Руководство для практических занятий студентов врачебных факультетов медицинских вузов


Дополнительные тесты для педиатрического факультета



бет113/218
Дата05.04.2022
өлшемі2,56 Mb.
#137951
түріРуководство
1   ...   109   110   111   112   113   114   115   116   ...   218
Байланысты:
metodichka pf 2013

Дополнительные тесты для педиатрического факультета



  1. Особенностью функции канальцев почек у детей является:

  • Реабсорбционная снижена, секреции повышена

  • Реабсорбционная повышена, секреции понижена

  • Реабсорбционная снижена, секреции снижена

  • Реабсорбционная повышена, секреции повышена

  • Реабсорбция и секреция как у взрослых



ПАТОЛОГИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ





  1. Железистая эндокринопатия связана с:

  • Гипофункцией гипоталамуса

  • Отсутствием рецепторов к гормону в органах

  • Опухолью периферической эндокринной железы

  • Усиленной инактивацией гормона в печени

  • Ослабленной инактивацией гормона в печени

  1. Внежелезистая эндокринопатия связана с:

  • Гипофункцией гипоталамуса

  • Отсутствием рецепторов к гормону в органах

  • Опухолью периферической эндокринной железы

  • Усиленной инактивацией гормона в печени

  • Ослабленной инактивацией гормона в печени

  1. Примерами первичной железистой эндокринопатии являются:

  • Снижение секреции гипоталамических гонадолиберинов

  • Инсулин-зависимый сахарный диабет

  • Аденома щитовидной железы

  • Опухоль базофильных клеток аденогипофиза

  • Инсулин-независимый сахарный диабет

  1. Примером вторичной железистой эндокринопатии является:

  • Снижение секреции гипоталамических гонадолиберинов

  • Инсулинзависимый сахарный диабет

  • Аденома щитовидной железы

  • Опухоль базофильных клеток аденогипофиза

  • Инсулиннезависимый сахарный диабет

  1. Примером третичной железистой эндокринопатии является:

  • Снижение секреции гипоталамических гонадолиберинов

  • Инсулинзависимый сахарный диабет

  • Аденома щитовидной железы

  • Опухоль базофильных клеток аденогипофиза

  • Инсулиннезависимый сахарный диабет

  1. Примером сочетания гипофункции и гиперфункции железы является:

  • Первичный альдостеронизм (синдром Конна)

  • Врожденный адреногенитальный синдром

  • Тиреотоксикоз

  • Феохромоцитома

  • Псевдогипопаратиреоидизм

  1. По типу внежелезистой эндокринопатии протекают:

  • Почечный сахарный диабет

  • Инсулиннезависимый сахарный диабет (пожилых)

  • Почечный несахарный диабет

  • Тестикулярная феминизация

  • Микседема

  1. Ятрогенные эндокринопатии связаны с:

  • Струмэктомией

  • Терапией глюкокортикоидами

  • Резкой отменой глюкокортикоидов

  • Эндемическим зобом

  • Гипофизэктомией

  1. Проявлениями пангипопитуитаризма являются:

  • Гипотиреоз

  • Гипогонадизм

  • Гиперкортицизм

  • Кахексия

  • Гипертиреоз

  1. Проявлениями опухоли аденогипофиза являются:

  • Акромегалия

  • Гигантизм

  • Гиперкортицизм

  • Вторичный альдостеронизм

  • Первичный альдостеронизм (Синдром Конна)

  1. Возникновение гипертиреоидизма связано с:

  • Диффузным токсическим зобом

  • Перенесенной психической травмой

  • Опухолью задней доли гипофиза

  • Аденомой щитовидной железы

  • Пангипопитуитаризмом

  1. Проявлениями тиреотоксикоза являются:

  • Ожирение

  • Похудание

  • Тахикардия

  • Психоэмоциональная лабильность

  • Гипертермия

  1. Проявлениями гипотиреоза являются:

  • Снижение умственной работоспособности

  • Экзофтальм

  • Сонливость

  • Тахикардия

  • Снижение температуры тела

  1. Гипопаратиреоз возникает при:

  • Ошибках при струмэктомии

  • Пангипопитуитаризме

  • Хронической почечной недостаточности

  • Избыточной секреции тиреокальцитонина

  • Синдроме Иценко-Кушинга (гиперкортизолизме)

  1. Проявлениями гипопаратиреоза являются:

  • Гипокальциемия

  • Гиперкальциемия

  • Полиурия

  • Обезвоживание

  • Тетания

  1. Экзофтальм является характерным признаком:

