Струков А. И., Серов В. В. Библиография



Pdf көрінісі
бет622/754
Дата18.12.2022
өлшемі21,9 Mb.
#163216
1   ...   618   619   620   621   622   623   624   625   ...   754
Байланысты:
ПАТАН СТРУКОВ

Рис. 
299. 
Хондродисплазия (по А.В. Цинзерлингу) 
Врожденная мраморная болезнь 
(ранняя фетопатия) - выраженный остеосклероз с 
одновременным нарушением развития кроветворной ткани наследственного характера. Дети 
умирают в первые месяцы, реже - в первые годы жизни. 
Изолированные пороки костно-суставной системы. 
К ним относятся 
врожденный 
вывих 
и 
дисплазия тазобедренного сустава 
одноили двусторонний (ранняя 
фетопатия), 
врожденная ампутация 
и 
аплазия (амелия) конечностей, фокомелия 

недоразвитие проксимальных отделов конечностей, когда стопы и кисти начинаются 
непосредственно от туловища, 
полидактилия 

увеличение числа пальцев, 
синдактилия 

сращение пальцев и др. 


729 
Системная гипоплазия мышечной ткани. 
Примером ее может быть 
врожденная 
миатония Оппенгейма
(относится к ранним фетопатиям), при которой наблюдается 
гипоплазия поперечнополосатых мышц. В первые месяцы жизни дети умирают от пневмонии, 
развитие которой связано с гипоплазией дыхательных мышц, за исключением диафрагмы. 
Изолированные пороки мышечной системы. 
К важнейшим из них относятся: 
врожденные 
истинные 
и
ложные диафрагмальные грыжи. 
При ложных грыжевой мешок отсутствует, 
имеется дефект диафрагмы, объем которого варьирует, через него органы брюшной полости, 
чаще петли кишок, могут проникать в грудную полость. 
Врожденная 
кривошея 
характеризуется укорочением грудиноключично-сосцевидной мышцы вследствие ее 
очагового фиброза, отчего головка ребенка наклоняется в пораженную сторону. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   618   619   620   621   622   623   624   625   ...   754




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет