РАЗДЕЛ VII АНТИДЕПРЕССАНТЫ. 001. Укажите средство для лечения депрессий, блокирующее нейрональный захват серотонина инорадреналина: a) Ниаламид b) Мапротилин c) + Амитриптилин d) Флуоксетин 002. Укажите средство для лечения депрессий, избирательно блокирующее нейрональный захват серотонина: a) Ниаламид b) Мапротилин c) Амитриптилин d) + Флуоксетин 003. Укажите средство для лечения депрессий, избирательно блокирующее нейрональный захват норадреналина: a) + Мапротилин b) Флуоксетин c) Моклобемид d) Имизин 004. Укажите средство для лечения депрессий, неизбирательнй ингибитор моноаминоксидазы: a) Имизин b) + Ниаламид c) Моклобемид d) Флуоксетин 005. Укажите средство для лечения депрессий, избирательнй ингибитор моноаминоксидазы (МАО-А): a) Флуоксетин b) Амитриптилин c) + Моклобемид d) Мапротилин 006. Укажите средство для лечения депрессий, обладающее выраженными м-холиноблокирующим действием: a) Азафен b) + Амитриптилин c) Флуоксетин d) Ниаламид 007. Для имизина характерны следующие периферические эффекты, кроме: a) М-холиноблокирующее действие b) Гистаминоблокирующее действие c) + Бета-адреноблокирующее действие d) Альфа1-адреноблокирующее действие 008. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого возможны как психоседативные, так и психостимулирующие эффекты: a) Амитриптилин b) Флуоксетин c) Ниаламид d) + Имизин 009. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого отсутствуют психосимулирующиеэффекты: a) + Амитриптилин b) Флуоксетин c) Ниаламид d) Мапротилин 010. Укажите средство для лечения депрессий, производное феноксипропиламина: a) Мапротилин b) + Флуоксетин c) Амитриптилин d) Ниаламид 011. Укажите средство для лечения депрессий, при применении которого отсутствуют психоседативныеэффекты: a) Имизин b) Амитриптилин c) Мапротилин d) + Флуоксетин 012. Укажите средство для лечения депрессий, производное гидразина: a) Имизин b) Флуоксетин c) + Ниаламид d) Мапротилин 013. Укажите средство для лечения депрессий, производное индола: a) Ниаламид b) Моклобемид c) + Пиразидол d) Мапротилин РАЗДЕЛ VIII НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ. 001. Эндогенными медиаторами боли являются следующие вещества, кроме: a) Брадикинины b) Простогландины c) + Энкефалины d) Субстанция Р 002. Укажите структуру головного мозга, отвечающую за эмоциональную окраску вторичной боли: a) Ретикулярная формация b) Зрительный бугор c) + Лимбическая система d) Кора больших полушарий 003. Укажите наркотический анальгетик, производное фенантрена: a) + Морфин b) Промедол c) Фентанил d) Эстоцин 004. Укажите наркотический анальгетик, производное пиперидина: a) Морфин b) + Промедол c) Пентазоцин d) Эстоцин 005. Укажите, какое влияние оказывает морфин на теплорегуляцию: a) Повышение температуры тела b) + Снижение температуры тела c) Уменьшение теплоотдачи d) Отсутствие влияния 006. При применении морфина возможно развитие следующих эффектов, кроме: a) Угнетение дыхательного центра b) Угнетение рвотного центра c) + Мидриаз d) Брадикардия 007. Укажите основную причину смерти при отравлении морфином: a) Острая почечная недостаточность b) Угнетение сосудодвигательного центра c) + Угнетение дыхательного центра d) Прямое кардиодепрессивное влияние 008. Укажите основную причину обстипации при применении морфина: a) Увеличение секреции поджелудочной железы b) Снижение тонуса сфинктеров c) + Снижение перистальтики кишечника d) Увеличение желчеотделения 009. Укажите наркотический анальгетик, новогаленовый препарат опия: a) Морфин b) Кодеин c) + Омнопон d) Промедол 010. Укажите наркотический анальгетик, оказывающий спазмолитическое действие: a) Морфин b) Кодеин c) Папаверин d) + Промедол 011. Укажите наркотический анальгетик, кратковременного действия: a) + Фентанил b) Омнопон c) Морфин d) Промедол 012. Укажите наркотический анальгетик, не вызывающий эйфорию: a) Промедол b) + Пентазоцин c) Фентанил d) Эстоцин 013. Укажите антагонист наркотических анальгетиков: a) Налбуфин b) Бупренорфин c) + Налоксон d) Пентазоцин РАЗДЕЛ IX НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ. 