О с т е о м и е л и т
г о л о в к и б е д р е н н о й
к о с т и является
очень
серьезн ы м
н опасным для жизни ребенка осложнением. Пе
реносится он
очепь
тяжело и заканчивается значительной
деф ор м а
цией и тугоподвнжностью тазобедренного сустава. Возникновение
этого осложнения чаще всего обусловлено наличием гематомы в р***
ее и гнойного очага вне операционного поля (панариций, гнойный
154
отит и др.). Т акая эндогенная инфекция более опасна, чем та, ко
торая может проникнуть в рану от окружающих предметов.
Лечение остеомиелита заключается во вскрытии операционной
раны п эвакуации гноя, антибиотикотерапии, переливании крови и
жидкостей, длительной иммобилизации и длительной разгрузке.
Р е л ю к с а ц и я г о л о в к и б е д р е н н о й к о с т и является од
ним из серьезных послеоперационных
осложнений. Наблюдаются
ранние релюксации, которые возникают на операционном столе в
момент наложения или после наложения гипсовой повязки в резуль
тате приведения и наружной ротации нижней конечности, и позд
ние релюксации, развивающиеся постепенно уже после снятия гипса
в период восстановительного лечения. Повторные вправления не дают
хороших результатов.
А в а с к у л я р н ы й н е к р о з г о л о в к и б е д р е н н о й к о с т и
является одним из тяжелых и довольно часто возникающих поздних
осложнений. Обычно он выявляется через 5—6 мес после вправления
вывиха. Связь этого осложнения с нарушением питания головки у
оперированных больных не вызывает сомнений, так как оно наблю
далось чаще у тех больных, у которых мобилизация головки сочета
лась с остеотомией бедренной кости.
П а р е з ы и п а р а л и ч и периферических нервов также неред
ко встречаются после открытого вправления врожденного вывиха
бедра. Правильный выбор доступа исключает возможность случай
ного повреждения седалищного нерва непосредственно в ране, так
как все манипуляции с капсулой, головкой и впадиной производят
вдали от места прохождения нерва. Следует такж е иметь в виду воз
можность сдавления малоберцового нерва гипсовой повязкой (у го
ловки малоберцовой кости). Причиной пареза может быть такж е
натяжение сосудисто-нервного пучка при вправлении высокосмехцен-
пой бедренной головки, особенно если не производили предваритель
ное скелетное вытяжение. Парезы периферических нервов наблю
дают чаще у детей более старшего возраста (старше 5 л е т ); парезы
■связаны с перерастяжением седалищного нерва при низведении вы
сокостоящей головки. Как одно из средств предупреждения такого
осложнения рекомендуют наложение повязки при согнутом колен
ном суставе.
Лечение этого осложнения следует проводить консервативными
средствами: применяют задние гипсовые шинки на стопу и голень,
комплекс витаминов группы В, физиотерапевтические средства (па
рафин, электрофорез с йодидом калия и др.).
Одним из очень серьезных осложнений при открытом вправлении
вывиха бедра являются п о в р е ж д е н и я
к о с т е й — переломы
вертлужной впадины, протрузпя головки в полость таза, переломы
шейки бедренной кости. После открытого вправления с остеотомией
или внесуставной деторсионной остеотомии иногда наблюдают пере
ломы гомотрансплантата-фиксатора. Это серьезное осложнение поч
ти всегда вынуждает к повторным оперативным вмешательствам.
В последнее время мы применяем только металлические конструк
ции для фиксации фрагментов бедренной кости.
Результаты лечения врожденного вывиха бедра. Правильное^
формирование тазобедренного сустава зависит от правильных
соот
ношении вертлужпой впаднны и проксимального конца бедренной
кости. Если предвывих вправили в первые дни или недели жизни
ребенка (т. е. еще до развития вторичных изменений вертлужной впа
дины и проксимального конца бедренной кости) щадящими и атрав-
матичными методами, то наблюдают довольно быструю нормализа
цию основных клинических и рентгенологических показателен суста
ва.
