Абакавир
— ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Биодоступ
ность препарата — 83%. Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся в 82%
случаев почками. Проникновение в СМЖ — низкое. Перед началом лечения необ
ходимо типирование на HLA-B*5701 (назначать при отсутствии данной аллели).
Нежелательные явления-,
часто — головная боль, тошнота, диарея, недомогание,
лихорадка, сыпь, слабость, рвота, боли в животе, сонливость, кашель, одышка;
редко — миалгия, парестезия, понижение АД, отек и боли в суставах, снижение
аппетита, гепатомегалия, стеатоз печени, панкреатит, лактат-ацидоз.
Противопоказания-,
нарушения функции печени, масса тела менее 30 кг, бере
менность FDA-C.
Межлекарственные взаимодействия.
Вероятность лекарственных взаимодей
ствий низкая.
Диданозин
— ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ-1, превращаясь
после проникновения в клетку в активный метаболит — дидезоксиаденозин-5’-
трифосфат, встраивание которого в структуру вирусной ДНК блокирует дальней
шую репликацию нуклеиновых кислот.
Биодоступность вариабельна и зависит от возраста: у взрослых — 33-37%,
у грудных детей (от 7 мес), подростков и юношей (до 19 лет) — 2-89% . Прием
пищи снижает сывороточные уровни препарата. Метаболизм препарата не изучен.
Проникновение в СМЖ — среднее. Применяют в комбинации с другими анти
ретровирусными препаратами, у длительно принимавших зидовудин или в случае
неэффективности последнего.
Коррекция дозировки в зависимости от веса пациента (вес >60 кг, вес <60 кг).
Комбинацию с тенофовиром лучше избегать, в случае ее применения рекомендо
вано снижение дозы диданозина с 400 до 250 мг 1 р/сут (при весе <0 кг — с 250 до
200 мг/сут).
Нежелательные явления:
часто — диарея, сыпь, тошнота, головная боль, лихо
радка, гиперурикемия; панкреатит, периферическая нейропатия, лактат-ацидоз,
жировая дистрофия печени, гепатит, бессонница, эпилептические припадки,
тревожность; редко — ретинопатия и неврит зрительного нерва, анемия, лейкопе
ния, тромбоцитопения. Возможно развитие портальной гипертензии вследствие
поражения мелких сосудов печени, сахарного диабета, рабдомиолиза, миопатии.
увеличение риска инфаркта миокарда, снижение CD4.
Противопоказания:
период грудного вскармливания. Беременность — FDA-C.
Межлекарственные взаимодействия.
В комбинации с препаратами со сходной
токсичностью (ставудин, рибавирин и др.) риск развития описанных побочных
эффектов значительно возрастает. Не рекомендуется назначать с тенофовиром —
повышение токсичности, снижение эффективности, уменьшение числа CD4-
лимфоцитов, аллопуринолом — риск развития панкреатита. У пациентов с опио-
идной зависимостью на фоне длительного лечения метадоном^ дозу диданозина
следует повышать. Кетоконазол или итраконазол, на всасываемость которых при
ГЛ
А
ВА
9
Р
А
З
Д
Е
Л
I
I
1 4 6
М ЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
приеме внутрь влияет кислотность желудочного сока, следует принимать за 2 ч до
приема таблеток или порошка диданозина.
Зидовудин
— избирательно ингибирует репликацию вирусной ДНК за счет
конкурентной блокады обратной транскриптазы ВИЧ. Биодоступность — 60-70%.
Хорошо проникает в большинство тканей и жидкостей организма, включая СМЖ, где
его концентрация достигает около 60% от содержания в сыворотке. Препарат мета-
болизируется в печени путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. Выделяется
почками в неизмененном виде (15-20% ) и в виде глюкуронидов (75%).
Нежелательные явления:
многочисленные со стороны различных органов и систем.
0>60> Достарыңызбен бөлісу: |