1. Государственная Фармакопея Республики Казахстан. – том 1 – Алматы. – Издательский дом: «Жибекжолы».– 2008.– 592 с.
2. Государственная Фармакопея Республики Казахстан.– том 2. – Алматы.– Издательский дом: «Жибекжолы».– 2009. – 804 с.
3. Государственная Фармакопея Республики Казахстан.– том 3. – Алматы.– Издательский дом: «Жибекжолы».– 2014. – 872 с.
4.Сагиндыкова Б.А., Торланова Б.О., Анарбаева Р.М., Кыдыралиев Б.С. Биофармация и элементы фармакокинетики.– Шымкент.– 2008.– 68 с.
Формат проведения занятия: ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА СТУДЕНТОВ ЗАДАНИЕ 1. Составить лабораторный регламент на получение лекарственной формы. Описать проведение постадийного контроля и оценки качества готовой лекарственной формы по ГФ СССР ХI издания, ее оформления и упаковки.
КЛЕОЛ (РС-42-1933-82)состав:
Канифоли 45,0 г
Спирта этилового 96 % 37,0
Эфира медицинского 17,0
Масла подсолнечного 1,0 г
ТЕХНОЛОГИЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ: Канифоль растворяют в смеси этанола, эфира и масла подсолнечного. Для ускорения растворения канифоли нередко используют гравитационный способ перемешивания. К полученному раствору добавляют эфир и масло подсолнечное. Раствор отстаивают и фильтруют.
Применяют при фиксации хирургических повязок на поверхности кожи.
