Руководство для практических занятий студентов врачебных факультетов медицинских вузов
Дополнительные тесты для педиатрического факультета
жүктеу/скачать
2,56 Mb.
бет
113/218
Дата
05.04.2022
өлшемі
2,56 Mb.
#137951
түрі
Руководство
1
...
109
110
111
112
113
114
115
116
...
218
Байланысты:
metodichka pf 2013
Бұл бет үшін навигация:
ПАТОЛОГИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ
Дополнительные
тесты для педиатрического факультета
Особенностью функции канальцев почек у детей является:
Реабсорбционная снижена, секреции повышена
Реабсорбционная повышена, секреции понижена
Реабсорбционная снижена, секреции снижена
Реабсорбционная повышена, секреции повышена
Реабсорбция и секреция как у взрослых
ПАТОЛОГИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ
Железистая эндокринопатия связана с:
Гипофункцией гипоталамуса
Отсутствием рецепторов к гормону в органах
Опухолью периферической эндокринной железы
Усиленной инактивацией гормона в печени
Ослабленной инактивацией гормона в печени
Внежелезистая эндокринопатия связана с:
Гипофункцией гипоталамуса
Отсутствием рецепторов к гормону в органах
Опухолью периферической эндокринной железы
Усиленной инактивацией гормона в печени
Ослабленной инактивацией гормона в печени
Примерами первичной железистой эндокринопатии являются:
Снижение секреции гипоталамических гонадолиберинов
Инсулин-зависимый сахарный диабет
Аденома щитовидной железы
Опухоль базофильных клеток аденогипофиза
Инсулин-независимый сахарный диабет
Примером вторичной железистой эндокринопатии является:
Снижение секреции гипоталамических гонадолиберинов
Инсулинзависимый сахарный диабет
Аденома щитовидной железы
Опухоль базофильных клеток аденогипофиза
Инсулиннезависимый сахарный диабет
Примером третичной железистой эндокринопатии является:
Снижение секреции гипоталамических гонадолиберинов
Инсулинзависимый сахарный диабет
Аденома щитовидной железы
Опухоль базофильных клеток аденогипофиза
Инсулиннезависимый сахарный диабет
Примером сочетания гипофункции и гиперфункции железы является:
Первичный альдостеронизм (синдром Конна)
Врожденный адреногенитальный синдром
Тиреотоксикоз
Феохромоцитома
Псевдогипопаратиреоидизм
По типу внежелезистой эндокринопатии протекают:
Почечный сахарный диабет
Инсулиннезависимый сахарный диабет (пожилых)
Почечный несахарный диабет
Тестикулярная феминизация
Микседема
Ятрогенные эндокринопатии связаны с:
Струмэктомией
Терапией глюкокортикоидами
Резкой отменой глюкокортикоидов
Эндемическим зобом
Гипофизэктомией
Проявлениями пангипопитуитаризма являются:
Гипотиреоз
Гипогонадизм
Гиперкортицизм
Кахексия
Гипертиреоз
Проявлениями опухоли аденогипофиза являются:
Акромегалия
Гигантизм
Гиперкортицизм
Вторичный альдостеронизм
Первичный альдостеронизм (Синдром Конна)
Возникновение гипертиреоидизма связано с:
Диффузным токсическим зобом
Перенесенной психической травмой
Опухолью задней доли гипофиза
Аденомой щитовидной железы
Пангипопитуитаризмом
Проявлениями тиреотоксикоза являются:
Ожирение
Похудание
Тахикардия
Психоэмоциональная лабильность
Гипертермия
Проявлениями гипотиреоза являются:
Снижение умственной работоспособности
Экзофтальм
Сонливость
Тахикардия
Снижение температуры тела
Гипопаратиреоз возникает при:
Ошибках при струмэктомии
Пангипопитуитаризме
Хронической почечной недостаточности
Избыточной секреции тиреокальцитонина
Синдроме Иценко-Кушинга (гиперкортизолизме)
Проявлениями гипопаратиреоза являются:
Гипокальциемия
Гиперкальциемия
Полиурия
Обезвоживание
Тетания
Экзофтальм является характерным признаком:
Гипотиреоза
Гипогонадизма
Несахарного диабета
Гиперкортизолизма
Гипертиреоза
Гипертермия при тиреотоксикозе связана с:
Усилением обменных процессов в тканях
Повышением липогенеза
Повышением синтеза гликогена в печени
Разобщением окисления и фосфорилирования в тканях
Гиперкальциемией
Внежелезистая эндокринопатия возникает при:
Нарушении инактивации гормона
Дефиците рецептора к гормону
Дефиците посредника гормона
Дефиците гипоталамических либеринов
Дефиците тропных гормонов гипофиза
К гормонам АПУД-системы относятся:
Кортизол
Тестостерон
Соматостатин
Вазоактивный интестинальный пептид
Гастрин
Возникновение несахарного диабета связано с:
Отсутствием рецепторов к инсулину
Нарушением секреции кортиколиберинов
Нарушением секреции вазопрессина
Снижением секреции альдостерона
Отсутствием рецепторов к вазопрессину
Гипоталамический и почечный несахарные диабеты можно отличить по уровню:
Натрия в крови
Диуреза
Вазопрессина в крови
Альдостерона в крови
Глюкозы в крови
Гипокортизолизм возникает при:
Синдроме отмены глюкокортикоидов
Болезни Аддисона
Синдроме Иценко-Кушинга
Пангипопитуитаризме
Болезни Иценко-Кушинга
Гиперкортизолизм возникает при:
Синдроме отмены глюкокортикоидов
Болезни Аддисона
Синдроме Иценко-Кушинга
Пангипопитуитаризме
Болезни Иценко-Кушинга
Гипергликемия – характерный симптом:
Феохромоцитомы
Болезни Аддисона
Синдрома Иценко-Кушинга
Болезни Иценко-Кушинга
Пангипопитуитаризма
Синдром и болезнь Иценко-Кушинга отличаются по:
Уровню глюкокортикоидов в крови
Уровню АКТГ в крови
Одно- или двустороннему увеличению надпочечников
Уровню глюкозы в крови
Уровню тироксина в крови
Осложнениями терапии глюкокортикоидами являются:
Стероидный сахарный диабет
Несахарный диабет
Язвенная болезнь желудка
Артериальная гипертензия
Ожирение
Характерными симптомами болезни Аддисона являются:
Гипогликемия
Гипергликемия
Гипотензия
Гипертензия
Гиперпигментация
В механизме ожирения при гиперкортизолизме важная роль принадлежит:
Гипергликемии
Усилению процессов биосинтеза белков в мышцах
Усилению секреции инсулина
Усилению аппетита
Усилению липогенеза инсулином
Первичный и вторичный гипокортизолизм отличаются по:
Уровню АДГ в крови
Уровню АКТГ в крови
Пигментации кожи и слизистых
Уровню кортизола в крови
Уровню глюкозы в крови
Первичный альдостеронизм (синдром Конна) -
Опухоль мозгового вещества надпочечников
Опухоль сетчатой зоны коры надпочечников
Повышение секреции альдостерона под влиянием ангиотензина
Опухоль пучковой зоны коры надпочечников
Опухоль клубочковой зоны коры надпочечников
Причиной вторичного альдостеронизма является:
Опухоль мозгового вещества надпочечников
Опухоль сетчатой зоны коры надпочечников
Повышение секреции альдостерона из-за влияния ангиотензина II
Опухоль пучковой зоны коры надпочечников
Опухоль клубочковой зоны коры надпочечников
Вторичный альдостеронизм возникает при:
Опухоли мозгового вещества надпочечника
Опухоли коркового вещества надпочечника
Ишемии почек
Гиперволемии
Гиповолемии
Непосредственным стимулятором клубочковой зоны коры надпочечников является:
Адреналин
Никотин
Ацетилхолин
Ангиотензин II
Вазопрессин
Отличительными признаками первичного и вторичного альдостеронизма являются:
Плазменный уровень альдостерона
Гипертензия
Гипернатриемия
Плазменный уровень ренина и ангиотензина II
Отеки
Сходным симптомом при первичном и вторичном альдостеронизме является:
Плазменный уровень альдостерона
Гипертензия
Гипернатриемия
Плазменный уровень ренина и ангиотензина
Отеки
В основе врожденного адреногенитального синдрома лежит:
Опухоль пучковой зоны коры надпочечника
Опухоль половой железы
Опухоль сетчатой зоны коры надпочечника
Дефицит фермента, участвующего в синтезе половых гормонов
Дефицит ферментов синтеза глюкокортикоидов
Причиной приобретенного адреногенитального синдрома является:
Опухоль пучковой зоны коры надпочечника
Опухоль половой железы
Опухоль сетчатой зоны коры надпочечника
Дефицит фермента, участвующего в синтезе половых гормонов
Дефицит фермента, участвующего в синтезе глюкокортикоидов
Гипергликемия при синдроме Иценко-Кушинга является следствием:
Угнетения инсулиназы
Ослабления глюконеогенеза
Усиления глюконеогенеза
Усиления липогенеза
Усиленного образования глюкозы из аминокислот и жиров
Возникновение гиперпаратиреоидизма связано с:
Гиперкальциемией
Хронической почечной недостаточностью
Остеопорозом
Аденомой паращитовидной железы
Врожденным отсутствием рецепторов к АДГ в почках
Болезнь Иценко-Кушинга возникает вследствие:
Аденомы гипофиза
Аденомы надпочечников
Нарушения рецепции глюкокортикоидов в гипоталамусе
Отсутствия рецепторов к глюкокортикоидам в периферических тканях
Аденомы мозгового вещества надпочечников
Криз при феохромоцитоме сопровождается:
Гипогликемией
Гипергликемией
Брадикардией
Тахикардией
Гипертермией
Причиной развития синдрома Иценко-Кушинга является:
Опухоль надпочечников
Атрофия надпочечников
Нарушение регуляции секреции АКТГ
Избыток глюкокортикоидов
Избыток АКТГ
Причиной развития болезни Иценко-Кушинга является:
Опухоль надпочечников
Атрофия надпочечников
Нарушение секреции АКТГ
Недостаток глюкокортикоидов
Избыток АКТГ
Ожирение характерно для:
Инсулинзависимого сахарного диабета
Инсулиннезависимого сахарного диабета
Почечного сахарного диабета
Почечного несахарного диабета
Гипоталамического несахарного диабета
Ожирение эндокринной природы наблюдается при:
Юношеском сахарном диабете
Адипозо-генитальной дистрофии
Врожденном адреногенитальном синдроме
Приобретенном адреногенитальном синдроме
Болезни Иценко-Кушинга
Олигофрения возникает при:
Гипотиреозе
Врожденном адреногенитальном синдроме
Евнухизме
Дефиците йода
Синдроме Иценко-Кушинга
Нарушение полового созревания наблюдается при:
Тестикулярной феминизации
Гипопаратиреоидизме
Пангипопитуитаризме
Агенезии гонад
Врожденном адреногенитальном синдроме
Раннее половое созревание наблюдается при:
Врожденном адреногенитальном синдроме
Адипозо-генитальной дистрофии
Тестикулярной феминизации
Агенезии гонад
Гипотиреозе
Для людей с врожденной гипоплазией щитовидной железы характерно:
Умственная отсталость
Наличие зоба
Высокий рост
Низкий рост
Исхудание
Гипопаратиреоз сопровождается:
Спазмофилией
Остеопорозом
Рахитом
Ранним окостенением зон роста костей
Ларингоспазмом
Гипофункция мужских половых желез встречается при:
Крипторхизме
Адреногенитальном синдроме
Адипозо-генитальной дистрофии
Феохромоцитоме
Тиреотоксикозе
жүктеу/скачать
2,56 Mb.
Достарыңызбен бөлісу:
1
...
109
110
111
112
113
114
115
116
...
218
©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз
Басты бет