Тесты по фармакологии раздел I фармакокинетика 001. Что включает в себя понятие фармакокинетика?
РАЗДЕЛ II ПРЕПАРАТЫ ГОРМОНОВ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
жүктеу/скачать 1,22 Mb.
|
Тесты фармакология
- Бұл бет үшін навигация:
- РАЗДЕЛ III ПРЕПАРАТЫ ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ. ГОРМОНАЛЬНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВНЫЕ СРЕДСТВА. АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ
- РАЗДЕЛ IV ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ. КЛАССИФИКАЦИЯ. ВЛИЯНИЕ НА РАЗЛИЧНЫЕ ВИДЫ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ. СТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА. НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА.
| РАЗДЕЛ II ПРЕПАРАТЫ ГОРМОНОВ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
001. Препараты гормонов поджелудочной железы: a) Производные аминокислот b) Катехоламины c) Стероидные соединения d) + Вещества белковой природы 002. Указать препарат для лечения сахарного диабета: a) Вазопрессин b) + Инсулин c) Мерказолил d) Ципротерон 003. Инсулин продуцируется клетками островков Лангерганса: a) РР-клетками b) Дельта-, альфа1-клетками c) + Бета-клетками d) Альфа2-клетками 004. Отметить препарат, способствующий поступлению глюкозы в ткани и стимулирующий гликолиз: a) Акарбоза b) Глипизид c) Инсулин d) + Буформин 005. Инсулин какой природы наиболее близок по строению к человеческому инсулину? a) Рыбий b) Говяжий c) + Свиной d) Китовый 006. Отметить возможный механизм гипогликемического действия инсулина: a) + Увеличивает гликогеногенез b) Стимулирует гликогенолиз c) Тормозит синтез белков d) Усиливает процессы гликонеогенеза 007. Указать основной путь введения инсулина: a) Сублингвальный b) В 12-ти перстную кишку c) + Подкожное введение d) Ингаляционный 008. Указать препарат, используемый при диабетической коме: a) Хумулин ультраленте b) Глюкоза c) + Инсулин d) Гликлазид 009. Отметить возможное осложнение инсулинотерапии: a) + Гипогликемическая кома b) Гипергликемическая кома c) Диспепсические растройства d) Нарушение функции печени 010. Указать один из антагонистов инсулина: a) Празозин b) Мезатон c) + Адреналин d) Анаприлин 011. Отметить препарат, оказывающий диабетогенное действие: a) + Преднизолон b) Галоперидол c) Метформин d) Сарколизин 012. Отметить препарат инсулина с медленным развитием максимального эффекта: a) Инсулин b) Хумулин ленте c) Инсулин семиленте d) + Инсулин ультраленте 013. Препараты инсулина пролонгированного действия вводят: a) В/в b) + П/к c) В/м d) Внутрь 014. Верно ли утверждение, что пероральные сахароснижающие препараты применяются для лечения начальных и легких форм как инсулинзависимого, так и инсулиннезависимого сахарного диабета? a) Верно b) + Не верно 015. Отметить противодиабетическое средство, эффективное при приеме внутрь: a) Инсулин b) Глюкагон c) + Глибенкламид d) Мерказолил 016. Указать гипогликемическое средство - производное сульфанилмочевины: a) + Глипизид b) Метформин c) Инсулин d) Все ответы не верны 017. Отметить механизм гипогликемического действия препаратов сульфонилмочевины: a) Средство заместительной терапии b) Стимуляция процессов анаэробного гликолиза c) Уменьшение всасывания глюкозы в кишечнике d) + Стимуляция секреции бета-клетками эндогенного инсулина 018. Отметить основное показание к применению препаратов сульфонилмочевины: a) + ИНСД средней тяжести b) Отек легких c) ИЗСД разной степени тяжести d) Гипогликемическая кома 019. Указать гипогликемическое средство - производное бигуанидов: a) Глибенкламид b) + Метформин c) Глипизид d) Инсулин 020. Отметить основное показание для применения препаратов - производных бигуанидов: a) ИЗСД b) + ИНСД c) Гипергликемическая кома d) Болезнь Меньера 021. Указать гипогликемический препарат, который замедляет переваривание и всасывание углеводов в кишечнике: a) Глюкагон b) + Акарбоза c) Амарил d) Бромокриптин 022. 