Шайқұтдінов
жүктеу/скачать 331,38 Kb.
|
органика шайхутдинов
- Бұл бет үшін навигация:
- әрекеттескенде
- ионға
- Әдетте
- жағдайға
| 1,4-дихлор-2-бутен 1,2 және 1,4-орындарға қосылу өнімдерінің мөлшері диен көмірсутектерінің құрылымына, галогеннің тетіне және реакцияның жағдайына байланысты. 1,3-бутадиен хлормен әрекеттескенде 50%, броммен әрекеттескенде 10% 1,4 изомері алынады.
Диендерге қосылу реакциясы иондық және радикалдық механизм бойынша жүреді. Иондық механизм бойынша карбкатионға айналған тұрақсыз комплекстің пайда болуы қос байланысты электрофильді шабуылдау реакциясынан басталады (А). Соның нәтижесінде ате тез 2-және 4-көміртек атомдарына оң заряд қосарланған карбкатионға айналады (Б), бұл екі карбкатионның формуласын ортақ бір формуламен белгілеуге болады (В). Бұл июн әрі 2- және 4-орындарға хлор анионын қосып, 1,2- және 1, 4-қосылу өнімдерін береді: CH=CH-CH=CH-CH=CH-CH=CH, " п-комплекс (А) a a з 2 +1 [CH.CI-CH-CH=CH] [CH.CI-CH=CH-CH,]+CI (5) Hemece CH CI-CH=CH 1.2-қосылі алу (В) 1,4-қосып алу Сн,CI-CHCI-CH=CH, CH,Ci-CH=CH-CHCI 3,4 днклар - 1-уутен 1,4 дихлор — 2-бутен Галоген атомы радикал түрде қосылғанда қосарланған радикал түзіледі, мұнда да реакция екі бағытта жүреді: CH, = CH - CH = CH. CHI-CH- CH = CH CHI - CH = CH - CH+] немесе CHI - СН = CH – CH, 1 1,4 – дийод-2-бутен Әдетте радикалдық механизм бойынша көбінесе 1,4 жағдайға қосылу өнімдері алынады. 3. Галогенсутектерінің қосылу реакциялары да жоғарыда жүктеу/скачать 331,38 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|