Стадия 5. Контроль готовой продукции 5.1. Раствор во флаконах контролируют на отсутствие механических
включений.
5.2. От каждой серии отбирают 1 флакон для контроля по всем физико-
химическим показателям (определяют внешний вид раствора, рН, подлин-
ность, количественное содержание глюкозы).
Бактериологический контроль на стерильность и контроль на отсут-
ствие пирогенных веществ осуществляется в соответствии с утвержденной
программой производственного контроля.
5.3. Бракераж. Раствор во флаконе считают забракованным при несоответ-
ствии его физико-химическим показателям, содержании видимых механи-
ческих включений, нарушении герметичности укупорки, объема заполне-
ния флаконов, превышающего нормы допустимых отклонений (приказ
Минздрава РФ от 16.10.1997 г. № 305).
209
Полученный раствор должен быть бесцветным и прозрачным, рН 9,1-8,9.
При внутриаптечной заготовке срок хранения раствора при комнатной
температуре 30 суток.