30. Отметить возможный механизм действия акарбозы: a) + Ингибирует кишечный фермент α-глюкозидазу b) Повышает секрецию β-клетками инсулина c) Угнетает дигидрофолатредуктазу d) Нарушает обратный захват норадреналина пресинаптическими окончаниями: РАЗДЕЛ III ПРЕПАРАТЫ ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ. ГОРМОНАЛЬНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВНЫЕ СРЕДСТВА. АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ 001. Отметить естественные половые стероидные гормоны: a) Гидрокортизон b) + Прогестерон c) Альдостерон d) Окситоцин 002. Отметить эстрогенный препарат стероидного строения: a) Прегнин b) Метандростенолон c) + Эстрадиол d) Синэстрол 003. Эстрогены вырабатываются: a) Передней долей гипофиза b) + Фолликулами яичников c) “Желтым телом” яичников d) Клетками Лейдига яичек 004. Отметить один из основных эффектов эстрогенных препаратов: a) + Пролиферация эндометрия в первой половине менструального цикла b) Развитие вторичных мужских половых признаков c) Формирование децидуальной оболочки и плаценты d) Стимуляция секреции гонадотропинов 005. Отметить возможное осложнение при применении эстрогенных препаратов: a) Стероидный диабет b) Остеопороз c) Ортостатическая гипотензия d) + Тромбоэмболия 006. Отметить антиэстрогенные препараты: a) Бромокриптин b) Галоперидол c) Сарколизин d) + Тамоксифен 007. Отметить показание к применению кломифена: a) Рахит b) + Бесплодие c) Подагра d) Язвенный колит 008. Гестагены - это: a) + Производные прогестерона b) Гормоны коры надпочечников c) Гормоны гипоталамуса d) Гонадотропины 009. Прогестерон секретируется: a) Фолликулами яичников b) Гландулоцитами яичек c) + “Желтым телом” яичников d) Железистыми клетками передней доли гипофиза 010. Отметить гестагенные препараты: a) Дипразин b) + Прегнин c) Синэстрол d) Дексаметазон 011. Отметить один из основных эффектов прогестерона: a) Угнетает пролиферацию железистой ткани молочной железы b) Повышает возбудимость миометрия c) + Снижает возбудимость миометрия d) Стимулирует созревание фолликулов 012. Отметить препарат прогестерона длительного действия: a) Прогестерон b) Флуметазон c) Тестостерон d) + Медроксипрогестерона ацетат 013. Отметить показание к применению гестагенов: a) Профилактика выкидыша b) Стимуляция сократительной активности миометрия при родах c) + Анафилактический шок d) Ожирение 014. Отметить показание к применению контрацептивных препаратов: a) + Бесплодие b) Беременность c) Крипторхизм d) Все ответы не верны 015. Отметить контрацептивный препарат, содержащий микродозы гестагенов: a) + Микролют b) Мерсилон c) Триквилар d) Метандростенолон 016. Верно ли утверждение, что основной механизм действия “мини-пиллей” заключается в подавлении овуляции, изменениях слизистой миометрия, препятствующих имплантации яйцеклетки, сгущении слизи цервикального канала? a) + Верно b) Не верно 017. Отметить показания для контрацепции с помощью “мини-пилли”: a) Карликовый рост b) Эпилепсия c) Рахит d) + Непереносимость эстрогенов 018. Отметить побочный эффект при применении “мини-пилли”: a) Агранулоцитоз b) Глюкозурия c) + Межменструальные кровянистые выделения d) Дисбактериоз 019. Отметить посткоитальный контрацептивный препарат: a) Микролют b) + Постинор c) Триквилар d) Норплант 020. В трехфазных эстроген-гестагенных контрацептивных препаратах содержание эстрогенного и прогестагенного компонента: a) Одинаково на протяжении всего цикла b) Прогестагенный компонент во 2 фазе цикла повышается c) + Увеличение дозы прогестагена - ступенчато, в 3 этапа d) Эстрогены и прогестагены повышаются во 2 фазе цикла 021. Отметить возможное осложнение при применении комбинированных оральных контрацептивов: a) + Тромбоэмболия b) Хронический бронхит c) Лекарственная зависимость d) Ортостатическая гипотензия 022. Отметить побочный эффект при применении медроксипрогестерона ацетата: a) + Кровотечения b) Снижение массы тела c) Гиперсексуальность d) Туберкулез 023. Синтез и секреция тестостерона в клетках Лейдига яичек регулируются: a) Фолликулостимулирующим гормоном b) + Лютеинезирующим гормоном c) Окситоцином d) Соматотропным гормоном 024. Отметить препарат мужских половых гормонов: a) Метандростенолон b) Бромокриптин c) Прегнин d) + Метилтестостерон 025. Отметить один из основных эффектов тестостерона: a) Катаболическое действие b) Стимуляция секреции гонадотропинов c) Снижение потенции d) + Стимуляция сперматогенеза 026. Отметить основной путь введения метилтестостерона: a) Ректально b) + Сублингвально c) Трансбуккально d) В/в 027. Отметить основное показание к применению препаратов тестостерона: a) Гирсутизм у женщин b) + Мужской гипогонадизм c) Галакторея d) Гиперплазия предстательной железы 028. Отметить противопоказание к применению препаратов тестостерона: a) + Опухоль предстательной железы b) Бронхиальная астма в анамнезе c) Пароксизмальная мерцательная аритмия d) Язвенный колит 029. Отметить один из блокаторов андрогенных рецепторов: a) Бромокриптин b) + Ципростерона ацетат c) Метандростенолон d) Аминазин 030. Отметить показание к применению ципростерона ацетата: a) Болезнь Аддисона b) Остеопороз c) Уменьшение либидо d) + Гиперплазия простаты 031. Отметить препарат анаболических стероидов: a) Триамцинолон b) + Феноболин c) Метилтестостерон d) Кромолин-натрий 032. Отметить основной эффект анаболических стероидов: a) + Стимулируют синтез белка b) Обладают катаболической активностью c) Способствуют выведению из организма азота, фосфата и кальция d) Повышают сократительную активность миометрия 033. Отметить продолжительность действия ретаболила: a) 7-15 дней b) + 3 недели c) сутки d) 12 часов 034. Отметить побочный эффект при применении препаратов анаболических стероидов: a) Замедление процессов регенерации b) Гигантизм c) Остеопороз d) + Отеки РАЗДЕЛ IV ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ. КЛАССИФИКАЦИЯ. ВЛИЯНИЕ НА РАЗЛИЧНЫЕ ВИДЫ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ. СТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА. НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА. 001. Отметить препарат естественных глюкокортикоидов /ГК/: a) Преднизолон b) Глюкагон c) + Гидрокортизон d) Альдостерон 002. ГК продуцируются: a) Бета-клетками поджелудочной железы b) Гландулоцитами яичек c) + Корой надпочечников d) Мозговым слоем надпочечников 003. Биосинтез и секреция ГК контролируются: a) Общим объемом эстрацеллюлярной жидкости и содержанием в плазме Na+ и K+ b) Поступлением нервных импульсов c) Уровнем глюкозы в крови d) + АКТГ передней доли гипофиза по принципу “обратной связи” 004. Указать время максимальной секреции гидрокортизона: a) + Ранние утренние часы b) Полдень c) Вечернее время d) Ночь 005. Отметить влияние ГК на обменные процессы: a) Угнетают процессы распада белка в мышцах b) + Повышают содержание глюкозы в крови c) Стимулируют липолиз d) Увеличивают выведение Na+ из организма 006. Указать прямое показание к применению ГК: a) + Болезнь Аддисона b) Болезнь Паркинсона c) Сахарный диабет d) Артериальная гипертензия 007. Отметить какие виды действия ГК наиболее широко применяются в медицинской практике: a) Диуретическое b) Анаболическое c) + Противовоспалительное d) Гипогликемическое 008. Снижение продукции медиаторов воспаления препаратами ГК связано с угнетением: a) Циклооксигеназы b) Энергетического обеспечения воспаления c) + Фосфолипазы А2 d) 5-липоксигеназы 009. Отметить синтетический ГК препарат, не содержащий атомы фтора: a) Гидрокортизон b) Флуметазон c) Альдостерон d) + Преднизолон 010. Верно ли утверждение, что у одинфторсодержащих производных ГК противовоспалительное действие превалирует над минералкортикоидной активностью: a) + Верно b) Не верно 011. Отметить возможное осложнение при применении дексаметазона. a) Апластическая анемия b) + Значительная задержка жидкости в организме с развитием недостаточности кровообращения c) Дисбактериоз d) Паралич аккомодации 012. Верно ли утверждение, что триамцинолон практически не влияет на выведение ионов натрия, хлора, калия и воды? a) + Верно b) Не верно 013. Отметить препарат ГК, содержащий 2 атома фтора: a) Фенобарбитал b) Преднизолон c) Фторурацил d) + Синафлан 014. Производные преднизолона, содержащие 2 атома фтора применяют только: a) Внутрь b) Внутривенно c) + Местно в мазях d) Подкожно 015. Верно ли утверждение, что синафлан и флуметазона пивалат снижают сопротивляемость кожи, слизистых и могут быть причиной суперинфекции, поэтому их рационально комбинировать с противомикробными средствами? a) + Верно b) Не верно 016. Отметить препарат ГК, который практически не оказывает системного действия: a) Дексаметазон b) + Беклометазон c) Глюкагон d) Торекан 017. Верно ли утверждение, что ингаляционные ГК рассматривают как средство первого ряда в лечении среднетяжелой бронхиальной астмы? a) + Верно b) Не верно 018. Отметить возможные осложнения при длительном применении стероидных противовоспалительных средств. a) + Гипофункция коры надпочечников и изъязвление слизистой оболочки желудка b) Остеопороз, гипонатриемия, гиперкалиемия c) Коллапсы и психозы d) Угнетение иммунитета и бронхоспазмы 019. Отметить противовоспалительный препарат нестероидной структуры /НПВС/: a) Преднизолон b) Диазолин c) Карбамазепин d) + Вольтарен 020. Отметить сочетание эффектов, свойственных для большинства НПВС: a) Антигистаминный, анальгетический, противовоспалительный b) Иммунодепрессивный, жаропонижающий, противомикробный c) + Противовоспалительный, анальгетический, жаропонижающий d) Жаропонижающий, иммунодепрессивный, анальгетический 021. Эффекты НПВС могут опосредоваться: a) Угнетением синтеза простагландинов путем ингибирования фосфолипазы А2 b) + Угнетением синтеза простагландинов путем ингибирования циклооксигеназы c) Угнетением синтеза лейкотриенов путем ингибирования 5-липоксигеназы d) Угнетением высвобождения из клеток крови брадикинина, гистамина, серотонина 022. Изофермент ЦОГ-2: a) + Контролирует продукцию простагландинов при воспалительных состояниях b) Образуется в обычных условиях и регулирует образование в организме простаноидов c) Индуцирует синтез лейкотриенов в очаге воспаления d) Регулирует образование ФАТ в организме в обычных условиях 023. Отметить препарат - производное салициловой кислоты: a) Бутадион b) Флугалин c) Диклофенак-натрия d) + Аспирин 024. Отметить одну из особенностей физиологического действия салицилатов. a) Угнетают центр дыхания b) Возбуждают сосудодвигательный центр c) Угнетают отделение желчи d) + Обладают антиагрегантной активностью 025. Отметить показание к применению ацетилсалициловой кислоты: a) В терапии онкозаболеваний b) Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки c) + С: Острые и хронически ревматические заболевания d) Хронический алкоголизм 026. Отметить возможное осложнение при применении ацетилсалициловой кислоты: a) Тромбоэмболия b) + Снижение слуха c) Гипергликемия d) Холестатическая желтуха 027. Отметить противовоспалительный препарат - производное пиразолона: a) Преднизолон b) Диазолин c) + Бутадион d) Прозерин 028. Отметить препарат из группы пиразолона, который увеличивает выведение почками мочевой кислоты a) Анальгин b) + Бутадион c) Парацетамол d) Амидопирин 029. Отметить препарат - производное антраниловой кислоты. a) Амидопирин b) + Флуфенамовая кислота c) Пироксикам d) Ацетилсалициловая кислота 030. Отметить НПВС - производное индолуксусной кислоты. a) Вольтарен b) Дипразин c) + Индометацин d) Полькортолон 031. Отметить НПВС - производное фенилуксусной кислоты. a) Пироксикам b) + Диклофенак-натрия c) Ибупрофен d) Верапамил 032. Отметить НПВС - производное нафтилпропионовой кислоты. a) Флуметазон b) + Напроксен c) Амидопирин d) Ибупрофен 033. Отметить наиболее частый побочный эффект при применении НПВС -неизбирательных ингибиторов ЦОГ. a) Гирсутизм у женщин b) Пароксизмальная мерцательная аритмия c) Артериальная гипотензия d) + Поражение ЖКТ в виде язвообразования жүктеу/скачать 1,22 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|