Струков А. И., Серов В. В. Библиография

210 
клеток (например, стволовая клетка кроветворной системы, лимфоидной ткани, некоторые 
клеточные представители соединительной ткани). 
В 
фазу дифференцировки 
молодые клетки созревают, происходит их структурно-
функциональная специализация. Та же смена гиперплазии ультраструктур их 
дифференцировкой (созреванием) лежит в основе механизма внутриклеточной регенерации. 
Регуляция регенераторного процесса. 
Среди регуляторных механизмов регенерации 
различают гуморальные, иммунологические, нервные, функциональные. 
Гуморальные механизмы 
реализуются как в клетках поврежденных органов и тканей 
(внутритканевые и внутриклеточные регуляторы), так и за их пределами (гормоны, поэтины, 
медиаторы, факторы роста и др.). К гуморальным регуляторам относят 
кейлоны 
(от 
греч. 
chalaino 
- 
ослаблять) - вещества, способные подавлять деление клеток и синтез ДНК; 
они обладают тканевой специфичностью. 
Иммунологические механизмы
регуляции связаны с 
«регенерационной информацией», переносимой лимфоцитами. В связи с этим следует 
заметить, что механизмы иммунологического гомеостаза определяют и структурный 
гомеостаз. 
Нервные механизмы 
регенераторных процессов связаны прежде всего с 
трофической функцией нервной системы, а
функциональные механизмы 
- 
с функциональным 
«запросом» органа, ткани, который рассматривается как стимул к регенерации. 
Развитие регенераторного процесса во многом зависит от ряда общих и местных условий, или 
факторов. К

жүктеу/скачать 21,9 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: