674
өзінің рецепторларын таба алмайды. Өйткені рецепторлар
молекуласының құрылымы бойынша гормонға ұқсас басқа
заттармен байланысып қалуы мүмкін
немесе рецепторлардың
молекуласында
конформациялық
өзгерістер
пайда
болуы
ықтимал. Әртүрлі стрестік жағдайларда жасуша қабықтарында
май
қышқылдарының
асқын
тотығуы
мембраналардың
микротұтқырлығын жоғарылатып, рецепторлардың белсенді
қозғалыстарын шектейді.
Жасушаның
кезкелген
рецепторы
нәруыздық
және
гликолипидтік бөлшектерінен тұрады. Соңғысымен жасуша
мембранасына
бекітіледі.
Гликолипидтердің
антигендік
қасиеті болады. Сондықтан рецепторлардың бұл бөлшектеріне
қарсы аутоантиденелер мен сезімталдығы көтерілген Т-
лимфоциттер
өндірілуі
ықтимал.
Бұл
құбылыс
кейбір
микробтардың немесе вирустардың әсерлерінен өршіп кетуі
мүмкін.
Рецепторлардың
бір
бөлшегі
арнайы
гормондарды,
медиаторларды, уыттарды т.б. заттарды танитын қызмет
атқарса, екінші бөлшегі көрсетілген заттармен өзара
әсерлескеннен
кейін жасуша ішіне, белгілі биохимиялық
үрдістердің өтуіне қажетті, хабар жеткізеді. Осыған
байланысты аутоантиденелер рецепторлардың көрсетілген екі
бөлшектерінің біріне қарсы бағытталған болуы мүмкін. Сол
себептен
аутоантиденелердің
рецепторларымен
байланысуларының нәтижелері де әртүрлі болады. Мәселен,
егер аутоантиденелер рецепторлардың гормонды танитын
бөлшегімен байланысса, онда табиғи гормон немесе сырттан
енгізілген гормон рецептормен байланыса алмайды. Осыдан,
қанда гормоннық деңгейі қалыпты болғанына қарамай, бездің
қызметі жеткіліксіз болады.
Сырттан енгізілген гормон
физиологиялық әсер етпейді.
Егер
антидене
рецепторлардың
хабар
жеткізетін
бөлшегімен байланысса, онда табиғи гормон сияқты сәйкес
әсер етеді. Осыдан бездің қызметі көтерілуімен көрінетін
әйгіленімдер пайда болады. Бұл эндокриндік бездердің өзін-
өзі реттейтін кері байланыс заңдылығы бойынша табиғи
гормонның өндірілуін азайтады. Сонымен бірге, антиденелер
мен рецепторлар байла-нысуынан «антиген-антидене» кешені
құрылып, антидененің түріне қарай, комплемент жүйесінің
белсенділігін
арттырады,
рецепторлардың
құрылымдық
өзгерістерін туындатады.
Кейде жасушаның сыртқы бетінде «антидене+рецептор»
кешендері бір жерде топталып жиналуынан олар жасуша
қабығының
ішіне
қарай
тартылып
фагоциттелінеді.
Лизосомалық ферменттердің әсерлерінен «антидене+рецептор»
кешендері ыдыратылады. Бұл
рецепторлардың орнына жаңа
675
рецепторлар
өндіріледі.
Бұндай
жағдайлар
жиі
қайталануынан, артынан жасушаның жаңа рецепторлар түзу
қабілеті төмендеп, олардың саны мүлде азайып кетуі мүмкін.
Рецепторлардың жасуша ішіне жұтылып, ыдыратылып және
жаңа рецепторлар өндіріліп тұруы қалыпты жағдайларда да
болып тұрады. Осылай гормондардың қандағы деңгейі тым
көтеріліп
кеткенде
жасушалар
рецепторларын
азайтып,
қорғанады. Тым қомағай адамдарда нысана-жасушалардың
инсулинге сезімталдығы төмендейді. Осы себептен ұйқы
безінде инсулин өндірілуі артады. Нысана-жасушаларда
инсулиннің артық мөлшеріне жауап ретінде рецепторлар
азаяды. Инсулинге тәуелді қантты диабет дамиды. Бұндай
науқастарды артық тамақтануды тию арқылы емдеуге болады.
Эндокриндік
бездердің
қызметтерінің
бұзылыстары
өндірілген аутоантиденелердің қасиеттерімен және олардың
өзара қатынастарымен анықталады. Жиі жасуша қабықтарындағы
рецепторлардың
әртүрлі
бөлшектеріне
аутоантиденелер
өндірілуі мүмкін. Мәселен, біркелкі тараған уытты зобпен
ауырған
95%
емделмеген
науқастардың
жасушаларындағы
тиреотропиннің әсерін қабылдайтын рецепторларға қарсы
аутоантиденелер анықталады. Олар анықтау әдістеріне қарай
әртүрлі аталады. Олардың кейбіреулері рецепторлардың
танымалдық бөлшегіне, басқалары хабар жеткізу бөлшегіне
бағытталған болады. Көрсетілген аутоантиденелердің барлығы
рецептормен тиреотропиннің байланысуын әлсіретеді. Бірақ,
бұл
аутоантиденелердің
кейбір
түрлері
рецептормен
байланысуынан аденилатциклаза-цАМФ әсерленіп, Т
3
және Т
4
гормондарының түзілуі артады, гипертиреоидизм дамиды.
Басқа түрлерінің байланысуынан тек қалқанша бездердің
жасушалары
көптеп
өсіп-өніп
кетеді.
Бұл
жасушалар
тиреоидтық гормондарды артық өндірмейді.
Осыдан қалқанша
бездерінің көлемі ұлғайып, зоб дамиды.
Жасуша
рецепторларына
қарсы
аутоантиденелердің
өндірілуі
идиотип-антиидиотиптік
өзара
қатынастардын
бұзылыстарымен түсіндіріледі. Оның мәні мынада:
қандайда болмасын гормонның арнайылығын анықтайтын
және жасуша рецепторымен байланысатын детерминанттық
тобына қарсы арнайы антидене өндірілуі мүмкін. Бұл
антидененің гормонмен байланысатын арнайы құрылым бөлшегін
идиотип
деп атайды. Идиотип антиген детерминантының
молекулалық құрылымдық бейнесінің айнадағы көрінісінің
шағылысы болып келеді. Сол себептен идиотип гормонның
арнайы антигенімен байланыса алады. Бірақ идиотиптің өзі
немесе оның молекулалық құрылымдық бөлшегі организмнің
иммундық жүйесімен бөтен зат болып танылады. Сондықтан
организмде идиотиптің құрылымына
қарсы арнайы антиденелер