001. Механизм действия ненаркотических анальгетиков заключается в следующих эффектах, кроме: a) Уменьшение синтеза простогландина Е2 b) Подавление активности брадикинина c) + Повышение активности циклооксигеназы d) Снижение проницаемости сосудов 002. Укажите основное отличие эффектов ненаркотических анальгетиков центрального действия от анальгетиков периферического действия: a) Отсутствие снотворного действия b) Отсутствие эйфории и психической зависимости c) Отсутствие жаропонижающего действия d) + Отсутствие противовоспалительного действия 003. Укажите ненаркотический анальгетик, производное пиразолона: a) + Бутадион b) Аспирин c) Парацетамол d) Фенацетин 004. Укажите ненаркотический анальгетик, производное парааминофенола: a) Бутадион b) + Парацетамол c) Аспирин d) Амидопирин 005. Укажите, какое влияние оказывает ненаркотические анальгетики на теплорегуляцию: a) Снижение теплоотдачи b) Повышение теплообразования c) + Повышение теплоотдачи d) Снижение теплообразования 006. К ненаркотическим анальгетикам периферического действия относятся следующие препараты, кроме: a) + Фенацетин b) Амидопирин c) Бутадион d) Ацетилсалициловая кислота 007. Укажите противопоказания для приема фенацетина: a) Гипертоническая болезнь b) + Гломерулонефрит c) Бронхиальная астма d) Глаукома 008. Укажите ненаркотический анальгетик, при длительном применении которого возникает метгемоглобинемия: a) Аспирин b) Анальгин c) + Фенацетин d) Бутадион 009. Укажите неопиоидное средство центрального действия, обладающее анальгетической активностью: a) Резерпин b) + Клофелин c) Празозин d) Анаприлин РАЗДЕЛ X ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА. 001. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе фенилалкиламинов: a) Меридил b) Сиднокарб c) + Фенамин d) Кофеин 002. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе производных пиперидина: a) Сиднокарб b) Кофеин c) Фенамин d) + Меридил 003. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе производных сиднонимина: a) + Сиднокарб b) Кофеин c) Меридил d) Пиридрол 004. Укажите психостимулирующее средство, относящееся к группе метилксантинов: a) Меридил b) + Кофеин c) Фенамин d) Сиднокарб 005. Возбуждающий действие фенамина связан со следующими эффектами, кроме: a) Стимуляция ретикулярной формации b) + Стимуляция экстрапирамидной системы c) Стимуляция лимбической системы d) Стимуляция нейронов коры головного мозга 006. Укажите, какое влияние оказывает фенамин на центры голода и дыхания: a) Стимулирует оба центра b) Стимулирует центр голода и угнетает дыхательный центр c) + Угнетает центр голода и стимулирует дыхательный центр d) Угнетает оба центра 007. Укажите основной фактор, определяющий выраженность психостимулирующего эффекта кофеина: a) Пол b) + Тип нервной системы c) Масса тела d) Возраст 008. Кофеин оказывает стимулирующее действие на следующие центры ЦНС, кроме: a) Дыхательный центр b) Сосудодвигательный центр c) Центры блуждающих нервов d) + Центр терморегуляции 009. Укажите какое влияние оказывает кофеин на коронарные и мозговые сосуды: a) Повышение тонуса b) Снижение тонуса c) Повышение тонуса коронарных сосудов и расширение мозговых сосудов d) + Повышение тонуса мозговых сосудов и расширение коронарных сосудов 010. Укажите, какое влияние оказывает кофеин на обмен веществ: a) Увеличивает гликогенолиз, уменьшает липолиз b) Уменьшает гликогенолиз, увеличивает липолиз c) + Увеличивает гликогенолиз, увеличивает липолиз d) Уменьшает гликогенолиз, уменьшает липолиз 011. Укажите, какое влияние оказывает кофеин на секрецию желез желудка и диурез: a) Повышает секрецию желез желудка и снижает диурез b) Снижает секрецию желез желудка и повышает диурез c) + Повышает секрецию желез желудка и повышает диурез d) Снижает секрецию желез желудка и снижает диурез