  • Гипотиреоза

  • Гипогонадизма

  • Несахарного диабета

  • Гиперкортизолизма

  • Гипертиреоза

  1. Гипертермия при тиреотоксикозе связана с:

  • Усилением обменных процессов в тканях

  • Повышением липогенеза

  • Повышением синтеза гликогена в печени

  • Разобщением окисления и фосфорилирования в тканях

  • Гиперкальциемией

  1. Внежелезистая эндокринопатия возникает при:

  • Нарушении инактивации гормона

  • Дефиците рецептора к гормону

  • Дефиците посредника гормона

  • Дефиците гипоталамических либеринов

  • Дефиците тропных гормонов гипофиза

  1. К гормонам АПУД-системы относятся:

  • Кортизол

  • Тестостерон

  • Соматостатин

  • Вазоактивный интестинальный пептид

  • Гастрин

  1. Возникновение несахарного диабета связано с:

  • Отсутствием рецепторов к инсулину

  • Нарушением секреции кортиколиберинов

  • Нарушением секреции вазопрессина

  • Снижением секреции альдостерона

  • Отсутствием рецепторов к вазопрессину

  1. Гипоталамический и почечный несахарные диабеты можно отличить по уровню:

  • Натрия в крови

  • Диуреза

  • Вазопрессина в крови

  • Альдостерона в крови

  • Глюкозы в крови

  1. Гипокортизолизм возникает при:

  • Синдроме отмены глюкокортикоидов

  • Болезни Аддисона

  • Синдроме Иценко-Кушинга

  • Пангипопитуитаризме

  • Болезни Иценко-Кушинга

  1. Гиперкортизолизм возникает при:

  • Синдроме отмены глюкокортикоидов

  • Болезни Аддисона

  • Синдроме Иценко-Кушинга

  • Пангипопитуитаризме

  • Болезни Иценко-Кушинга

  1. Гипергликемия – характерный симптом:

  • Феохромоцитомы

  • Болезни Аддисона

  • Синдрома Иценко-Кушинга

  • Болезни Иценко-Кушинга

  • Пангипопитуитаризма

  1. Синдром и болезнь Иценко-Кушинга отличаются по:

  • Уровню глюкокортикоидов в крови

  • Уровню АКТГ в крови

  • Одно- или двустороннему увеличению надпочечников

  • Уровню глюкозы в крови

  • Уровню тироксина в крови

  1. Осложнениями терапии глюкокортикоидами являются:

  • Стероидный сахарный диабет

  • Несахарный диабет

  • Язвенная болезнь желудка

  • Артериальная гипертензия

  • Ожирение

  1. Характерными симптомами болезни Аддисона являются:

  • Гипогликемия

  • Гипергликемия

  • Гипотензия

  • Гипертензия

  • Гиперпигментация

  1. В механизме ожирения при гиперкортизолизме важная роль принадлежит:

  • Гипергликемии

  • Усилению процессов биосинтеза белков в мышцах

  • Усилению секреции инсулина

  • Усилению аппетита

  • Усилению липогенеза инсулином

  1. Первичный и вторичный гипокортизолизм отличаются по:

  • Уровню АДГ в крови

  • Уровню АКТГ в крови

  • Пигментации кожи и слизистых

  • Уровню кортизола в крови

  • Уровню глюкозы в крови

  1. Первичный альдостеронизм (синдром Конна) -

  • Опухоль мозгового вещества надпочечников

  • Опухоль сетчатой зоны коры надпочечников

  • Повышение секреции альдостерона под влиянием ангиотензина

  • Опухоль пучковой зоны коры надпочечников

  • Опухоль клубочковой зоны коры надпочечников

  1. Причиной вторичного альдостеронизма является:

  • Опухоль мозгового вещества надпочечников

  • Опухоль сетчатой зоны коры надпочечников

  • Повышение секреции альдостерона из-за влияния ангиотензина II

  • Опухоль пучковой зоны коры надпочечников

  • Опухоль клубочковой зоны коры надпочечников

  1. Вторичный альдостеронизм возникает при:

  • Опухоли мозгового вещества надпочечника

  • Опухоли коркового вещества надпочечника

  • Ишемии почек

  • Гиперволемии

  • Гиповолемии

  1. Непосредственным стимулятором клубочковой зоны коры надпочечников является:

  • Адреналин

  • Никотин

  • Ацетилхолин

  • Ангиотензин II

  • Вазопрессин

  1. Отличительными признаками первичного и вторичного альдостеронизма являются:

  • Плазменный уровень альдостерона

  • Гипертензия

  • Гипернатриемия

  • Плазменный уровень ренина и ангиотензина II

  • Отеки

  1. Сходным симптомом при первичном и вторичном альдостеронизме является:

  • Плазменный уровень альдостерона

  • Гипертензия

  • Гипернатриемия

  • Плазменный уровень ренина и ангиотензина

  • Отеки

  1. В основе врожденного адреногенитального синдрома лежит:

  • Опухоль пучковой зоны коры надпочечника

  • Опухоль половой железы

  • Опухоль сетчатой зоны коры надпочечника

  • Дефицит фермента, участвующего в синтезе половых гормонов

  • Дефицит ферментов синтеза глюкокортикоидов

  1. Причиной приобретенного адреногенитального синдрома является:

  • Опухоль пучковой зоны коры надпочечника

  • Опухоль половой железы

  • Опухоль сетчатой зоны коры надпочечника

  • Дефицит фермента, участвующего в синтезе половых гормонов

  • Дефицит фермента, участвующего в синтезе глюкокортикоидов

  1. Гипергликемия при синдроме Иценко-Кушинга является следствием:

  • Угнетения инсулиназы

  • Ослабления глюконеогенеза

  • Усиления глюконеогенеза

  • Усиления липогенеза

  • Усиленного образования глюкозы из аминокислот и жиров

  1. Возникновение гиперпаратиреоидизма связано с:

  • Гиперкальциемией

  • Хронической почечной недостаточностью

  • Остеопорозом

  • Аденомой паращитовидной железы

  • Врожденным отсутствием рецепторов к АДГ в почках

  1. Болезнь Иценко-Кушинга возникает вследствие:

  • Аденомы гипофиза

  • Аденомы надпочечников

  • Нарушения рецепции глюкокортикоидов в гипоталамусе

  • Отсутствия рецепторов к глюкокортикоидам в периферических тканях

  • Аденомы мозгового вещества надпочечников

  1. Криз при феохромоцитоме сопровождается:

  • Гипогликемией

  • Гипергликемией

  • Брадикардией

  • Тахикардией

  • Гипертермией

  1. Причиной развития синдрома Иценко-Кушинга является:

  • Опухоль надпочечников

  • Атрофия надпочечников

  • Нарушение регуляции секреции АКТГ

  • Избыток глюкокортикоидов

  • Избыток АКТГ

  1. Причиной развития болезни Иценко-Кушинга является:

  • Опухоль надпочечников

  • Атрофия надпочечников

  • Нарушение секреции АКТГ

  • Недостаток глюкокортикоидов

  • Избыток АКТГ

  1. Ожирение характерно для:

  • Инсулинзависимого сахарного диабета

  • Инсулиннезависимого сахарного диабета

  • Почечного сахарного диабета

  • Почечного несахарного диабета

  • Гипоталамического несахарного диабета

  1. Ожирение эндокринной природы наблюдается при:

  • Юношеском сахарном диабете

  • Адипозо-генитальной дистрофии

  • Врожденном адреногенитальном синдроме

  • Приобретенном адреногенитальном синдроме

  • Болезни Иценко-Кушинга

  1. Олигофрения возникает при:

  • Гипотиреозе

  • Врожденном адреногенитальном синдроме

  • Евнухизме

  • Дефиците йода

  • Синдроме Иценко-Кушинга

  1. Нарушение полового созревания наблюдается при:

  • Тестикулярной феминизации

  • Гипопаратиреоидизме

  • Пангипопитуитаризме

  • Агенезии гонад

  • Врожденном адреногенитальном синдроме

  1. Раннее половое созревание наблюдается при:

  • Врожденном адреногенитальном синдроме

  • Адипозо-генитальной дистрофии

  • Тестикулярной феминизации

  • Агенезии гонад

  • Гипотиреозе

  1. Для людей с врожденной гипоплазией щитовидной железы характерно:

  • Умственная отсталость

  • Наличие зоба

  • Высокий рост

  • Низкий рост

  • Исхудание

  1. Гипопаратиреоз сопровождается:

  • Спазмофилией

  • Остеопорозом

  • Рахитом

  • Ранним окостенением зон роста костей

  • Ларингоспазмом

  1. Гипофункция мужских половых желез встречается при:

  • Крипторхизме

  • Адреногенитальном синдроме

  • Адипозо-генитальной дистрофии

  • Феохромоцитоме

  • Тиреотоксикозе



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   109   110   111   112   113   114   115   116   ...   218




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет