу: