Сборник задач по генетике с решениями
Одновременное наследование признаков, расположенных в
жүктеу/скачать 0,84 Mb. Pdf көрінісі
|
Sbornik zadach po genetikie s resheniyami
Тарихи жадыны са талуы т л аны сана-сезіміні негізі мен аза , Педагогика-2, жоба №2 7-8 сынып, Система международного права
| 5. Одновременное наследование признаков, расположенных в
соматических и половых хромосомах Отличие этих задач от задач на ди- и полигибридное скрещивание в том, что при их решении также следует учитывать особенности наследования признаков, сцепленных с полом . Гены, локализо- ванные в половых хромосомах , обозначаются соответствующими индексами около символов Х и Y, а гены соматических хромосом – строчными и заглавными латинскими буквами. Задача 7-18 Ген доминантного признака шестипалости (А) локализован в аутосоме. Ген рецессивного признака дальтонизма (d) расположен в Х-хромосоме. От брака шестипалого мужчины-дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын-дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и де- тей? Решение 1. Женщина имеет нормальную кисть, следовательно, ее генотип по признаку шестипалости – аа. У нее нормальное зрение (Х D ), но ее сын – дальтоник (Х-хромосому он получил от мате- ри). Поэтому генотип женщины – ааХ D Х d . 2. У мужчины шестипалая кисть, значит, он несет ген А, но его дочь здорова (аа), поэтому гено- тип мужчины по признаку шестипалости – Аа. Мужчина страдает дальтонизмом, то есть несет рецессивный ген d в своей единственной Х-хромосоме. Генотип мужчины – АаХ d Y. 3. Подобным образом по генотипам родителей можно определить генотипы детей: дочь – ааХ D Х d , сын – АаХ d Y. Схема брака А – шестипалость, а – нормальная кисть, D – нормальное зрение, d – дальтонизм. Р ♀aaX D X d норм. кисть, носитель × ♂AaX d Y шестипалый, дальтоник гаме- ты aX D aX d AX d aX d AY aY F 1 AaX D X d шестипа- лый, носитель aaX D X d норм. кисть, носи- тель AaX d X d шестипа- лый, дальтоник aaX d X d норм. кисть, дальто- ник AaX D Y шестипа- лый, здоровый aaX D Y норм. кисть, здоро- вый AaX d Y шестипа- лый, дальтоник aaX d Y норм. кисть, дальто- ник Ответ Генотип матери – ааХ D Х d , отца – АаХ d Y, дочери – ааХ D Х d , сына – АаХ d Y. Задача 7-19 Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Альбинизм – рецессивный ауто- сомный признак. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка? Задача 7-20 Гипертрихиоз (повышенная волосатость ушной раковины) передается через Y-хромосому. Полидак- тилия – доминантный аутосомный признак. В семье, где отец страдал гипертрихиозом, а мать – по- лидактилией, родилась нормальная дочь. Какова вероятность рождения в этой же семье ребенка с обеими аномалиями? Задача 7-21 У человека отсутствие потовых желез вызывается рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой, геном, а один из видов глухоты – рецессивным аутосомным геном. У нормальной пары родился ребенок с двумя этими аномалиями. Каковы генотипы родителей и ребенка? Задача 7-22 У человека аниридия (один из видов слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, летально- го в гомозиготном состоянии, а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – от рецессивного, сцеп- ленного с полом гена, находящегося в Х-хромосоме. Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на женщине с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии. Определите возможные фенотипы потомства от этого брака. Задача 7-23 Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак, ше- стипалость – как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим при- знакам. Объясните, почему у сына не проявились доминантные признаки родителей? Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно? Задача 7-24 Способность различать вкус фенилтиомочевины (ФТМ) обусловлена доминантным аутосомным ге- ном Т. Люди, не различающие вкус данного вещества, имеют генотип tt. Дальтонизм – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Женщина с нормальным зрением, различающая вкус ФТМ, вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус фенилтиомочевины. У них родилась дочь, страдающая дальтонизмом и различающая вкус ФТМ, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом. Двое из них различали вкус ФТМ, а двое – не различали. Каковы генотипы родителей и детей? Задача 7-25 У дрозофилы имеются две пары альтернативных признаков: серая и желтая окраска тела, нормальная и зачаточная форма крыльев. Скрещивается гомозиготная самка с желтым телом и нормальными крыльями с гомозиготным самцом, имеющим серое тело и зачаточные крылья. Все самки получают- ся серыми с нормальными крыльями, а все самцы – желтыми с зачаточными крыльями. Какой при- знак сцеплен с полом, а какой нет? Какие признаки доминируют? Задача 7-26 Выше отмечалось, что у некоторых организмов, например, у птиц, гетерогаметными (ZW) являются женские особи, а мужские – гомогаметные (ZZ). У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с Z-хромосомой доминантным геном В, а отсутствие полосатости – его рецессивным аллелем b. Наличие гребня на голове определяется доминантным аутосомным геном С, а его отсутствие – ре- цессивным аллелем с. Две полосатых, имеющих гребешки птицы были скрещены и дали двух цып- лят – полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Определить генотипы родительских особей. Задача 7-27 Красноглазые длиннокрылые дрозофилы при скрещивании между собой дали следующее потомство: жүктеу/скачать 0,84 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|