542
Смерть
больных нефролитиазом чаще всего наступает от уремии и осложнений в связи с
гнойным расплавлением почки.
Поликистоз почек
Поликистоз почек
-
наследственное заболевание почек с двусторонним кистозом части
относительно развившейся паренхимы - канальцев и собирательных трубок.
Этиология и патогенез.
Поликистоз почек детей наследуется по аутосомно-рецессивному
типу, поликистоз почек взрослых - по аутосомнодоминантному типу. Развитие поликистоза
почек связывают с нарушениями эмбриогенеза в первые недели, что приводит к образованию
гломерулярных, тубулярных и экскреторных кист.
Гломерулярные кисты
не имеют связи с
почечными канальцами, что обусловливает раннее развитие почечной
недостаточности.
Тубулярные кисты,
образующиеся из извитых канальцев, и
экскреторные
кисты,
возникающие из собирательных трубок, постепенно увеличиваются в связи с
затруднением их опорожнения и могут достигать больших размеров. Кисты сдавливают
оставшуюся почечную паренхиму, в которой развиваются атрофические, склеротические и
воспалительные процессы. Стенка кист истончается и иногда разрывается, что способствует
поддержанию воспаления в паренхиме почек. Следует отметить, что чем раньше проявляется
поликистоз, тем злокачественнее он протекает. Обычно заболевание длительное время течет
бессимптомно.
Достарыңызбен бөлісу: 
