14.1. Оценка качества глазных лекарственных форм Анализ документации. Проверка правильности расчетов количества
сухих веществ, растворителя, концентрированных растворов, мазевой ос-
новы: объема или массы лекарственных форм. Проверка правильности
оформления паспорта письменного контроля и органолептический кон-
троль осуществляются в соответствии с приказом МЗ РФ №214 от
16.07.97г.
Правильность упаковки глазных капель, примочек, промываний, ма-
зей в зависимости от физико-химических свойств лекарственных веществ
контролируется в соответствии с приказом МЗ РФ №377 от 13.11.96г.
