A. Синдром Фостера-Кеннеди
B. Синдром Вебера.
C. Синдром Аргайла-Робертсона.
D. Синдром Фуа.
E. Синдром Толосы-Ханта.
У больного с прогрессирующей дисциркуляторной энцефалопатией в неврологическом статусе: элементы сенсорной афазии, астезия-абазия, слуховая, обонятельная агнозия, нарушение памяти.
Где локализуется очаг поражения?
A. Височная доля.
B. Лобная доля. C. Теменная доля. D. Затылочная доля. E. Мозолистое тело.
281. У больного с опухолью головного мозга наблюдаются зрительные галлюцинации, метаморфопсии, фатолы.
Где локализуется очаг поражения?
A. Затылочная доля.
B. Теменная доля.
C. Внутренняя капсула.
D. Лобная доля.
E. Височная доля.
282. При обследовании больного определяется спастическая тетраплегия, нарушения дыхания, выпадение всех видов чувствительности по проводниковому типу, нарушение функции тазовых
58
органов по центральному типу. Больной жалуется на стреляющие боли в области шеи при движении.
Где расположен очаг поражения?
А. Синдромокомплекс поражения шейного утолщения.
В. Синдромокомплекс поражения продолговатого мозга.
С. Синдромокомплекс поражения верхних шейных сегментов.
Д. Синдромокомплекс поражения ствола головного мозга.
Е. Синдромокомплекс поражения Броун-Секара.
283. Больная жалуется на насильственные движения в мышцах лица, шеи, верхних конечностях, скованность. Объективно: интеллект снижен, ригидность мышц шеи, торсионная дистония, речь прерывистая, на роговице – кольцо зеленовато-коричневого цвета. Экскреция меди с мочой – 85 мкг/сутки, снижение содержания меди в крови.
Поставьте предварительный диагноз:
А. Спастическая параплегия Штрюмпеля.
В. Хорея Гентингтона.
С. Ревматическая хорея.
Рассеянный склероз, церебральная форма.
Достарыңызбен бөлісу: |
