Задача 2 Данный синдром относится к наследственно обусловленной патологии легких, характеризуется триадой, включеющей обратное расположение органов, бронхоэктазы и синусит.
Вопросы
1. Как называется данный синдром?
2. С патлогией каких органелл связан данный синдром?
Задача 3 При данной патологии наблюдается дефицит карнитина в различных органах и тканях. Клинически он проявляется миопатией, наршением функции печени и головного мозга.
Вопросы
1. Укажите, с патологией каких клеточных органелл связан данный синдром?
2. Как называется данная патология?
Задача 4* Какие из морфологических типов лизосом (первичные лизосомы, вторичные лизосомы, остаточные тельца) не участвуют во внутриклеточном пищеварении? Обоснуйте свой ответ.
Решение Первичные лизосомы не участвуют во внутриклеточном пищеварении, т.к. окружены одноконтурной липопротеиновой мембраной, заполнены мелкозернистым содержимым. Пищеварительные же вакуоли — фаголизосомы, которые участвуют во внутриклеточном пищеварении, образуются при слиянии первичных лизосом с пиноцитозными пузырьками.
Задача 5* Один из пигментов лизосом образуется в нервных и паренхиматозных клетках путем аутофонии. Данный пигмент накапливается с возрастом, поэтому его называют «пигментом старения».
Вопросы
1. Как называется данный пигмент?
2. При каких патологических состояниях происходит его накопление в организме?
3. Каковы современные функции данного игмента?
Решение 1. Данный пигмент называют липофусцин.
2. Липофусцин накапливается при отравлениях, воздействиях лекарственных веществ, недостатке витамина Е, гипоксии.
3. В настоящее время липофусцин относят к разряду клеточных органоидов, содержащих гранулы — цитосомы или каротиносомы. Функция липофусцина — депонирование кисолрода.
ТИПОВЫЕ ФОРМЫ НАРУШЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ.
НАРУШЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО кровообращения