А. Д. Алексеев органическая химия

Учреждение образования  
«БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ 
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» 
 
 
 
 
А. Д. Алексеев 
 
 
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ 
 
Тексты лекций  
для студентов специальностей 1-48 01 01 «Химическая технология  
неорганических веществ, материалов и изделий»,  
1-48 01 04 «Технология электрохимических производств»,  
1-47 02 01 «Технология полиграфических производств»  
заочной формы обучения 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Минск 2014 

УДК 547(42.4) 
ББК 24.1я7 
К 89 
 
Рецензенты: 
доцент кафедры биохимии и биофизики УО «Международный  
государственный экологический университет 
 им. А. Д. Сахарова», кандидат химических наук, доцент 
Ф. Ф. Лахвич; 
ведущий научный сотрудник кафедры аналитической химии  
Белорусского государственного университета, 
 кандидат химических наук, доцент 
 Е. Б. Окаев 
 
Алексеев, А. Д.  
К 89        Органическая  химия :  тексты  лекций  для  студентов  специ-
альностей 1-48 01 01 «Химическая  технология  неорганических 
веществ», 1-48 01 04 «Технология  электрохимических  произ-
водств», 1-47 02 01 «Технология полиграфических производств» 
заочной формы обучения. – Минск : БГТУ, 2014. – 120 с. 
120
 
 
В текстах лекций по органической химии изложен материал по класси-
фикации  органических  соединений,  их  номенклатуре,  теории  химической 
связи, физическим и химическим свойствам и применениию основных клас-
сов органических веществ. Объем и последовательность изложения матери-
ала соответствуют программе курса для студентов следующих специально-
стей: 1-47 02 01, 1-48 01 04 и 1-47 02 01. 
 
УДК 547(042.4) 
ББК 24.1я7 
 
 
 
 
 УО «Белорусский государственный 
технологический университет», 2014 
 Алексеев А. Д., 2014 

 
3
СОДЕРЖАНИЕ 
Предисловие 
5 
ЛЕКЦИЯ 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ 
1. Предмет органической химии 
2. Теория строения органических веществ 
3. Сырьевые источники органических соединений 
4. 
Классификация органических соединений  
5. Номенклатуры органических соединений  
 
6  
ЛЕКЦИЯ 2. ХИМИЧЕСКАЯ  СВЯЗЬ 
1. Природа и типы химической связи. Способы образования 
и разрыва ковалентной связи.  
2. Параметры ковалентных связей.
 
Водородные связи
. 
3. Делокализованные связи.  
 
20 
ЛЕКЦИЯ 3. ХИМИЧЕСКАЯ  РЕАКЦИЯ 
1. Основные понятия, классификация реагентов. 
2. Типы органических реакций и их механизмы. 
3. Кислоты и основания. Общие положения протолитической 
теории кислот и оснований Бренстеда-Лоури и теории Лью-
иса. 
 
37 
 
ЛЕКЦИЯ 4. АЛКАНЫ 
1. Ациклические насыщенные углеводороды 
2. Детонационные свойства углеводородов  
3. Природные источники насыщенных углеводородов 
 
48 
ЛЕКЦИЯ 5. НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ 
1. Алкены 
2. Алкадиены 
3. Алкины 
 
58 
ЛЕКЦИЯ 6. АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ       
1. Общая характеристика  углеводородов ряда бензола 
2. Химические свойства 
3.  Промышленные  методы  получения  ароматических  угле-
водородов 
76 

 
4
ЛЕКЦИЯ 7. ГИДРОКСИЛПРОИЗВОДНЫЕ 
УГЛЕВОДОРОДОВ  
1. Одноатомные спирты 
2. Многоатомные спирты . 
3. Простые эфиры 
 
90 
ЛЕКЦИЯ 8. ОКСОСОЕДИНЕНИЯ 
1. Альдегиды и кетоны 
2. Отдельные представители альдегидов и кетонов 
 
103 
ЛЕКЦИЯ 9. КАРБОНОВЫЕ  КИСЛОТЫ  И  ИХ 
ПРОИЗВОДНЫЕ 
 
1. Насыщенные одноосновные кислоты 
2. Физические свойства 
3. Химические свойства 
4. Отдельные представители карбоновых кислот 
 
 
СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 
115 
 
 
 
