Сборник задач по генетике с решениями
схему брака (скрещивания)
жүктеу/скачать 0,84 Mb. Pdf көрінісі
|
Sbornik zadach po genetikie s resheniyami
- Бұл бет үшін навигация:
- Выяснение генотипов особей, неизвестных по условию, является основной методической опера- цией
| схему брака (скрещивания)
на черновике, отмечая фено- типы и генотипы особей, известных по условию задачи, а затем начать выполнение операций по вы- яснению неизвестных генотипов. Для удобства неизвестные гены на черновике можно обозначать значками *, _ или ?. Выяснение генотипов особей, неизвестных по условию, является основной методической опера- цией , необходимой для решения генетических задач. При этом решение всегда надо начинать с осо- бей, несущих рецессивный признак, поскольку они гомозиготны и их генотип по этому признаку од- нозначен – аа. Выяснение генотипа организма, несущего доминантный признак, является более сложной пробле- мой, потому что он может быть гомозиготным (АА) или гетерозиготным (Аа). Гомозиготными (АА) являются представители «чистых линий», то есть такие организмы, все предки которых несли тот же признак. Гомозиготными являются также особи, оба родителя которых были гомозиготными по этому признаку, а также особи, в потомстве которых (F 1 ) не наблюдается расщеп- ление. Организм гетерозиготен (Аа), если один из его родителей или потомков несет рецессивный признак, или если в его потомстве наблюдается расщепление. В некоторых задачах предлагается выяснить, доминантным или рецессивным является рассматри- ваемый признак. Следует учитывать, что доминантный признак во всех случаях, кроме неполного доминирования, проявляется у гетерозиготных особей. Его несут также фенотипически одинаковые родители, в потомстве которых встречаются особи, отличные от них по фенотипу. При моногенном наследовании доминантный признак всегда проявляется у потомства F 1 при скрещивании гомозигот- ных родителей (чистых линий) с разным фенотипом (исключение – неполное доминирование). При определении возможных вариантов распределения генов в гаметах следует помнить, что каждая гамета содержит гаплоидный набор генов и что в нее попадает только один ген из каждой пары, определяющей развитие признака. Число возможных вариантов гамет равно 2n, где n – число рас- сматриваемых пар хромосом, содержащих гены в гетерозиготном состоянии. Распространенной ошибкой при определении вариантов гамет является написание одинаковых типов гамет, то есть содержащих одни и те же сочетания генов. Для определения возможных типов гамет более целесообразным представляется жүктеу/скачать 0,84 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|