Тесты по фармакологии раздел I фармакокинетика 001. Что включает в себя понятие фармакокинетика?
РАЗДЕЛ II СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
жүктеу/скачать 1,22 Mb.
|
Тесты фармакология
- Бұл бет үшін навигация:
- РАЗДЕЛ III ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА.
| РАЗДЕЛ II СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ.
001. Укажите снотворное средство, производное барбитуровой кислоты: a) Нитразепам b) Хлоралгидрат c) + Этаминал-натрий d) Феназепам 002. Укажите снотворное средство, производное алифатического ряда: a) Диазепам b) Зопиклон c) Фенобарбитал d) + Хлоралгидрат 003. Укажите агонист бензодиазепиновых рецепторов: a) + Золпидем b) Этаминал-натрий c) Хлоралгидрат d) Фенобарбитал 004. Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные барбитуровой кислоты: a) Лимбическая система b) + Ретикулярная формация c) Ядро солитарного тракта d) Экстрапирамидная система 005. Укажите структуры головного мозга, на которые оказывают преимущественное влияние производные бензодиазепинового ряда: a) Ядро солитарного тракта b) Экстрапирамидная система c) + Лимбическая система d) Ретикулярная формация 006. Укажите характерный признак «быстрого сна»: a) + Учащение движений глазных яблок b) Учащение сердцебиений c) Учащение дыхания d) Усиление потоотделения 007. Укажите основное требование к «идеальному» снотворному средству: a) Обеспечение продолжительности сна не менее 12 часов b) + Отсутствие влияния на структуру сна c) Преимущественное влияние на фазу «медленного» сна d) Преимущественное влияние на фазу «быстрого» сна 008. Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными бензодиазепина: a) NMDA-рецепторы b) 5-НТ2-рецепторы c) + ГАМКА-рецепторы d) Н1-рецепторы 009. Укажите ионные каналы, функция которых модулируется под действием производных бензодиазепина: a) Натрия b) Калия c) Кальция d) + Хлора 010. Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием снотворных средств бензодиазепинового ряда: a) Полный блок b) Более длительное открытие c) + Более частое открытие d) Частичный блок 011. Укажите, что происходит с хлорными ионными каналами, под действием производных барбитуровой кислоты: a) + Более длительное открытие b) Более частое открытие c) Частичный блок d) Полный блок 012. Укажите производное бензодиазепина кратковременного действия: a) Феназепам b) + Триазолам c) Нитразепам d) Диазепам 013. Укажите производное бензодиазепина средней продолжительности действия: a) Феназепам b) + Лоразепам c) Триазолам d) Флуразепам 014. Укажите производное бензодиазепина длительного действия: a) Лоразепам b) Нитразепам c) Триазолам d) + Диазепам 015. Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность последействия: a) Триазолам b) + Феназепам c) Нозепам d) Темазепам 016. Укажите производное бензодиазепина для которого характерна наибольшая вероятность феномена «отдачи»: a) Феназепам b) Флуразепам c) Диазепам d) + Триазолам 017. Укажите антагонист снотворных средств бензодиазепинового ряда: a) Гексенал b) Зопиклон c) + Флумазенил d) Натрия оксибутират 018. Укажите рецепторные структуры, деятельность которых модулируется производными барбитуровой кислоты: a) NMDA-рецепторы b) 5-НТ1-рецепторы c) + ГАМКА-рецепторы d) Н2-рецепторы 019. Укажите, что происходит с микросомальными ферментами, под действием производных барбитуровой кислоты: a) Активация b) Ингибирование c) + Индукция d) Отсутствие влияния 020. Укажите побочные эффекты, не характерные для производных барбитуровой кислоты длительного действия: a) Выраженное последействие b) Материальная кумуляция c) Развитие лекарственной зависимости d) + Ингибирование микросомальных ферментов 021. Фенобарбитал используют в качестве следующих средств, кроме: a) Снотворное средство b) Противоэпилептическое средство c) + Противопаркинсоническое средство d) Седативное средство 022. Укажите снотворное средство, оказывающее выраженное раздражающее действие: a) Фенобарбитал b) Зопиклон c) Триазолам d) + Хлоралгидрат 023. Укажите, какое влияние оказывает этиловый спирт на теплорегуляцию: a) + Повышение теплоотдачи b) Снижение теплоотдачи c) Повышение температуры тела d) Отсутствие влияния 024. Укажите основной фактор, определяющий влияние этилового спирта на секрецию и активность желудочного сока: a) Количество b) Кратность приема c) + Концентрация d) Время приема 025. Этиловый спирт используют в качестве следующих средств, кроме: a) Асептическое средство b) + Средство для наркоза c) Противошоковое средство d) Антисептическое средство 026. Укажите препарат, используемый для лечения алкоголизма: a) Анаприлин b) Амфетамин c) + Тетурам d) Тиопентал-натрий 027. Укажите эффекты, возникающие при комбинированном применении этилового спирта и тетурама: a) Сухость кожи b) + Рвота c) Повышение артериального давления d) Эйфория 028. Действие тетурама заключается в накоплении в организме: a) Метанола b) Уксусной кислоты c) + Ацетальдегида d) Углекислоты РАЗДЕЛ III ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА. 001. Укажите противоэпилептическое средство, применяемое при парциальных судорогах: a) Диазепам b) Этосуксимид c) + Карбамазепин d) Триметин 002. Укажите противоэпилептическое средство, наиболее эффективное при купировании эпилептического статуса: a) Хлоракон b) Ламотриджин c) Этосуксимид d) + Диазепам 003. Укажите противоэпилептическое средство - агонист бензодиазепиновых рецепторов: a) + Диазепам b) Дифенин c) Триметин d) Фенобарбитал 004. Укажите средство, применяемое при малых приступах эпилепсии: a) Дифенин b) + Этосуксимид c) Фенобарбитал d) Диазепам 005. Укажите противоэпилептическое средство, механизм действия которого заключается в активации ГАМК-ергической системы: a) + Фенобарбитал b) Дифенин c) Триметин d) Ламотриджин 006. Укажите противоэпилептическое средство, для которого выражена способность к кумуляции в организме: a) Карбамазепин b) + Фенобарбитал c) Этосуксимид d) Натрия вальпроат 007. Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов: a) Триметин b) Клоназепам c) Фенобарбитал d) + Дифенин 008. Укажите противоэпилептическое средство, производное пиримидина: a) Дифенин b) + Гексамидин c) Карбамазепин d) Этосуксимид 009. Укажите противоэпилептическое средство, производное β-хлорпропионамида: a) Дифенин b) + Хлоракон c) Ламотриджин d) Карбамазепин 010. Укажите противоэпилептическое средство, блокатор натриевых каналов: a) Этосуксимид b) + Карбамазепин c) Клоназепам d) Фенобарбитал 011. Укажите противоэпилептическое средство, производное дибензазепина: a) Триметин b) Клоназепам c) Гексамидин d) + Карбамазепин жүктеу/скачать 1,22 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|