32
1. Врожденная диафрагмальная грыжа. Состояние после умеренной асфиксии
2. Формирование порока начинается на четвертой неделе эмбрионального развития, на этапе
закладывания перепонки между брюшной полостью и полостью перикарда плода.
3. Рентгеноскопия и рентгенография выявляют просветления неправильной формы,
напоминающие пчелиные соты, с локализацией на соответствующей стороне грудной клетки. В
некоторых случаях рассматриваются так называемые “круглые тени”. Сердце в основном
оказывается смещенным вправо. Диафрагмальный купол почти неразличим.
4. Дифференциальный диагноз проводится для исключения следующих патологических
состояний: внутричерепных кровоизлияний; врожденных пороков легких; врожденных пороков
сердца; ателектаза, атрезии пищевода.
5. Интубация трахеи, ИВЛ, полное парентеральное питание, установка желудочного зонда,
перевод ребенка в хирургическое отделение.
Достарыңызбен бөлісу: