дефицит антител к грамотрицательным микроор ганизмам. Ребенок в возрасте 2—3 месяцев характеризуется физиологическим
дефицитом антител, связанным с понижением уровня иммуноглобулинов транс
плацентарного происхождения и еще низким уровнем выработки собственных
антител. В некоторых случаях наблюдается задержка становления иммунной си
стемы ребенка по сравнению со средними для данного возраста показателями.
При этом говорят о конституциональном иммунологическом инфантилизме.
ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ — это врожденные (генетические или
эмбриопатии) дефекты иммунной системы. Классификация включает:
— преимущественно
антительные дефекты (недостаточность системы
В-лимфоцитов (табл. 3.43);
— комбинированные иммунодефициты (табл. 3.44);
— преимущественно
Т-клетогные дефекты (табл. 3.44);
— дефекты
фагоцитоза (табл. 3.45);
— недостаточность системы
комплемента (табл. 3.46).
Генетический дефект может быть реализован на стадии стволовой клетки,
дифференциации Т- и В-лимфоцитов, созревания плазматических клеток или
их кооперации в иммунном ответе в связи с дефектом специфических рецепто
ров, дефектом молекул адгезии и их лиганд, дефектом цитокинов и их рецеп
торов, а также дефектом генов, кодирующих ферменты вторичных внутрикле
точных посредников.