 
125 
 

 
5
ПРЕДИСЛОВИЕ 
Настоящие лекции предназначены для  студентов заочной формы 
обучения специальностей 1-48 01 01«Химическая технология неорга-
нических  веществ,  материалов  и изделий», 1-47 02 01 «Технологии 
полиграфических  производств»  и 1-48 01 04 «Технологии  электрохи-
мических  производств»,  изучающих  курс  «Органическая  химия» 
в объеме 148 ч, в том числе: лекции — 14 ч, лабораторные занятия —
28 ч, самостоятельная работа — 106 ч.  
При  изучении  органической  химии,  независимо  от  последова-
тельности рассмотрения свойств отдельных классов соединений, сту-
дент  должен  усвоить  основные  теоретические  понятия,  изложенные 
в классификации  и номенклатуре  органических  веществ;  получить 
начальные  знания  о современных  теориях  химической  связи,  позво-
ляющих  подойти  к пониманию  природы  ковалентной  связи, 
и характере  электронных  смещений  в  органической  молекуле.  Для 
выработки  общего  подхода  к оценке  реакционной  способности  орга-
нических  соединений  студентам  необходимо  ознакомиться  с  класси-
фикацией органических реакций и реагентов, путями разрыва химиче-
ской связи, общими подходами к изучению механизмов органических 
реакций, ряд из которых может быть рассмотрен с позиций кислотно-
основного взаимодействия.  
Конспект лекций начинается с рассмотрения теоретических основ 
органической  химии,  что  позволяет  более  осмысленно  подойти 
к изучению последующих разделов, посвященных углеводородам и их 
функциональным производным.  
В текстах  лекций,  в первую  очередь,  описаны  химия  превраще-
ний,  свойства  и области  использования  практически  важных  органи-
ческих  соединений,  нашедших  применение  в промышленности,  сель-
ском хозяйстве, медицине и т. д. Меньшее внимание уделено методам 
их  получения,  которые  вынесены  на  самостоятельную  проработку. 
Исключены  некоторые  специальные  разделы,  с которыми  студенты 
могут  познакомиться  в учебнике,  взятом  за  основу  при  составлении 
данных лекций:  
Органическая  химия.  Основной  курс:  учебник / А. Э. Щербина, 
Л. Г. Матусевич; под ред. А. Э. Щербины. – Минск: Новое знание; М.: 
ИНФРА-М, 2013. – 808 с.  
 

 
6
ЛЕКЦИЯ 1 
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ 
 
План лекции. 
1. Предмет органической химии. 
2. Теория строения органических веществ. 
3. Основные сырьевые источники органических соединений. 
4. 
Классификация  органических  соединений  по  углеродному  скелету 
и по функциональным группам. 
 
5. Номенклатуры органических соединений.  
1. Предмет органической химии 
А.  М.  Бутлеров  определил  органическую  химию  как  химию  со-
единений  углерода.  В организме  растений  и животных  синтезируется 
большое  количество  соединений  углерода,  многие  из  которых  необ-
ходимы  человеку.  Это  сахар,  крахмал,  растительные  масла  и воск, 
белки,  жиры,  красители,  волокна  и др.  Существуют  и простые  веще-
ства, содержащие углерод (CO, CO
2
, CS
2
, цианиды, карбонаты), кото-
рые относят к неорганическим соединениям и изучают в курсе общей 
и неорганической химии. Более удачным считается определение орга-
нической 
химии 
как 
науки, 
данное 
немецким 
химиком 
К. Шорлеммером  в 1889  г.: «Органическая  химия — химия  углеводо-
родов и их производных».  
Существует  несколько  причин  выделения  органической  химии 
в отдельную науку. 
Многочисленность  и многообразие  органических  соединений. 
Сейчас они составляют большую часть из 60 миллионов соединений, 
зарегистрированных к маю 2012 г. в Chemical Abstracts Service (CAS), 
и их число постоянно возрастает. 
Сложность  и своеобразие  органических  соединений.  Они  су-
щественно  отличаются  от  неорганических  соединений  по  свойствам 
и реакционной  способности:  органические  соединения  обычно  менее 
стойки, имеют более низкие температуры фазовых переходов (t
кип
, t
пл
), 
почти все они горят или легко разрушаются при нагревании с окисли-
телями,  выделяя  СО
2
;  молекулы  большинства  органических  соедине-
ний  не  диссоциируют  на  ионы;  реакции  органических  соединений 
протекают  значительно  медленнее  и в большинстве  случаев  не  дохо-
дят до конца; среди органических соединений широко распространено 

