Перечень оценочных средств



Pdf көрінісі
бет8/35
Дата14.06.2022
өлшемі0,71 Mb.
#146525
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   35
Байланысты:
ФОС ГИА орд аллер.иммун
Бронхиолит дети СПР.v1 испр 2019 финал, Оруджов
Медицинская генетика 

Индуцированный 
мутагенез вызывают 
следующие факторы (ПК-
4): 
а) соматические заболевания матери 
б) эмоциональные стрессы 
в) физические перегрузки 
г) вирусы

Делеция это (УК-1): 
а) перемещение генетического материала одной хромосомы 
на другую
б) перемещение генетического материала внутри одной 
хромосомы
в) утрата хромосомой части генетического материала
г) утрата хромосомы

Действие мутантного гена 
при моногенной 
патологии проявляется 
(ПК-1): 
а) только клиническими симптомами
б) на клиническом, биохимическом и клеточном уровнях
в) только на определенных этапах обмена веществ
г) только на клеточном уровне 

Моногенные 
являются 
болезни, обусловленные 
(ПК-1): 
а) присутствием мутаций в одном гене
б) потерей двух и более генов 
в) перемещение генетического материала внутри одной 
хромосомы
г) потерей части хромосомного материала 



Рецессивный тип 
наследования, связанный с 
Х-хромосомой, отличается 
тем, что (ПК-4): 
а) соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 
2:1 
б) заболевают только мужчины
в) заболевают только женщины 
г) признаки болезни обязательно находят у матери пробанда 

Для синдромов, 
обусловленных 
аномалиями аутосомных 
хромосом, характерно 
(УК-1): 
а) нарушение половой дифференциации 
б) наличие ферментопатий 
в) множественные врожденные аномалии внутренних органов 
г) отсутствие изменений в кариотипе 
д) моносомия 

К 
заболеваниям 
с 
нетрадиционным 
типом 
наследования, относятся 
все, кроме (УК-1)
а) митохондриальные болезни 
б) болезни, связанные с Х-хромосомой 
в) однородительские дисомии и болезни геномного 
импринтинга 
г) болезни экспансии, обусловленные присутствием 
динамических мутаций 
д) болезни, вызванные нарушением эпигенетической 
регуляции экспрессии генов 

Клинико-генетическими 
характеристиками 
наследственных 
опухолевых синдромов не 
являются (ПК-1):
а) доминантный тип наследования 
б) рецессивный тип наследования
в) необычно ранний возраст появления неоплазм 
г) множественный и часто рецидивирующий характер 
опухолей 
д) высокая встречаемость онкологической патологии среди 
кровных родственников больного 

Диетотерапия как 
патогенетический метод 
лечение наследственных 
заболеваний эффективна 
при (ПК-6) 
а) гемофилии 
б) талассемии
в) фенилкетонурии и галактоземии 
г) шиофрении
10 
Как метод лечение при 
наследственных и 
врожденных заболеваниях 
используют (ПК-6): 
а) заместительную гормональную терапию 
б) трансплантацию органов и тканей
в) переливание крови 
г) введение моноклональных антител


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   35




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет