низации. ганнее развит ие дснсрвациинмыл
изменений в мышцах.
По темпу развития полиневропатии раз
деляют на острые (развиваются в течение
нескольких дней), подострые (несколько
недель), хронические (несколько месяцев).
По самой полиневропатии этиологиче
ский фактор определить практически не
возможно. Реш аю щ ее значение имеет
анамнез и выявление основного заболева
ния, при котором развивается и полинев
ропатия. Для примера приведем несколько
вариантов полиневропатий, которые часто
встречаются в практике врача.
Д иабет ическая полиневропатия
Развивается у лиц, страдающих диабе
том. Полиневропатия
может быть первым
проявлением диабета или возникает через
много лет после его начала. Синдром поли
невропатии встречается почти у половины
больных диабетом.
Наиболее существенными механизма
ми в развитии невропатии являются иш е
мия и метаболические нарушения в нерве.
Ранним проявлением полиневропатии
нередко может быть укорочение вибраци
онной чувствительности на лодыжках голе
ней и снижение ахилловых рефлексов. Эти
явления могут существовать многие годы.
Затем отмечается прогрессирование болез
ни: боли в стопах и голенях нарастают до
мучительных, боль часто обостряется под
влиянием тепла и в покое. Выявляется сла
бость стоп. Нередко нарушается вегетатив
ная иннервация. Если процесс прогресси
рует, боли нарастают, появляются участки
кожи, окраш енные в
фиолетовый и черный
цвет, мумиф икация гангренизированной
ткани (диабетическая стопа). Часто в таких
случаях возникает зуд.
Лечение.
Э ффективная терапия диабета,
что важно для начальных проявлений диа
бетической полиневропатии. В остальном
лечение проводится по общим принципам
реабилитирующей терапии.
Полиневропатия беременных
Впервые описана Ж оффруа и Пинар
в 1888 г. как послеродовой полиневрит. Од
нако дальнейш ие наблюдения показали,
что полиневропатия
может возникнуть не
только после родов, но и в любой период
беременности.
э т и о л о г и я .
о н а ч а л е ее п ш п н м ю щ л
связывали с токсикозом. В д а л ь н е м ^
была предложена им м унологическая® !
рия, объяснявш ая возникновение под*'''
вропатии повыш енной чувствительно**6
к чужеродным белкам, п о ст у п аю щ и м ^ *
ганизм беременной от плода и плацент*^'
Патогенез.
При невропатиях берем-
ных, вероятно, играет роль комплекс Ж*1
чин: недостаточность витаминов (в осц01'
ном В), а также явления нейроаллерЖ
токсическое воздействие продуктов
щ
болизма на периферическую н е р в н у ю ® -
тему беременных.
1
Клиническая картина.
ПолиневропЖ
возникает остро или подостро.
Обычно
являются парестезии и боли в ногах,
присоединяются парезы и параличи. У,^
ременных могут быть проявления обще1;
интоксикации (рвота, слабость и д р . ) . | ^
Лечение.
Н азначаю т витамины
пы В (нейромультивит, мильгаму),
сибилизирующ ие средства, хлорид кадь,
ция.
и
•Р-). I
ы
гру,
), десен
Алкогольная полиневропатия
Наблюдается у лиц, злоупотребляющи\
спиртными напитками. Частота развщ и
алкогольной полин европатии —
2-3%
В развитии ее основная роль принадлежи:
токсическому действию алкоголя на нервы
и нарушению в них обменных процессов
Изменения развиваются не
только в спин
номозговых и черепных нервах, но и в дру
гих отделах нервной системы ( головно'
и спинном мозге).
Клиническая картина.
Алкогольная
по
линевропатия чаще развивается п о л о с у
Появляются парестезии в дистальных о
Ш'
лах конечностей, болезненность в им®'
ножных мышцах, причем боли усиливав^
ся при сдавлении мышц и надавливаний^
нервные стволы (один из ранних харакжР'
ных симптомов алкогольной п о л и н ев р в 2'
тии). Вслед за этим развиваются слабС^1
и параличи всех конечностей, более вы®8
женные в ногах. Преимущественно
n
жаются разгибатели стопы. В п а р е т и ч в
мышцах быстро развиваются атрофии. I ®
бокие рефлексы нередко оказываются! Г
выш енными, а зоны их расширены. ° Х
ко при выраженной клинической кар! К
имеется мыш ечная гипотония с рез|| Г
снижением мышечно-суставного чув(I
е р
!
никает расстройство поверхностной
Р1’ ,гВительности по
типу перчаток и нос-
10 |,с расстройства глубокой чувствительно-
'" п р и в о д я т
к атактическим наруш ениям,
с1 " с о ч е т а н и и
с выпадением глубоких реф-
11
в ,оВ клиническая картина напоминает
Аналитическую сухотку спинного мозга
i*e получила название псевдотабеса.
"
а ко
при этом отсутствуют характерные
сухотки
расстройства мочеиспускания,
Однако
0
в о - '
11
по типу «прострела»,
положительная
чкаия Вассермана в ликворе и крови, из-
г ‘неНия зрачков. В ряде случаев алкоголь-
** п0линевропатия может развиваться ос-
JL, чаш е
после значительного переохлаж-
ения. Возникают изменения высших моз
говых функций.
Могут
наблюдаться вазомоторные, тро
фические
и секреторны е расстройства
в
виде
гипергидроза, отеков дистальных от
делов
конечностей, наруш ений их н ор
мальной
окраски и температуры.
Стадия
нарастания
болезненных явлений обычно
продолжается
недели и даже месяцы. Затем
■(ступает
стационарная стадия и при лече
нии - стадия
обратного развития. В общей
сложности
заболевание продолжается от
нескольких
месяцев до нескольких лет.
При исключении употребления алкоголя
прогноз
обычно благоприятный.
Лечение.
Н азначаю т витам ины груп
пы В, С, ноотропмые препараты. В восста-
эпмьк
:рЖш
новительном периоде — прозерин, дибазол,
физиотерапию.
Трудоспособность.
В
большинстве случа-
ен больные оказываются нетрудоспособ
ными, т.е. инвалидами II группы. При вос
становлении двигательных функций может
бьггь установлена III группа инвалидности
с Учетом основной профессии, а вдальн ей-
Р ем при успешном лечении больные могут
Ыть признаны трудоспособными.
Встречаются невропатии, вы званны е
Нт°ксикацией тяжелыми металлами.
Достарыңызбен бөлісу: