Шайқұтдінов
жүктеу/скачать 331,38 Kb.
|
органика шайхутдинов
| жане
2. Аллен кемірсутектері димерленеді немесе 1-2 цикло қосылу реакциясына түседі: 2СН =c=cң, —СН, =С - Сң, CH=C-CH, нс - С=cң, Және cң, =t-cң, Жоғары температурада (150°С) аллен көмірсутектері полимерленеді. 3. Аллендер катализатордың қатысуымен олефиндерге дейін гидрленеді: R - CH = C = CH R - CH = CH-CH. кат, 4. Аллен көмірсутектері негіздік ортада тұрақсыз бала ды, олар изомерленеді: —-CH, – сH, -ся сн (1) CH, -CH= C = CH этилацетилен —СН, – CC — Сң, () диметилацетилен Аллендер күшті негіздермен әрекеттескенде (күшті про тондар акцепторы) п-электрон бұлттары ығысады; (Сң, - сн =c = cңј | 0 (cң -СН = c = сну ш" Интермедиаттар Реакцияның механизмі псхемамен жүреді, яғни негізгі Өнім диметилацетилен болады. Дивинил. Алу тәсілдері. 1. Дивинил және изопрен ша малы мөлшерде мұнайдың пиролизінен шыққан өнімдерден бөлініп алынады. 2. Бутанды немесе бутиленді хромалюминий (хром (II) оксиді, алюминий оксиді )катализаторының қатысында де гидрлеу тәсілі бутадиен 1,3-тің дивинил) өндірісте негізгі алу жолы болып саналады: 650c [CH, =CH-CH-CH, 1 CH-CH-CH-CH, 1-бутен 34% -HTCH, -CH=CH-CH, 2-бутен 66% –CH = CH - CH = CH, 1,3- бутадиен Изолентанды немесе изоамилендерді мұнай крекинг газдарының пентан-пентен фракциясы) дегидрлеу арқылы изопрен алынады: CH, - CH - CH - CH, WSCH= C- CH = CH, CH, CH, 3. Дивинил және изопрен гликольдерді дегидратация лағанда да түзіледі. г- - - - - - - - - - ІН ОҢ in Н ОН Е - - - - CH - CH - CH - CH, CH, = CH - CH = CH, 1,3 -бутално -Н,0 1,3-бутадиен (дизвивилі CH, - C CH - CH, CH = C - CH = CH, у - - - - - -ң0 н ОН СН и ОН 3-метил 1,3-бутандиол 2-метил 1,3-бутадиен CH, 4. Этил спиртін дивинилге катализдік айналдыруды Ресейде бірінші С.В. Лебедев (1931) жүргізді. Процесс дегидратациялаушы – дегидрлеуші катализатордың (MgO-ZnO) қолданылуы мен 450°С температурада өтеді: 12 2С,НОН -СН = CH – CH = cң, + 2HO + H, Бұл реакцияның механизмі мынадай сатылар арқылы өтеді (Ю.А.Горин): а) Спирт катализатордың қатысуымен сірке альдегидіне тотығады: кат. сн, - снон екісң, -ся — 2ң әсірке альдегиді конденсирленеді, альдолды конденса цияға түседі: 2Сң, -с -сн, - СН – Сң – с АН ОН CH-CH, UH OH б) пайда болған альдоль тотықсызданып, екі атомды спиртке (гликоль) айналады: Он, CH, - CH - CH, - C SCH, - CH - CH, - CH cң, - СН – Сң, - СН,ОН ОН в) келесі сатыда гликоль дегидратацияланып, дивинилге айналады (өнім 80%): CH, - CH - CH - CH-OH ---CH = CH – CH = CH, он 5. Дивинил Принс реакциясы арқылы да алынады: H- C 6H 9 CHỊOHI CH, CH=CH, . не —-[CH - сH – CH, – сHOH] — -CH=CH-CH-CH2 -HOCH=CH-CH=CH, -H OH CH-CH-CH2-CH-OH 414 Осы жолмен өнеркәсіпте изопрен синтезделеді (М.И. Фарбер, М.С. Немцов): CH-C = Cң + 2H – с – B5 95°C FLSO,P Сн, H. CO. 400°C жүктеу/скачать 331,38 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|