7-1.
Вероятность рождения больного гемофилией ребенка – 25% (50% мальчиков
будут страдать
этим заболеванием).
7-2.
В F
1
все самки будут иметь красные глаза, все самцы – белые глаза. В F
2
половина самок и поло-
вина самцов
будут красноглазыми, половина – белоглазыми.
7-3.
Все девочки будут являться фенотипически здоровыми носительницами заболевания.
Все маль-
чики будут здоровыми фенотипически и генотипически. Вероятность рождения
больных детей в
данной семье равна нулю.
7-4.
а) Вероятность равна 0;
б) вероятность равна 25% (половина мальчиков может оказаться больными).
7-5.
Половина мальчиков будут здоровыми фенотипически и генотипически, а половина – больными.
Половина девочек будут являться фенотипически и генотипически здоровыми, половина – носитель-
ницами дальтонизма.
7-6.
Генотип мужчины – Х
D
Y.
Женщина несет генотип Х
D
Х
d
, генотип обоих сыновей – Х
d
Y. Генотип
дочерей может быть Х
D
Х
D
или Х
D
Х
d
. Мальчики получили ген дальтонизма от матери.
7-7.
Генотип матери – Х
D
Х
d
, отца – Х
D
Y, ребенка – Х
d
Y.
7-8.
Ген,
контролирующий форму глаз, сцеплен с полом и локализован в Х-хромосоме. Доминант-
ным является признак полосовидной формы глаз (он проявляется у потомства F
1
).
Cхема скрещивания:
Р
♀X
А
X
А
полосков.
×
♂X
a
Y
круглые
гаметы
F
1
X
А
X
a
полосков.
X
А
Y
полосков.
F
1
×P
♀X
А
X
a
полосков.
×
♂X
a
Y
круглые
гаметы
F
2
X
А
X
a
полосков.
X
a
X
a
круглые
X
А
Y
полосков.
X
a
Y
круглые
Достарыңызбен бөлісу: 
