Дифференциальный диагноз. До получения результатов биохимическо
го исследования эритроцитов данную патологию необходимо дифференциро
вать с другими заболеваниями, проявляющимися поражением печени, голов
ного мозга и органов зрения. К их числу прежде всего следует отнести внутри
утробные инфекции и желтухи другого генеза.
Лечение. При обоснованном подозрении на галактоземию ребенок должен
быть переведен на безлактозную диету. Для этого используют безлактозные
адаптированные смеси, такая диета должна строго соблюдаться в течение пер
вых лет жизни больного. Кроме того, используются препараты, улучшающие
состояние головного мозга и печени (ноотропы, гепатопротекторы).
