4. клетки Пирогова-Лангханса
5. LE-клетки
29. Взаимодействие между Т-лимфоцитами и микрофагами осуществляется:
1. посредством нервных импульсов
2. путем выделения медиаторов
3. через клетки эндотелия мелких сосудов
4. с помощью антител
5. через В-клетки
30. В развитии туберкулезной инфекции у человека принято выделять следующие периоды:
1. первичный, вторичный и третичный
2. первичный и вторичный
3. инкубационный и период клинических проявлени
4. начальный, развернутый завершающий
5. доклинический и клинический
31. При незавершенном фагоцитозе МБТ:
1. не поглощаются макрофагом
2. не фиксируются на поверхности макрофага
3. не могут размножаться
4. не разрушаются макрофагом
5. не вызывают ответной серологической реакции
32. Первичная облигатная бактериемия характерна для этапа:
1. инфицирования МБТ
2. симбиоза МБТ и макроорганизма
3. формирования клеточного иммунитета
4. развития гиперчувствительности замедленного типа к МБТ
5. прогрессирования и развития клинических симптомов к МБТ
33. Иммунитет при туберкулезе в основном:
1. клеточный
2. гуморальный
3. неспецифический
4. естественный
5. врожденный
34. Гиперчувствительность замедленного типа к МБТ обусловлена:
1. появлением L-форм МБТ
2. появлением макрофагов повышенным бактерицидным потенциалом
3. появлением опсонизирующих антител
4. повышением чувствительности клеточных мембран к полисахаридам МБТ
5. повышением чувствительности клеточных мембран к туберкулопротеидам
35. Появление и накопление в крови противотуберкулезных антител:
1. существенно повышают устойчивость микроорганизма к МБТ
2. практически не влияют на устойчивость макроорганизма к МБТ
3. вызывают повышенную чувствительность тканей к МБТ
4. являются типичным проявлением латентногомикробизма
5. указывают на развитие первичной облигатной бактериемии
Достарыңызбен бөлісу: |