В
противном случае вправление вывиха очень редко приводит
к
хорошей центрации головки во впадине, так как по мере роста ре
бенка вертлужная впадина запустевает и развиваются вторичные
изменения в проксимальном конце бедренной кости.
С ростом ребенка вероятность полного анатомического излечения
вывиха после вправления уменьшается и значительно удлиняются
сроки для восстановления нормального строения сустава. Если при
лечении новорожденных через 3—4 мес на рентгенограмме заметны,
нормальные показатели тазобедренного сустава, то при вправлении
вывиха или подвывиха у детей в конце первого года жизнн (а тем
более старше года) на восстановление тазобедренного сустава уходят
годы. Достижение же нормальной анатомии тазобедренного сустава
практически невозможно, даже несмотря на дополнительные опера
тивные вмешательства, направленные на устранение вторичных из
менений в виде скошенной крыши вертлужной впадины, патологи
ческой антегорсии бедра и др. Закрытому вправлению головки во
впадину нередко мешает интерпозипия мягких тканей — неконтраст
ных элементов сустава и прежде всего ввернутого в полость сустава
лимбуса, что препятствует центрации головки и такж е отрицательно
сказывается на формировании тазобедренного сустава. Прн подвы
вихе имеет место прижатие лимбуса головкой к крылу подвздошной
кости. Эти изменения можно обнаружить на контрастной артрограм-
ме до или после вправления головки [Маркс В. О., 1969].
После открытого вправления врожденного вывиха бедра тазобед
ренный сустав ребенка претерпевает также значительные дегенера
тивно-дистрофические изменения, которые особенно интенсивно
про
исходят в период усиленного роста. Степень этих изменений зависит
не только от характера оперативного вмешательства и послеопера
ционного восстановительного лечения, но и в значительной мере
от
состояния вертлужной впадины и проксимального конца бедренной
кости.
В 1960 г. О. Scaglietti и В. Calandrielo писали, что ошибочно
думать, что удачное открытое вправление может гарантировать
хо
роший результат. Не следует забывать, что операция способствова
ла контакту двух элементов сустава, претерпевших значительные
изменения. Поэтому необходимо, чтобы суставу после вправления
г о л о е к и
были созданы наиболее благоприятные условия для его раз
вития.
При оперативном вмешательстве всегда выявляется выраженная
структурная деформация головки и впадпны, делающая невозмож
ным безупречное развитие тазобедренного сустава после операции.
156
Положительный результат в значительной мере зависит от устране
ния этих изменений во время операции. Но так как полностью устра
нить патологические изменения во время открытого вправления
невозможно, то и развитие оперированного сустава всегда будет от
личаться от нормального. На развитие тазобедренного сустава на
кладывает отпечаток и то грубое вмешательство па всех элементах
тазобедренного сустава, которое хирург вынужден производить при
открытом вправлении.
У маленьких детей с подвывихом, как правило, не бывает жалоб
на боли, только при наличии остаточного подвывиха болп появля
ются в период полового созревания. Походка детей с остаточным под
вывихом отличается от походки здоровых тем, что они ходят носка
ми внутрь. Симптом Дюшенна — Тренделенбурга почти у всех таких
детей отрицательный.
Положительный симптом Дюшеппа — Тренделенбурга, как пра
вило, наблюдают при слабости ягодичных мышц после открытого
вправлепня вывиха.
При наличии остаточного подвывиха этот симптом проявляется
в одном компоненте — наклоне корпуса в здоровую сторону. Укоро
чение конечности бывает незначительным и обычно не превышает
1 см, но в отдельных случаях может достигать 2—2,5 см (как прави
ло, при дистрофических процессах в головке). Объем движений у ма
леньких детей бывает нормальным, лишь с возрастом может по
явиться ограничение отведения или уменьшение амплитуды рота
ционных движений.
После открытого вправления врожденного вывиха бедра всегда
имеются нарушения функции оперированного сустава, что мало ос
вещено в специальной литературе. Изучение этих нарушений имеет
большое практическое значение. Оперированные дети часто жалу
ются на усталость после длительной ходьбы и реже — на боли в су
ставе. У многих из них усталость появляется к концу дня. После'
операции открытого вправления вывиха походка детей нередко бы
вает нарушенной. Нарушение походки обусловлено многими причи
нами, среди которых наибольшее значение имеет слабость ягодич
ных мышц; могут играть роль также укорочение конечности, кон
трактура сустава и анкилоз его в порочном положеипи. После
открытого вправления нередко отмечают незначительное укороче
ние оперированной конечности; наиболее резкое укорочение бывает
в тех случаях, когда открытое вправление сочетали с резекцией бед
ренной кости.
Важным показателем развития тазобедренного сустава после от
крытого вправления является амплитуда движений в суставе. После
открытого вправления врожденного вывиха бедра имеется наруше
ние функции оперированного тазобедренного сустава. Причина этой
нарушенной функции прежде всего кроется в операционной трав
ме — кровоизлиянии, повреждении сосудов, нервов, связок и других
элементов сустава. Большое значение в развитии тугоподвижности
имеет натяжение укороченных мышц, наступающее после вправле
ния вывиха. Это первоначальная тугоподвижность усугубляется вы-
157
иужденной длительной иммобилизацией, необходимой для заживле
ния операционной раны.
Следует подчеркнуть, что после вправления врожденного вывиха
и подвывиха бедра в ближайшие 5—6 лет можно получить вполне
удовлетворительные клинические результаты, и нередко леченые де
ти практически почти не отличаются от здоровых. Что касается рент
генологических данных оперированных больных, то они всегда бы
вают хуже клинических.
При изучении рентгенограмм больных с врожденным ьывихом
бедра леченый сустав почти всегда можно отличить от нормального.
Это касается также вертлужной впадины и проксимального конца
бедренной кости, и прежде всего их соотношений.
Вместе с тем именно рентгенологические данные имеют первосте
пенное значение для суждения о состоянии тазобедренного сустава,
так как они в большей мере отражают морфологические изменения
сустава; от степени этих изменений зависит дальнейшее развитие
тазобедренного сустава. Если у ребенка первоначально морфологи
ческие изменения в суставе клинически почти ничем не проявля
ются, то спустя несколько лет имевшиеся в детстве такие морфоло
гические изменения (подтвержденные рентгенологическими иссле
дованиями) могут привести к развитию деформирующего артроза с
соответствующей клинической картиной. Однако R. Palm en (1961)
считал, что если в 3 —4-летнем возрасте имеются небольшие измене
ния в виде легкой скошенности крыши впадины и небольшого уве
личения ацетабулярного угла, а также нерезкая задержка развития
ядра окостенения головки бедренной кости (уменьшение размеров),
то дальнейшее развитие сустава может идти совершенно нормально.
Schede (1950) по первичному результату (через 4 года после
вправления) считал возможным делать довольно правильный прогноз
н а будущее. При первичном выздоровлении, когда излеченный су
став по форме и функции не отличается от нормального, можно пред
положить, что в период полового созревания не наступит ухудшения.
Следует учитывать, что период полового созревания всегда является
опасным для этих больных, и результаты, которые каж утся нам удов
летворительными в возрасте 3 лет, постепенно и незаметно могут
ухудшаться и к 8—9 годам привести к подвывиху, первые клиниче
ские признаки которого проявятся в 10—12 лет, когда уже имеются
резкие анатомические нарушения в суставе. Клинические результаты
часто не совпадают с рентгенологическими, и хорошая функция ча
сто скрывает анатомические нарушения. Поэтому у каждого больно
го. леченного по поводу врожденного вывиха бедра, необходимо си
стематически следить за дальнейшим развитием тазобедренного
сустава до 20-летнего возраста.
В заключение необходимо еще раз подчеркнуть, что проблема
врожденного вывиха бедра еще очень далека от полного разрешения.
Только четкая организация выявления предвывиха у новорожден
ных, максимально щадящее его лечение в первые дни жизни ребен
ка, постепенное вправление вывиха и подвывиха в других возраст
ных группах, своевременная и ранняя коррекция патологической
•158
торсии бедра после консервативного лечения, создание хорошей
крыши впадины при ее недоразвитии, строгие показания к откры
тому вправлению, разработка наиболее рациональных методов от
крытого вправления, четкая организация восстановительного лече
ния, объективная и очень строгая оценка полученных результатов
могут приблизить нас к разрешению этой трудной проблемы.
Г л а в а X
ВРОЖДЕННАЯ КОСОЛАПОСТЬ
Статистика. Врожденная косолапость занимает одно из первых мест
среди врожденных аномалий опорно-двигательной системы. По статистическим
данным Н. Д. Киптенко (1928), врожденная косолапость составляет 3% всех
ортопедических заболеваний, а по данным И. С. Рыжова (1929)—3,8%.
По
B assel—H agen один случай врожденной косолапости приходится на каж ды е
1139 новорожденных [Лифид М. А., 1932; Л яндрес 3. А., 1938]. А. Е. Фрумина в
1937 г. отметила, что врожденная косолапость встречается в 2 раза р еж е врож
денного вывиха бедра. По М. О. Фридланду (1954), косолапость составляет
65,5% всех врожденных деформаций, а по материалам Т. С. Зацепина (1956),
врожденная косолапость занимает первое место среди врожденных деформа
ций (35,8%).
У мальчиков врожденная косолапость встречается почти вдвое чаще, чем
у девочек. Двусторонняя косолапость наблюдается несколько чаще односторон
ней. Приблизительно у 10% детей с косолапостью встречаются ещ е и другие
врожденные пороки развития.
Рождаемость детей с врожденной косолапостью составляла 0,38—0,4%, и
увеличилась в последние годы до 0,5—0,6% [Зацепин Т. С., 1944; Усикова Т. Я.,
Бондарь 3. П., 1963; Л убегина 3. П., 1964; Ставская Е. А., 1976, и др.]. В различ
ных странах этот процент колеблется. Н. Debrunner (1957) обнаруж ил очень
частую заболеваемость врожденной косолапостью в Японии, врожденная косо-
лапость в Китае практически неизвестна. A. Sw eitzer в 1936 г. наблюдал только
единичные случаи врожденной косолапости у негров. Он, однако, считал, что
в этом может быть повинна высокая смертность у негров среди детей с врож
денными уродствами (цит. по J. Eichler, 1959).
F. Lange (1928), A. Schanz (1933) и др. выявили увеличение числа больных
с врожденной косолапостью после первой мировой войны с одновременным
снижением числа наблюдений врожденного вывиха бедра. Имеются сообщ ения
о повышении числа рождений детей с врожденной косолапостью после походов
Наполеона, после немецко-французской войны (1870— 1871), в период с 1940 п о
1950 г.
Существуют литературные указания о сезонном колебапии частоты рож де
ний детей с косолапостью. S. Nagura (1955), К. Pap, J. Eichler (1959) и др. отме
чали учащ ение случаев рож дения детей с косолапостью в зимние месяцы (с
октября до ф евраля). X. 3. Гафаров (1978) выявил, что у детей, родивш ихся
в зимние и весенние месяцы (декабрь—м ай), врожденная косолапость наблю
дается в 1,6 раза чаще, чем у детей, родившихся в летние и осенние месяцы
(июнь — ноябрь).
Многие отечественные и зарубеж ны е ортопеды указывали также на уве
личение случаев рож дения детей с врожденным вывихом бедра в зимние ме
сяцы года и объясняли это снижением в пищ е беременных ж енщ ин комплекса
витаминов группы В и витамина Е, а также уменьш ением ультрафиолетового-
облучения в это время года. Можно полагать, что в возникновении врож ден
ной косолапости определенное значение имеет неполноценное питание мате
рей во время беременности с недостатком солей кальция, фосфора, йода и ж е
леза, витаминов комплекса В и витамина Е.
159“
Этиология и патогенез. Несмотря на наличие множества теорий и
гипотез, в этиологии и патогенезе врожденной косолапости до на
стоящего времени остается много спорных и нерешенных вопросов.
Врожденная косолапость является тяжелой деформацией опорно-дви
гательной системы, которая развивается под влиянием ряда небла
гоприятных эндогенпых и экзогенных факторов. Неблагоприятные
факторы и разнообразные причины возникновения косолапости мо
гут быть отнесены к парушению нормального развития зародыша,
механическим факторам (давление на стопы эмбриона амниотиче
скими тяжами, узлами, пуповины, мускулатурой матки, опухолями;
маловодие и другие причины), токсоплазмозу, неблагоприятной на
следственности.
Гиппократ рассматривал врожденную косолапость как врожден
ный вывих костей стопы. Сторонники этой теории считают, что при
врожденной косолапости преобладает нарушение формы и соотно
шения костей стопы [Brockman Е., 1937; Kite G., 1972, и др.].
В. А. Штурм (1956) и др. придерживались миогенпой теории, со
гласно которой при врожденной косолапости главным является ано
малия расположения мышц и связок стопы. Р. Р. Вреден (1936) при
чиной косолапости считал отставание в развитии перонеальной
группы мышц.
Многие исследователи связывают этиологию врожденной косола
пости с патологией центральной нервной системы, выявив значитель
ные изменения в ней.
Наблюдения
Н. А. Крышовой (1946),
Н. А. Крышовой и Р. М. Пратусевпч (1948), электрофизиологиче-
ские исследования Ю. М. Уфлянд и О. В. Плотниковой (1948), ис
следования Е. В. Лузиной (1957), Е. А. Ставской (1971), Е. В. Лузи
ной и Е. А. Абальмасовой (1976) и др. позволили предположить, что
основная причина врожденной косолапости кроется в патологии
центральной нервной системы, когда происходит нарушение коорди
нации между отдельными мышцами голени, особенно антагони
стами.
По наблюдениям этих авторов, особенностью патологпп централь
ной нервной системы является полиморфизм неврологических прояв
лений, различная степень пх выраженности п неоднородность локали
зации.
Одним из наиболее частых пороков развития центральной нерв
ной системы является неправильное замыкание медуллярной трубки.
П о
материалам Е. А. Ставской (1971), изучавшей 48 детей с врож
денной косолапостью в возрасте от нескольких месяцев до 14 лет,
дизрафня клинически характеризуется комплексом разнообразных
проявлений, связанных с дефектами развития элементов головного
и спинного мозга. Е. А. Ставская отметила у 85% больных с одно
сторонней косолапостью параллелизм между тяжестью деформации,
устойчивостью ее к лечению, особенно к консервативному, и степенью
дизрафических проявлений. Автор также полагает, что понижение
функционального состояния сосудистой системы при косолапости
связано не только с
н ед ор азв и т и ем
тканей, нарушением функции
конечности, по и с проявлением трофических расстройств, отмечен
160
ных Н. Г. Кроль и соавт. (1965) и др., и обусловленных изменениями
в центральной нервной системе.
3.
Ю. Остен-Сакен (1925, 1938) такж е увязывает причину косо
лапости с нарушениями в центральной и периферической нервной
системе. Он считает, что развитие косолапости может наблюдаться
на любом из этапов внутриутробного развития.
Некоторые авторы относят врожденную косолапость к порокам
первичной закладки, отмечая частое сочетание ее с другими поро
ками развития опорно-двигательного аппарата: от 10% до 30,4%
случаев — по данным И. С. Рыжова (1927), М. А. Лифиц (1932),
Е. Д. Напалковой (1934), А. Е. Фруминой (1939),
Т.
Eichler (1959)
и др., цит. по Е. В. Лузиной и Е. А. Абальмасовой (1976).
Среди наших паблюдепий у 10% больных врожденная косола
пость сочеталась с врожденным вывихом бедра, кривошеей, синдак
тилией, сколиозом. Для части наблюдений бесспорно установлено
влияние наследственности: косолапость и другие врожденные забо
левания наблюдались в ряде поколений у родственников.
Достарыңызбен бөлісу: |