 
7
явление  изомерии.  Из  этого  вытекает  необходимость  в развитии  спе-
цифических методов исследования органических веществ. 
Многообразие  практического  применения  органических  со-
единений.  Они  играют  важную  роль  в процессах  жизнедеятельности 
животных и растительных организмов. 
Органическая  химия  имеет  исключительно  важное  научное  и 
практическое значение. Объектом ее исследований является огромное 
число  соединений  синтетического  и природного  происхождения. 
Именн  по  этой  причине  органическая  химия  стала  крупнейшим  и 
наиболее  важным  разделом  современной  химии.  В процессе  получе-
ния новых знаний из органической химии выделились и сформирова-
лись  как  самостоятельные  научные  дисциплины  химия  высокомоле-
кулярных  соединений,  биоорганическая  химия,  биохимия.  Органиче-
ская  химия  является  химическим  фундаментом  биохимии  и  молеку-
лярной  биологии — наук,  изучающих  процессы,  происходящие  в 
клетках  организмов  на  молекулярном  уровне.  Исследования  в этой 
области позволяют глубже проникнуть в суть явлений природы. 
Множество синтетических органических соединений производит-
ся  крупномасштабно  для  использования  в разных  отраслях  человече-
ской деятельности. Это нефтепродукты, горючее для различных дви-
гателей,  растворители,  взрывчатые  вещества,  полимерные  материалы 
(каучуки,  пластмассы,  волокна,  пленки,  лаки,  клеи),  поверхностно-
активные  вещества  (ПАВ),  лекарственные  препараты,  красители, 
средства  защиты  растений,  душистые  вещества,  парфюмерно-
косметические продукты и др. Без знания основ органической химии 
невозможно  экологически  грамотно  организовать  производство 
и применение данных продуктов. 
2. Структурная теория строения органических веществ 
В 1861 г. А. М. Бутлеров сформулировал научную теорию строе-
ния  органических  веществ,  которая  послужила  толчком  для  развития 
органической химии как самостоятельной науки.  
В становление  этой  теории  внесли  свой  вклад  шотландец 
А. Купер  и немец  А. Кекуле.  Они  сформировали  представление  о  че-
тырехвалентном  углероде  и высказали  идею  о способности  углерод-
ных атомов соединяться в длинные цепи. 
Сущность теории строения Бутлерова  сводится  к следующим ос-
новным положениям. 

 
8
1.  Химическая  природа  каждой  сложной  молекулы  определяется 
природой  составляющих  ее  атомов,  их  количеством  и химическим 
строением. 
2.  Химическое  строение — это  определенный  порядок  чередова-
ния атомов в молекуле, взаимное их влияние друг на друга (как сосед-
них, так и через другие атомы). 
3.  Химическое  строение  веществ  определяет  их  физические 
и химические свойства. 
4. Изучение свойств веществ позволяет определять их химическое 
строение. 
5.  Строение  молекулы  можно  выразить  структурной  формулой, 
которая для данного вещества является единственной. 
В 1870-х гг.  развивается  представление  о пространственном  рас-
положении атомов в молекулах — оно носит название стереохимиче-
ской теории (Я. Вант-Гоффа). 
С начала XX в.  началось  проникновение  в органическую  химию 
методов  квантовой  механики  и вычислительной  техники,  с помощью 
которых пытались объяснить причины проявления взаимного влияния 
атомов  в молекулах  и предсказать  пути  синтеза  новых  полезных  ве-
ществ.  Формируются  самостоятельные  направления:  химия  элемен-
торганических, высокомолекулярных, гетероциклических, природных 
соединений.  Активно  внедряются  физико-химические  методы  иссле-
дования,  которые  углубляют  представления  о строении  и свойствах 
веществ.  Синтезированы  многие  ферменты,  гормоны,  витамины,  ан-
тибиотики,  алкалоиды,  хлорофилл.  Расшифровано  строение  молекул 
многих  белков  и на  практике  реализован  их  синтез.  Выявлена  роль 
нуклеиновых кислот, расшифрован геном человека. 
3. Сырьевые источники органических соединений 
Основным  сырьем  для  получения  органических  соединений  яв-
ляются  природные  газы,  нефть,  каменный  и бурые  уголь,  сланцы, 
торф, продукты сельского и лесного хозяйства. 
Природные  газы  обычно  сопутствуют  нефти  и имеют  различный 
состав:  как  правило,  около 95% метана  и   2%  других  углеводородов 
(этана,  пропана,  бутана  и др.).  Они  могут  быть  разделены  на  компо-
ненты фракционной перегонкой при низких температурах. 
Нефть,  по  предположениям  ученых,  является  геохимически  из-
мененными  остатками  древних  растений  и животных.  Имеются  тео-

