Сборник задач по генетике с решениями
Наследование двух признаков, сцепленных с полом
жүктеу/скачать 0,84 Mb. Pdf көрінісі
|
Sbornik zadach po genetikie s resheniyami
Тарихи жадыны са талуы т л аны сана-сезіміні негізі мен аза , Педагогика-2, жоба №2 7-8 сынып, Система международного права
| 4. Наследование двух признаков, сцепленных с полом
При решении подобных задач следует использовать принципы решения задач на дигибридное скре- щивание, с учетом особенностей наследования признаков, сцепленных с полом . Задача 7-14 Рецессивные гены, кодирующие признаки гемофилии и дальтонизма, сцеплены с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, женится на здоровой женщине, отец которой был дальтоником, но не гемофиликом. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной? Решение А – нормальная свертываемость, а – гемофилия, В – нормальное цветоощущение, b – дальтонизм. 1. Генотип мужчины – Х аВ Y, так как он несет признак гемофилии и не является дальтоником. 2. Отец женщины был дальтоником, следовательно, она получила от него рецессивный ген даль- тонизма. Вторая аллель этого гена находится в доминантном состоянии, так как женщина яв- ляется здоровой. По признаку гемофилии женщина гомозиготна, так как здорова (доминант- ный признак), и ее отец был здоров. Генотип женщины – Х АВ Х Аb . 3. Генотип мужа дочери – Х АВ Y, так как он не страдает ни дальтонизмом, ни гемофилией. 4. По признаку гемофилии дочь является гетерозиготной, так как от отца она может получить только рецессивный ген, а от гомозиготной матери – только доминантный. Отец передал ей доминантный ген по признаку дальтонизма, а мать могла передать ей как доминантный, так и рецессивный ген. Следовательно, генотип дочери может быть Х аВ Х Аb или Х аВ Х АВ . Задача име- ет два варианта решения. Ответ В первом случае – 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией, во втором – половина мальчиков будет страдать гемофилией, а половина – дальтонизмом. Задача 7-15 Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с Х-хромосомой. Какое потомство будет полу- чено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом (гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии)? Задача 7-16 Мужчина, страдающий гемофилией и дальтонизмом, женился на здоровой женщине, не являющейся носительницей генов этих заболеваний. Какова вероятность, что у ребенка от брака его дочери со здоровым мужчиной: а) будет одно из этих заболеваний; б) будут обе аномалии? Кроссинговер между генами дальтонизма и гемофилии отсутствует. Задача 7-17 В Х-хромосоме человека могут располагаться рецессивные гены, определяющие развитие гемофилии и дальтонизма. Женщина имеет отца, страдающего гемофилией, но не дальтонизмом, и здоровую по признаку гемофилии (гомозиготную) мать-дальтоника. Эта женщина выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения у нее ребенка с одной аномалией, если предположить, что кроссинговер между генами гемофилии и дальтонизма отсутствует? |