 
9
рии  и неорганического  происхождения  нефти  из  карбидов  металлов 
и воды в толще земной коры. Нефть представляет собой смесь углево-
дородов  с небольшой  примесью  кислородных,  сернистых,  азотистых 
и других соединений.  
Очищенную от газов, воды и механических примесей перегонкой 
при  нормальном  давлении  нефть  разделяют  на  три  фракции:  бензин 
(30–180  ºС), керосин (180–300  ºС) и мазут (остаток от перегонки). Из 
этих  основных  фракций  выделяют  более  узкие:  петролейный  эфир 
(30–100 ºС), лигроин (110–140 ºС), уайт-спирит (150–210 ºС). Из мазу-
та перегонкой в вакууме или с водяным паром получают большое ко-
личество веществ, например соляровое масло, смазочные масла, вазе-
лин, твердый парафин. 
Каменный  уголь  является  важнейшим  видом  сырья  для  химиче-
ской промышленности, поскольку его запасы значительно превышают 
запасы нефти.  
В промышленности используют несколько путей переработки ка-
менного  угля:  сухая  перегонка  (коксование,  полукоксование),  гидри-
рование, неполное сгорание, получение карбидов металлов.  
В процессе  коксования  получают  около 3% каменноугольной 
смолы,  однако  из-за  больших  объемов  коксохимического  производ-
ства  она  вырабатывается  в огромных  количествах.  При  переработке 
каменноугольной смолы получают углеводороды, фенолы, нафталин, 
антрацены, гетероциклические азотсодержащие соединения, при гид-
рировании угля — смеси углеводородов. 
Неполное сгорание угля дает монооксид углерода (СО). В технике 
используют  три  типа  газообразных  смесей,  содержащих  СО —  гене-
раторный  газ,  водяной  газ  и синтез-газ  (продукты  конверсии  метана 
и его  гомологов).  Оксид  углерода  используют  для  получения  смесей 
углеводородов, спиртов, а также в «оксосинтезе».  
Сланцы  перерабатывают  в высококалорийный  природный  газ. 
В настоящее  время  разработаны  технологии  получения  моторных 
топлив  из  сланцевого  газа.  Окислением  торфяной  массы  получают 
щавелевую кислоту. 
Некоторые  химические  производства  используют  в качестве  сы-
рья  продукты  сельского  и лесного  хозяйства  (получение  этилового 
спирта  из  крахмала  и клетчатки,  скипидара  и канифоли  из  живицы, 
мыла из жиров и т. д.). 
В настоящее время поставлена задача сокращения использования 
пищевого  сырья,  нефти  и нефтепродуктов  в химической  промышлен-
ности на основе применения новых синтетических методов. 

 
10
4.
 
Классификация органических соединений 
Строение органических соединений изображают с помощью фор-
мул. Различают следующие их виды:  
1) эмпирическая — показывает низшее целочисленное соотноше-
ние  различных  атомов  в молекуле,  например  СН
3 
(этан  С
2
Н
6
); 
СН
2
О (уксусная кислота С
2
Н
4
О
2
);  
2) молекулярная (брутто-)
 
— показывает истинное число различ-
ных  атомов  в молекуле:  С
2
Н
6 
(этан);  С
2
Н
4 
(этилен);
 
С
2
Н
4
О
2 
(уксусная 
кислота);  
3)  структурная — отражает  не  только  вид  и число  атомов 
в молекуле, но и порядок связи между атомами (строение). 
Структурные  формулы  могут  быть  представлены  в следующем 
виде: 
– развернутые структурные формулы, например этан; 
C-C
H H
H
H
H
H
 
– сокращенные структурные формулы: пропан СН
3
–СН
2
–СН
3 
или 
СН
3
СН
2
СН
3
; 
– скелетные структурные формулы, например гексан. 
 
 
По  строению  углеродного  скелета  органические  соединения 
классифицируют согласно схеме (рис. 1). 
Ациклические  (алифатические)  —  соединения  с открытой  цепью 
атомов углерода. 
Насыщенные — соединения, не способные присоединять водород 
или другие вещества. 
Ненасыщенне  —  соединения,  способные  присоединять  водород 
или другие вещества. 
Циклические — соединения с замкнутой в цикл цепью атомов. 
Карбоциклические  —  соединения,  в которых  цепь,  состоящая 
только из атомов углерода, замкнута в цикл. 
Гетероциклические  —  соединения,  имеющие  в составе  цикличе-
ского скелета, кроме атомов углерода, один или несколько гетероато-
мов  — как правило, атомы азота, кислорода, серы. 

 
11
Органические соединения
Незамкнутая цепь
Замкнутая цепь
Ациклические
(алифатические)
Циклические
Насыщенные
(предельные)
Ненасыщенные
(непредельные)
Цикл состоит 
только 
из атомов С
Цикл состоит из 
атомов С и атомов
 других элементов:
 O, N, S
Карбоцик-
лические
Гетероцик-
лические
Алициклические
Ароматические
 
Рис. 1.
 Классификация соединений по строению углеродного скелета
 
Углеродный скелет (углеродная цепь) — последовательность свя-
зывания  атомов  углерода  в молекуле.  Функциональная  группа  — 
атом или группа атомов, которые определяют принадлежность соеди-
нения  к определенному  классу  и отвечают  за  его  химические  свой-
ства.  В зависимости  от  природы  функциональной  группы
 
производ-
ные углеводородов делят на классы (табл. 1).  
Таблица 1 
Основные функциональные группы и соответствующие им классы 
 органических соединений 
Группа 
Название группы 
(в префиксе) 
Название класса 
Общая  
формула 
1 2  3 
4 
–F, –Cl, –Br, –I 
(–Hal) 
Галоген- 
Галоген- 
производные 
R–Hal 
–ОН 
Гидрокси- 
Спирты 
Фенолы 
R–OH 
Ar–OH 
–SН 
Меркапто- 
Меркаптаны R–SH 
–ОR 
Алкокси- 
Простые эфиры R–O-R
1
 
–N=O 
Нитрозо- 
Нитрозосоединения R–N=O 
N
O
O
 
Нитро- 
Нитросоединения R–NO
2
 

 
12
Окончание табл. 1 
Группа 
Название группы 
(в префиксе) 
Название класса 
Общая  
формула 
1 2  3 
4 
C
H
O
 
Формил- 
Альдегиды 
R–CH=O 
 
C
O
 
Оксо- (кето-) 
Кетоны R–C(O)–R
1
 
O
H
O
 
Карбокси- 
Карбоновые кислоты R–C(O)OH 
O
R
O
 
Алкоксикарбонил- 
Сложные эфиры R–C(O)OR
1
 
C
NR
2
O
 
Карбомоил- 
Амиды R–C(O)NR
1
2
 
–C≡N 
Циано- 
Нитрилы R–C≡N
 
–СН=СН
2
 
Винил- 
Алкены 
R
1
R
2
C=CR
3
R
4
 
–C≡CH
 
Этинил- 
Алкины 
R
1
C≡CR
2
 
 
Фенил- 
Ароматические  угле-
водороды 
R
 
 
Все  классы  органических  соединений  взаимосвязаны.  Переход 
осуществляется  в основном  за  счет  превращения  функциональных 
групп без изменения углеродного скелета. 
5. Номенклатура органических соединений 
Номенклатурой называют совокупность правил, по которым обра-
зуются названия соединений. Пользуясь ими, можно построить назва-

 
13
ние любого органического соединения. При этом должен соблюдаться 
важный принцип: каждому названию должно соответствовать одно 
соединение.  В органической  химии  применяют  несколько  систем  но-
менклатур,  основные  из  которых — тривиальная,  рациональная 
и систематичесмкая. 
5.1.  Тривиальная  номенклатура.  Представляет  собой  систему 
исторически  сложившихся  названий,  применяемых  до  настоящего 
времени.  Они  не  отражают  строение  молекул  и зачастую  связаны 
с источником выделения органического соединения (муравьиная кис-
лота,  яблочная  кислота),  окраской  (метилоранж,  малахитовый  зеле-
ный), способом получения (ацетон, фенолфталеин) и т. д. 
Для  рассмотрения  научных  номенклатур  —  рациональной  и  но-
менклатуры ИЮПАК — следует усвоить некоторые базовые понятия 
и термины, используемые при составлении названий. 
Гомологический  ряд  —  ряд  близких  по  строению  и химическому 
поведению соединений, каждый последующий (высший) член которо-
го  отличается  от  предыдущего  (низшего)  на  одну  группу  СН
2
.  Ниже 
приведен гомологический ряд алканов.